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CPHI制藥在線 資訊 健康元藥業(yè)注射用艾普拉唑鈉新適應癥獲批

健康元藥業(yè)注射用艾普拉唑鈉新適應癥獲批

來源:上海證券交易所
  2023-05-08
近日,健康元藥業(yè)集團股份有限公司重要控股子公司麗珠醫(yī)藥集團股份有限公司的全資子公司麗珠集團麗珠制藥廠收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的《藥品注冊證書》。

       近日,健康元藥業(yè)集團股份有限公司(以下簡稱:本公司)重要控股子公司麗珠醫(yī)藥集團股份有限公司(以下簡稱:麗珠集團)的全資子公司麗珠集團麗珠制藥廠收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的《藥品注冊證書》(證書編號:2023S00625),

       公司的注射用艾普拉唑鈉新適應癥“預防重癥患者應激性潰瘍出血”獲得注冊批準。

       現(xiàn)將相關情況公告如下:

       一、藥品注冊證書主要內容

       藥品名稱:注射用艾普拉唑鈉

       英文名/拉丁名:Ilaprazole Sodium for Injection

       商品名稱:壹麗安

       劑型:注 射劑

       規(guī)格:10mg(按 C19H18N4O2S 計)

       申請事項:藥品注冊(境內生產(chǎn))

       注冊分類:化學藥品 2.4 類

       上市許可持有人及生產(chǎn)企業(yè):麗珠集團麗珠制藥廠

       藥品批準文號:國藥準字 H20170019

       審批結論:根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及有關規(guī)定,經(jīng)審查,本品符合藥品注冊的有關要求,批準增加適應癥,新增適應癥為“預防重癥患者應激性潰瘍出血”,發(fā)給藥品注冊證書。

       二、藥品研發(fā)及相關情況

       注射用艾普拉唑鈉是麗珠集團自主研發(fā)的創(chuàng)新藥,原適應癥為消化性潰瘍出血,具有抑酸時間長、個體差異小、藥物相互作用少等優(yōu)勢,一天僅需給藥一次。本次獲批新增適應癥為“預防重癥患者應激性潰瘍出血”,新適應癥獲批開展臨床的時間為2020年12月01日。

       截至本公告日,注射用艾普拉唑鈉新適應癥累計直接投入的研發(fā)費用約為人民幣4,253.02萬元。

       三、同類藥品的市場情況

       目前,國內上市的質子泵抑制劑包括奧美拉唑、蘭索拉唑、泮托拉唑、雷貝拉唑、埃索美拉唑、艾普拉唑。根據(jù) IQVIA 抽樣統(tǒng)計估測數(shù)據(jù),質子泵抑制劑注射劑2022年國內終端銷售金額約為人民幣63.42億元。

       截至本公告日,國內僅麗珠集團取得該品種的生產(chǎn)批件,未見其他廠家注冊申報。

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