四川匯宇制藥股份有限公司(以下簡稱“匯宇制藥”或“公司”)于2023年4月20日收到國家藥品監(jiān)督管理局(以下簡稱“國家藥監(jiān)局”)核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥品注冊證書》,現(xiàn)將相關(guān)情況公告如下:
一、藥品基本情況
二、藥品的其他相關(guān)情況
氟維司群注射液用于在抗雌激素輔助治療后或治療過程中復(fù)發(fā)的,或是在抗雌激素治療中進(jìn)展的絕經(jīng)后(包括自然絕經(jīng)和人工絕經(jīng))雌激素受體陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌。本品與阿貝西利聯(lián)合治療適用于激素受體(HR)陽性、人表皮生長因子受體 2(HER2)陰性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌,用于既往曾接受內(nèi)分泌治療后出現(xiàn)疾病進(jìn)展的患者。
根據(jù)米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示,2021 年中國城市公立醫(yī)院、縣級公立醫(yī)院、城市社區(qū)中心以及鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院(簡稱中國公立醫(yī)療機(jī)構(gòu))終端氟維司群注射液銷售額超過4.7 億元,2022 年上半年其銷售額超過 3.7 億元,同比增長 119.16%。
原研阿斯利康的氟維司群注射液已進(jìn)口上市,目前國內(nèi)有 4 家仿制藥企業(yè)持有人分別為正大天晴、江蘇豪森、杭州九源、山東新時代。氟維司群注射液注冊分類為化學(xué)藥品 4 類,按照與參比制劑質(zhì)量和療效一致的技術(shù)要求審評并獲批,批準(zhǔn)后視同通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價。
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