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CPHI制藥在線 資訊 國家藥監(jiān)局發(fā)布柴黃口服液和阿膠膠囊處方藥轉換為非處方藥

國家藥監(jiān)局發(fā)布柴黃口服液和阿膠膠囊處方藥轉換為非處方藥

來源:國家藥監(jiān)局
  2023-03-15
根據《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》的規(guī)定,經國家藥品監(jiān)督管理局組織論證和審定,柴黃口服液和阿膠膠囊由處方藥轉換為非處方藥。品種名單及非處方藥說明書范本一并發(fā)布。

       根據《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》(原國家藥品監(jiān)督管理局令第10號)的規(guī)定,經國家藥品監(jiān)督管理局組織論證和審定,柴黃口服液和阿膠膠囊由處方藥轉換為非處方藥。品種名單(附件1)及非處方藥說明書范本(附件2)一并發(fā)布。

       請相關藥品上市許可持有人在2023年9月7日前,依據《藥品注冊管理辦法》等有關規(guī)定就修訂說明書事項向省級藥品監(jiān)督管理部門備案,并將說明書修訂的內容及時通知相關醫(yī)療機構、藥品經營企業(yè)等單位。

       非處方藥說明書范本規(guī)定內容之外的說明書其他內容按原批準證明文件執(zhí)行。藥品標簽涉及相關內容的,應當一并修訂。自補充申請備案之日起生產的藥品,非處方藥不得繼續(xù)使用原藥品說明書。

       特此公告。

       附件:1.品種名單

                 2.品種非處方藥說明書范本

國家藥品監(jiān)督管理局2023年第27號公告附件1.docx

國家藥品監(jiān)督管理局2023年第27號公告附件2.doc

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