中國醫(yī)藥創(chuàng)新促進會醫(yī)藥創(chuàng)新投資專業(yè)委員會主任委員、啟明創(chuàng)投主管合伙人梁颕宇
近年來，在國內(nèi)醫(yī)藥政策和海內(nèi)外資本的推動下，中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新逐漸邁向快速升級的新階段。但過去三年，面對疫情的沖擊，尤其是2021年下半年以來，資本寒冬席卷了一二級市場，使藥品審批與創(chuàng)新、國際合作一度陷入停滯。隨著疫情的影響逐漸褪去，市場漸趨回暖，又一次增強了業(yè)內(nèi)人士以及投資人對中國市場的信心。
然而，在產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新升級的過程中，問題也是逐漸暴露出來?；A(chǔ)研究能力與轉(zhuǎn)化能力的不足、同質(zhì)化研發(fā)問題漸顯，中國醫(yī)藥企業(yè)的創(chuàng)新能力仍有待提升，企業(yè)創(chuàng)新的持續(xù)性受到挑戰(zhàn)。
與此同時，隨著FDA監(jiān)管收緊，在美、歐、澳等全球主要的醫(yī)藥市場之外，越來越多的藥企將目光轉(zhuǎn)向一帶一路、東盟等新興市場，出海成為中國藥企接軌國際、擴大品牌影響力的必然選擇。License In/Out藥物特許權(quán)合作模式也將在中國迎來發(fā)展契機，成為藥企全球化布局、獲取海外市場份額的主要路徑。
3月29日，在CBIIC 2023第七屆中國醫(yī)藥創(chuàng)新與投資大會現(xiàn)場，中國醫(yī)藥創(chuàng)新促進會醫(yī)藥創(chuàng)新投資專業(yè)委員會主任委員、啟明創(chuàng)投主管合伙人梁颕宇女士接受了多位記者的專訪，CPHI制藥在線有幸就中國醫(yī)藥創(chuàng)新產(chǎn)業(yè)合作前景提問了梁女士。
CPHI制藥在線："請問您如何看待中國制藥行業(yè)未來參與國際合作的前景？"
梁颕宇女士："首先企業(yè)要尋找到具價值的Pipeline，這是考驗企業(yè)實力的，在考察的時候，我們發(fā)現(xiàn)有些公司的管線過長和過多。對于初創(chuàng)企業(yè)來說，會造成資金和精力的分散，建議初創(chuàng)的企業(yè)把重復(fù)性高、創(chuàng)新性低的Pipeline減下去，將手中資源進行盤整和高效配置，這更有利于企業(yè)找準方向。這兩三年我們一直都是和我們的投資企業(yè)這樣說的。而且是降低費用，真正地去推動有市場價值，重要、急需的產(chǎn)品管線，而不是同時做10個藥的臨床，那壓力太大了。
中國的創(chuàng)新環(huán)境已經(jīng)比較完善，并非所有環(huán)節(jié)都要親力親為，還是善于要在產(chǎn)業(yè)鏈上下游尋找到合適的合作伙伴，來加速自己的研發(fā)進程。節(jié)省不必要的開支，而加速Pipeline的商業(yè)化進程，用成熟的Pipeline產(chǎn)生的現(xiàn)金流，來反饋到公司進一步研發(fā)，形成良性循環(huán)。我也曾經(jīng)多次呼吁并非每家創(chuàng)新公司都需要建立生產(chǎn)基地和廠房。
因此現(xiàn)在市場上配套的CDMO已經(jīng)非常完善了，可以提供臨床新藥、工藝開發(fā)和制備。加速藥企從臨床前到商業(yè)化的生產(chǎn)全流程，讓藥物研發(fā)更高效率。"
可以看出，梁女士認為注重藥物的創(chuàng)新性、集中資源高效開發(fā)優(yōu)勢產(chǎn)品是中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)走出行業(yè)內(nèi)卷的出路。而善于在產(chǎn)業(yè)鏈上下游尋找到合適的合作伙伴，更好地參與國際合作，是中國創(chuàng)新藥企成功突圍的關(guān)鍵。
采訪中，梁女士還提到，"中國創(chuàng)新藥的產(chǎn)業(yè)已經(jīng)進入新一輪的關(guān)鍵發(fā)展期，中國創(chuàng)新藥企業(yè)也開始尋找差異化的競爭優(yōu)勢，中國藥企近年越來越重視研發(fā)創(chuàng)新。因此，如何加強基礎(chǔ)創(chuàng)新能力，以及在新藥品的商業(yè)化和生命周期管理方面，需要更加系統(tǒng)化地規(guī)劃和平衡。"
感謝梁女士回答CPHI制藥在線記者的提問。
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