沒能抓住新冠疫 苗機(jī)會的Novavax陷入了裁員的處境。
5月9日，Novavax發(fā)布2023年財報。報告期內(nèi)，公司收入8095.10萬美元，同比下滑88%。
與此同時，Novavax第一季度財報中披露了一項全球重組和成本削減計劃，包括整合設(shè)施和基礎(chǔ)建設(shè)，以及裁員約25%。戲謔的是，受該消息影響，Novavax股價大漲27.79%。
又一款創(chuàng)新藥上市擬優(yōu)先審評審批。
5月10日，據(jù)CDE官網(wǎng)，再鼎醫(yī)藥瑞普替尼擬優(yōu)先審評審批，適應(yīng)癥為治療ROS1陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌成人患者。
國內(nèi)外醫(yī)藥市場還有哪些熱點值得關(guān)注呢？讓小編帶你一起看看吧。
市場速遞
1）再鼎醫(yī)藥一季度產(chǎn)品收入6280萬美元，同比增長36%
5月10日，再鼎醫(yī)藥發(fā)布2023年一季度財報。報告期內(nèi)，公司產(chǎn)品收入6280萬美元，同比增長36%。
醫(yī)藥動態(tài)
1）輝粒藥業(yè)/百仕康注射用阿立哌唑緩釋微球獲批臨床
5月10日，據(jù)CDE官網(wǎng)，輝粒藥業(yè)/百仕康注射用阿立哌唑緩釋微球獲批臨床，擬開展治療精 神分裂癥的研究。
2）博奧信生物BSI-060T注射液獲批臨床
5月10日，據(jù)CDE官網(wǎng)，博奧信生物BSI-060T注射液獲批臨床，擬開展治療晚期或轉(zhuǎn)移性實體瘤的研究。
3）艾伯維Upadacitinib口服溶液獲批臨床
5月10日，據(jù)CDE官網(wǎng)，艾伯維Upadacitinib口服溶液獲批臨床，擬開展治療全身型幼年特發(fā)性關(guān)節(jié)炎的研究。
4）明濟(jì)生物B901注射液獲批臨床
5月10日，據(jù)CDE官網(wǎng)，明濟(jì)生物B901注射液獲批臨床，擬開展治療實體瘤的研究。
5）可恩生物結(jié)核菌素純蛋白衍生物獲批臨床
5月10日，據(jù)CDE官網(wǎng)，可恩生物結(jié)核菌素純蛋白衍生物獲批臨床，擬用于6歲及以上人群結(jié)核桿菌感染診斷、結(jié)核病篩查、結(jié)核病的臨床診斷。
6）智飛生物治療用卡介苗獲批臨床
5月10日，據(jù)CDE官網(wǎng)，智飛生物治療用卡介苗獲批臨床，擬用于治療膀胱原位癌和預(yù)防復(fù)發(fā)、用于預(yù)防處于Ta或T1期的膀胱乳頭狀瘤經(jīng)尿道切除術(shù)后的復(fù)發(fā)。
7）普祺醫(yī)藥PG-011凝膠獲批臨床
5月10日，據(jù)CDE官網(wǎng)，普祺醫(yī)藥PG-011凝膠獲批臨床，擬開展治療日光性皮炎的研究。
8）華海藥業(yè)噁拉戈利片獲批臨床
5月10日，據(jù)CDE官網(wǎng)，華海藥業(yè)噁拉戈利片獲批臨床，擬用于子宮內(nèi)膜異位癥相關(guān)的中至重度疼痛。
9）再鼎醫(yī)藥瑞普替尼擬優(yōu)先審評審批
5月10日，據(jù)CDE官網(wǎng)，再鼎醫(yī)藥瑞普替尼擬優(yōu)先審評審批，適應(yīng)癥為治療ROS1陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌成人患者。
海外藥聞
1）蘇庇醫(yī)藥收購公司拓展血液學(xué)管線
5月10日，蘇庇醫(yī)藥宣布，已與CTI BioPharma達(dá)成一項最終協(xié)議，將以每股普通股9.10美元的全現(xiàn)金交易收購后者，潛在股權(quán)價值約為17億美元。
2）阿斯利康長效C5抑制劑獲批治療視神經(jīng)脊髓炎
5月10日，阿斯利康宣布，長效C5補(bǔ)體抑制劑新適應(yīng)癥在歐盟獲批，用于治療抗水通道蛋白4抗體陽性神經(jīng)脊髓炎。
3）強(qiáng)生Tremfya治療潰瘍性結(jié)腸炎III期結(jié)果積極
5月9日，強(qiáng)生宣布，Tremfya在中度至重度活動性潰瘍性結(jié)腸炎患者的III期研究QUASAR結(jié)果積極，Tremfya組在癥狀和組織-內(nèi)鏡測量結(jié)果方面有統(tǒng)計學(xué)意義和臨床意義的改善，安全性數(shù)據(jù)與既往研究一致。
4）宣布裁員計劃，Novavax股價大漲
5月9日，Novavax發(fā)布2023年財報。報告期內(nèi)，公司收入8095.10萬美元，同比下滑88%。與此同時，Novavax第一季度財報中披露了一項全球重組和成本削減計劃，包括整合設(shè)施和基礎(chǔ)建設(shè)，以及裁員約25%。受該消息影響，Novavax股價大漲。
5）勃林格殷格翰：GLP-1R/GCGR雙靶點激動劑46周減重14.9%
5月10日，勃林格殷格翰公布GLP-1R/GIPR雙靶點激動劑BI 456906治療肥胖/超重患者的二期臨床最新數(shù)據(jù)。結(jié)果顯示，治療46周時，受試者體重減少均值為14.9%。
合作咨詢
肖女士
021-33392297
Kelly.Xiao@imsinoexpo.com
2006-2025 上海博華國際展覽有限公司版權(quán)所有（保留一切權(quán)利）
滬ICP備05034851號-57
