亚洲字幕成人中文在线观看,日韩久久网,欧美日韩一,操日本女人逼视频,国产欧美123,久久久久av,欧美久久久久久久久中文字幕

產(chǎn)品分類導航
CPHI制藥在線 資訊 CDE發(fā)布《藥物臨床試驗期間安全性信息匯總分析和報告指導原則(試行)》

CDE發(fā)布《藥物臨床試驗期間安全性信息匯總分析和報告指導原則(試行)》

來源:CDE官網(wǎng)
  2023-03-20
根據(jù)現(xiàn)行《藥品注冊管理辦法》《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》和《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》,為推進臨床試驗期間安全信息匯總分析與風險評估工作,在國家藥品監(jiān)督管理局的部署下,藥審中心組織制定了《藥物臨床試驗期間安全性信息匯總分析和報告指導原則(試行)》。

       根據(jù)現(xiàn)行《藥品注冊管理辦法》《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》和《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》,為推進臨床試驗期間安全信息匯總分析與風險評估工作,在國家藥品監(jiān)督管理局的部署下,藥審中心組織制定了《藥物臨床試驗期間安全性信息匯總分析和報告指導原則(試行)》(見附件)。根據(jù)《國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于印發(fā)藥品技術(shù)指導原則發(fā)布程序的通知》(藥監(jiān)綜藥管〔2020〕9號)要求,經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局審查同意,現(xiàn)予發(fā)布,自發(fā)布之日起施行。

       特此通告。

       附件:藥物臨床試驗期間安全性信息匯總分析和報告指導原則(試行)

相關(guān)附件

序號 附件名稱
1 《藥物臨床試驗期間安全性信息匯總分析和報告指導原則(試行)》.pdf
相關(guān)文章

合作咨詢

   肖女士    021-33392297    Kelly.Xiao@imsinoexpo.com

2006-2025 上海博華國際展覽有限公司版權(quán)所有(保留一切權(quán)利) 滬ICP備05034851號-57
龙门县| 本溪市| 壶关县| 平果县| 阿拉善盟| 敖汉旗| 沅陵县| 额尔古纳市| 鄄城县| 皮山县| 南华县| 沁水县| 灯塔市| 宿迁市| 乐陵市| 恩施市| 美姑县| 普兰县| 库车县| 张掖市| 略阳县| 洪洞县| 运城市| 景谷| 衡水市| 中超| 临漳县| 苗栗县| 静宁县| 合肥市| 乌拉特前旗| 苏州市| 辽阳市| 九龙坡区| 西华县| 象山县| 彭阳县| 通海县| 玉山县| 偏关县| 犍为县|