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CPHI制藥在線 資訊 塞瑞替尼首仿上市!奧賽康斬獲3項(xiàng)藥品注冊(cè)證書

塞瑞替尼首仿上市!奧賽康斬獲3項(xiàng)藥品注冊(cè)證書

作者:姚姚樂  來源:藥智數(shù)據(jù)
  2023-03-24
3月22日,北京奧賽康藥業(yè)發(fā)布晚間公告,宣布其子公司江蘇奧賽康藥業(yè)有限公司的3款仿制藥獲得藥品注冊(cè)證書,分別為注射用唑來膦酸濃溶液、注射用伏立 康唑和塞瑞替尼膠囊。其中,塞瑞替尼膠囊為上市首仿藥。

       3月22日,北京奧賽康藥業(yè)發(fā)布晚間公告,宣布其子公司江蘇奧賽康藥業(yè)有限公司的3款仿制藥獲得藥品注冊(cè)證書,分別為注射用唑來膦酸濃溶液、注射用伏立 康唑和塞瑞替尼膠囊。其中,塞瑞替尼膠囊為上市首仿藥。

       腫瘤相關(guān)藥,1款上市首仿

       奧賽康藥業(yè)此次獲得藥品注冊(cè)證書的3款藥物都為仿制藥,具體如下:

3款仿制藥

       資料來源:奧賽康公告

       1、注射用唑來膦酸濃溶液

       唑來膦酸是一款破骨細(xì)胞活性抑制劑。根據(jù)奧賽康藥業(yè),其獲批適應(yīng)癥為:與標(biāo)準(zhǔn)抗腫瘤藥物治療合用,用于治療實(shí)體腫瘤骨轉(zhuǎn)移患者和多發(fā)性骨髓瘤患者的骨骼損害。用于治療惡性腫瘤引起的高鈣血癥(HCM)。

       藥智數(shù)據(jù)顯示,諾華原研的唑來膦酸目前獲批適應(yīng)癥主要有變形性骨炎、多發(fā)性骨髓瘤和絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥等。其中,變形性骨炎和絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥已在國(guó)內(nèi)獲批。

唑來膦酸目前獲批適應(yīng)癥

       圖片來源:藥智數(shù)據(jù)——全球藥物

       2、注射用伏立 康唑

       注射用伏立 康唑是一種廣譜的三唑類抗真菌藥。根據(jù)奧賽康藥業(yè),其適用于治療成人和2歲及2歲以上兒童患者的下列真菌感染:

       (1)侵襲性曲霉病。

       (2)非中性粒細(xì)胞減少患者的念珠菌血癥。

       (3)對(duì)氟康唑耐藥的念珠菌引起的嚴(yán)重侵襲性感染(包括克柔念珠菌)。

       (4)由足放線病菌屬和鐮刀菌屬引起的嚴(yán)重感染。

       根據(jù)藥智數(shù)據(jù),輝瑞原研的伏立 康唑目前也已有中性粒細(xì)胞減少癥、侵襲性曲霉病等多個(gè)適應(yīng)癥獲批上市。值得注意的是,伏立 康唑還有治療食管癌、非黑色素瘤皮膚癌等癌癥的適應(yīng)癥在研。

伏立 康唑在研適應(yīng)癥

       圖片來源:藥智數(shù)據(jù)——全球藥物

       3、塞瑞替尼膠囊

       根據(jù)公告,奧賽康為國(guó)產(chǎn)首家獲得塞瑞替尼膠囊生產(chǎn)藥品注冊(cè)證書的企業(yè)。

       塞瑞替尼是ALK、胰島素樣生長(zhǎng)因子1受體(I GF-1R)、胰島素受體(InsR)2和ROS1等多靶點(diǎn)激酶抑制劑,適用于間變性淋巴瘤激酶(ALK)陽(yáng)性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者的治療。

       藥智數(shù)據(jù)顯示,諾華原研的塞瑞替尼目前已有局部晚期非小細(xì)胞肺癌、淋巴瘤和轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌等多個(gè)適應(yīng)癥獲批。

塞瑞替尼在研適應(yīng)癥

       圖片來源:藥智數(shù)據(jù)——全球藥物

       雖然奧賽康為國(guó)產(chǎn)首家獲得塞瑞替尼膠囊生產(chǎn)藥品注冊(cè)證書的企業(yè),但是諾華原研的塞瑞替尼專利尚未到期。根據(jù)相關(guān)法律法規(guī),目前奧賽康的塞瑞替尼膠囊尚不能上市銷售。諾華的塞瑞替尼膠囊于2018年在中國(guó)上市后,短短數(shù)月便被納入了國(guó)家醫(yī)保。塞瑞替尼膠囊往年銷售額可參考下圖:

塞瑞替尼膠囊往年銷售額

       圖片來源:藥智數(shù)據(jù)——醫(yī)院銷售數(shù)據(jù)挖掘系統(tǒng)

       由此看來,待奧賽康的塞瑞替尼膠囊上市銷售后,是否可以分一塊“餅”,還有待時(shí)間來證明……

       小 結(jié)

       奧賽康是國(guó)內(nèi)PPI注 射劑龍頭企業(yè)之一,細(xì)看產(chǎn)品管線,可以其發(fā)現(xiàn)仿制藥實(shí)力不俗,不過創(chuàng)新藥也“不甘示弱”。前不久,其新藥注射用ASKG915臨床獲CDE受理,去年年末還獲FDA批準(zhǔn)開展臨床試驗(yàn)……據(jù)相關(guān)報(bào)道,奧賽康對(duì)研發(fā)投入持續(xù)“加碼”。近年來,國(guó)內(nèi)企業(yè)對(duì)新藥創(chuàng)新研發(fā)越來越重視,從Big Pharma的成長(zhǎng)經(jīng)驗(yàn)來看,這是藥企實(shí)現(xiàn)可持續(xù)發(fā)展的重要因素!

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