中源協(xié)和全資子公司VUM02注射液獲得藥物臨床試驗批準(zhǔn)通知書

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來源：上海證券交易所

2023-04-07

中源協(xié)和細(xì)胞基因工程股份有限公司全資子公司武漢光谷中源藥業(yè)有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局于2023年4月4日核準(zhǔn)簽發(fā)的關(guān)于VUM02注射液用于治療特發(fā)性肺纖維化的《藥物臨床試驗批準(zhǔn)通知書》。

中源協(xié)和細(xì)胞基因工程股份有限公司（以下簡稱“公司”）全資子公司武漢光谷中源藥業(yè)有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局于2023年4月4日核準(zhǔn)簽發(fā)的關(guān)于VUM02注射液用于治療特發(fā)性肺纖維化的《藥物臨床試驗批準(zhǔn)通知書》?，F(xiàn)對有關(guān)信息公告如下：

一、藥品基本信息

藥品名稱：VUM02注射液

劑型：注射劑

規(guī)格：5E7 個細(xì)胞（10 mL）/袋

注冊分類：治療用生物制品 1 類

申請事項：境內(nèi)生產(chǎn)藥品注冊臨床試驗

申請人：武漢光谷中源藥業(yè)有限公司

受理號：CXSL2300006 國

通知書編號：2023LP00579

審批結(jié)論：根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及有關(guān)規(guī)定，經(jīng)審查，2023年1月5日受理的VUM02注射液符合藥品注冊的有關(guān)要求，同意開展用于特發(fā)性肺纖維化的臨床試驗。

二、藥品研發(fā)等情況

VUM02 注射液（人臍帶源間充質(zhì)干細(xì)胞注射液）是我公司自主研發(fā)的冷凍保存型干細(xì)胞制劑，是由健康新生兒臍帶組織經(jīng)體外分離、篩選、擴增后制備的人臍帶源間充質(zhì)干細(xì)胞（UC-MSC）懸液，臨床擬用于治療特發(fā)性肺纖維化。截至本公告日，全球尚未有用于治療特發(fā)性肺纖維化的同類細(xì)胞藥物上市，研發(fā)進展最快的同類藥物處于臨床試驗階段。按照國家衛(wèi)生健康委員會等五個部門聯(lián)合制定的《第一批罕見病目錄》，特發(fā)性肺纖維化在我國屬于罕見病。特發(fā)性肺纖維化（idiopathic pulmonary fibrosis, IPF）是一種病因不明的慢性、進行性、纖維化性間質(zhì)性肺疾病，主要表現(xiàn)為進行性加重的呼吸困難。特發(fā)性肺纖維化的全球發(fā)病率為(0.09~1.30)/10 萬，其中在亞太地區(qū)發(fā)病率為(3.5~13)/10萬[來源 Respiratory Research 2021]。特發(fā)性肺纖維化患者確診后中位生存期約3年左右[來源 European Respiratory Journal 2018]。目前已在我國獲批上市的特發(fā)性肺纖維化治療藥物有吡非尼酮和尼達(dá)尼布，這兩種藥物雖能延緩 IPF 的疾病進展，但不能逆轉(zhuǎn)肺纖維化的進程[來源 Respirology 2017]。終末期特發(fā)性肺纖維化患者可行肺移植手術(shù)，但由于器官來源及基礎(chǔ)疾病等原因，僅有少數(shù)患者能得到肺移植治療。所以亟需發(fā)展新的具有療效、安全的治療產(chǎn)品，以期造福特發(fā)性肺纖維化患者。

國內(nèi)外已報道的間充質(zhì)干細(xì)胞治療特發(fā)性肺纖維化的相關(guān)研究顯示，該療法安全性、耐受性良好，具有改善患者肺功能指標(biāo)及延緩肺纖維化進程的趨勢，可能是一種潛在有效的特發(fā)性肺纖維化新療法。

截至本公告日，公司對該項目的累計研發(fā)投入為人民幣 860.25 萬元。

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