2023年5月13日，凱西中國召開泰爾暢^®倍氯福格吸入氣霧劑商業(yè)上市會，宣布全球首 個閉合三聯(lián)吸入氣霧劑泰爾暢^®正式在中國商業(yè)上市。泰爾暢^®倍氯福格吸入氣霧劑是目前唯一超細顆粒閉合三聯(lián)制劑，用于慢性阻塞性肺疾?。璺尾。┑木S持治療，實現(xiàn)大小氣道共治。泰爾暢^®倍氯福格吸入氣霧劑于2022年4月獲得國家藥品監(jiān)督管理局的上市批準，并被納入當(dāng)年國家醫(yī)保目錄，是為數(shù)不多的當(dāng)年獲批即進入醫(yī)保目錄的創(chuàng)新藥之一。凱西集團是一家以研發(fā)為基石的意大利國際制藥集團，在呼吸系統(tǒng)疾病、罕見疾病和?？浦委煼矫娉掷m(xù)投入研發(fā)并推廣創(chuàng)新的治療方案。

       慢阻肺病是一種異質(zhì)性肺疾病，以慢性呼吸道癥狀（呼吸困難、咳嗽咳痰）為特征，常為進展性的氣流阻塞。泰爾暢^®倍氯福格吸入氣霧劑活性成分為倍氯米松（ICS）、福莫特羅（LABA）和格隆溴銨（LAMA），自2017年7月起陸續(xù)在歐洲國家、韓國、新加坡等43個國家和地區(qū)獲得批準，是慢阻肺病患者維持治療的“利器”，獲得了國內(nèi)外多個權(quán)威診療規(guī)范的推薦,其中倍氯福格的多項隨機對照研究結(jié)果（RCT），由慢性阻塞性肺疾病全球創(chuàng)議（GOLD）自2017年連續(xù)七年引用。泰爾暢^®倍氯福格吸入氣霧劑可直達大小氣道，顯著改善小氣道功能，降低慢阻肺病急性加重率，改善患者的肺功能和癥狀，從而提高患者生活質(zhì)量。

       圖注：凱西自主研制的全球首 個閉合三聯(lián)吸入氣霧劑泰爾暢^®倍氯福格啟動儀式

       改善小氣道功能，解鎖慢阻肺病的“沉默區(qū)”

       慢阻肺病是人類“第三大死亡殺手”，在中國，20歲以上人群慢阻肺病患者總數(shù)有近1億人，與高血壓、糖尿病并列成為嚴重危害居民公共衛(wèi)生健康的慢性病。慢阻肺病在病理學(xué)的表現(xiàn)為小氣道狹窄病變和肺實質(zhì)性破壞。由于肺結(jié)構(gòu)的改變，慢阻肺病氣流受限在很大程度上是不可逆的，90%以上的慢阻肺病患者存在小氣道病變。這些改變包括小氣道（內(nèi)徑＜2毫米）纖維化，以及以肺泡增大和肺泡壁破壞為特征的肺氣腫。

       小氣道是最容易被忽視的沉默區(qū)（Silent Zone），小氣道病變在大部分慢阻肺病患者中存在。意大利費拉拉大學(xué)呼吸科教授和主席、圣安娜大學(xué)醫(yī)院急診科呼吸科主任Alberto Papi介紹說：“慢性氣流受限作為慢阻肺病的典型特征，是由小氣道病變和肺實質(zhì)破壞（肺氣腫）共同導(dǎo)致的，兩者的相對作用因人而異。隨著疾病進展慢阻肺病急性加重將導(dǎo)致肺功能下降，經(jīng)濟負擔(dān)增加，健康狀況惡化，住院風(fēng)險增加，最終導(dǎo)致死亡風(fēng)險增加。”

       圖注：意大利費拉拉大學(xué)呼吸科教授和主席、圣安娜大學(xué)醫(yī)院急診科呼吸科主任Alberto Papi在現(xiàn)場致辭

       在中國，小氣道功能障礙與年齡、性別、城市化、教育水平，吸煙、被動吸煙、生物燃料使用、暴露于高濃度PM2.5，兒童時期慢性咳嗽史、肺炎史或支氣管炎史、呼吸系統(tǒng)疾病家族史，體重指數(shù) (BMI)增加顯著相關(guān)。

       從2017年起，GOLD提出超細顆粒（MMAD<2微米）具有更高的肺外周（小氣道）沉積。泰爾暢^®倍氯福格吸入氣霧劑是目前唯一超細顆粒閉合三聯(lián)制劑，藥物顆粒粒徑（質(zhì)量中值空氣動力學(xué)粒徑MMAD）小于2微米，外周小氣道/中央大氣道沉積>2:1，高于非超細顆粒干粉制劑，有效直達大小氣道，解鎖慢阻肺病小氣道“沉默區(qū)”。

       慢阻肺病患者的急性加重危害大，超細顆粒三聯(lián)制劑顯著降低風(fēng)險及負擔(dān)

       研究數(shù)據(jù)顯示，我國慢阻肺病患者急性加重風(fēng)險高、負擔(dān)重。全年65%的患者發(fā)生過急性加重，年急性加重次數(shù)為人均1.79次，中度至極重度患者為2.92次，同時，慢阻肺病患者急性加重平均住院費用高達11,598元/人/次。中華醫(yī)學(xué)會呼吸病學(xué)分會前任主任委員、現(xiàn)任慢阻肺學(xué)組組長，深圳市呼吸疾病研究所所長陳榮昌教授表示：“慢阻肺病急性加重臨床危害巨大，中重度急性加重導(dǎo)致生活質(zhì)量惡化，死亡風(fēng)險增加。病情急性加重、未能堅持長期規(guī)范化治療、反復(fù)發(fā)作等對慢阻肺病患者的生命健康造成了嚴重威脅。”

       圖注：中華醫(yī)學(xué)會呼吸病學(xué)分會前任主任委員、現(xiàn)任慢阻肺學(xué)組組長，深圳市呼吸疾病研究所所長陳榮昌教授在現(xiàn)場致辭

       慢阻肺病急性加重會嚴重影響患者的生活質(zhì)量，是加速疾病進展、導(dǎo)致早期死亡的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。泰爾暢^®倍氯福格吸入氣霧劑中國注冊上市臨床研究主要研究者廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院鄭勁平教授介紹道：“倍氯福格吸入氣霧劑三大研究（TRIVERSYTI、TRILOGY、TRIBUTE）數(shù)據(jù)證實，在過去1年至少有1次急性加重的慢阻肺病患者中，倍氯福格吸入氣霧劑對比其他方案（ICS/LABA和LABA/LAMA）在改善肺功能、降低急性加重率、改善生活質(zhì)量等方面有顯著優(yōu)勢。”

       圖注：泰爾暢^®倍氯福格吸入氣霧劑中國注冊上市臨床研究主要研究者廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院鄭勁平教授在現(xiàn)場致辭

       開出泰爾暢^®倍氯福格吸入氣霧劑在中國首張?zhí)幏降纳綎|省立醫(yī)院的劉毅教授認為：“小氣道病變與急性加重關(guān)系密切，互為因果。中國的慢阻肺病患者普遍存在對疾病認識不足，隨著慢阻肺病患者年齡增加等各方面的原因，吸入藥物應(yīng)滿足能達到大小氣道、輸送穩(wěn)定、簡單易用的特點。作為新一代擁有獨特超細顆粒的閉合三聯(lián)制劑，倍氯福格吸入氣霧劑的上市將為中國慢阻肺病患者帶來新的治療選擇。”

       在2019年，慢阻肺病是全球排名第三的致死因素，每年導(dǎo)致超過300萬的死亡人數(shù)，目前仍在探索慢阻肺病患者和死亡之間的機制關(guān)系，但三聯(lián)吸入治療被證實可降低慢阻肺病病死率3。GOLD 2023對急性加重高風(fēng)險患者推薦了ICS/LABA/LAMA的三聯(lián)療法，薈萃分析結(jié)果顯示，有急性加重史的中重度慢阻肺病患者，ICS/LABA/LAMA三聯(lián)治療是較LABA/LAMA的更優(yōu)選擇。一項西班牙的回顧性分析結(jié)果顯示，使用超細顆粒ICS裝置的患者在急性加重率和醫(yī)療資源支出方面低于使用非超細顆粒ICS裝置的患者，超細顆粒三聯(lián)治療為醫(yī)生和患者帶來更大的獲益。

       不斷創(chuàng)新，為慢阻肺病患者健康“保駕護航”

       慢阻肺病患者肺功能受損，易影響吸入能力，泰爾暢^®倍氯福格吸入氣霧劑采用MODULITE^®超細緩霧專利技術(shù)pMDI壓力定量吸入裝置，釋放MMAD<2微米的超細顆粒，減少藥物口咽部沉積；主動噴霧，對患者的吸氣流速要求低；MODULITE?超細緩霧專利技術(shù)可使氣霧緩慢釋放，降低氣霧速度，持續(xù)時間長，改善手口協(xié)調(diào)問題；添加共溶劑，形成均勻穩(wěn)定的溶液，使用前無需搖晃，每一撳輸出劑量穩(wěn)定，易吸易用，直達大小氣道，實現(xiàn)大小氣道共治。

       凱西創(chuàng)新無處不在，作為B Corp共益企業(yè)，凱西承諾為患者提供呼吸治療解決方案的同時也盡可能減少環(huán)境影響，為此特別設(shè)立“細微碳排放”吸入裝置項目，力爭在2025年將用于哮喘和慢阻肺病治療的pMDI（壓力定量吸入器）產(chǎn)品所產(chǎn)生的碳排放量減少90%。

       凱西中國總經(jīng)理戴賦興（DALLE FUSINE Davide）表示：“凱西一直以來在呼吸領(lǐng)域有著突出專長和持續(xù)貢獻。泰爾暢?倍氯福格吸入氣霧劑能夠成功獲批并進入當(dāng)年國家醫(yī)保目錄、服務(wù)中國慢阻肺病患者，我們深刻感受到了中國對創(chuàng)新的大力支持。感謝相關(guān)部門、中意兩國和歐洲臨床專家及學(xué)術(shù)研究者、各方合作伙伴，以及公司中意團隊為泰爾暢?倍氯福格吸入氣霧劑在中國上市所作出的努力。凱西將沿著馬可·波羅的足跡，為中歐間先進的理念、創(chuàng)新的產(chǎn)品建立連接，未來我們?nèi)詫⒗^續(xù)引進更多造福中國患者的創(chuàng)新藥。”

       圖注：凱西中國總經(jīng)理戴賦興 DALLE FUSINE Davide在凱西泰爾暢^®商業(yè)上市會現(xiàn)場致辭

       關(guān)于凱西集團

       凱西制藥公司（凱西集團）是一家以研發(fā)為基石的意大利國際制藥集團，在呼吸道健康、罕見疾病和?？浦委煼矫嫜邪l(fā)并推廣創(chuàng)新的治療方案。凱西集團致力于提高民眾的生活質(zhì)量,并積極履行對社會和環(huán)境的責(zé)任。

       隨著凱西在意大利、美國和法國的公司變更為共益性公司,凱西集團為整個社會創(chuàng)造共享價值的承諾具有法律約束力，并成為公司決策的核心考量因素。自2019年以來,凱西集團成為了B Corp（共益企業(yè)）認證的制藥集團，作為全球范圍內(nèi)B Corp（共益企業(yè)）的一員，集團以嚴苛的標準，不斷為可持續(xù)性發(fā)展做出努力。凱西集團旨在于2035年底實現(xiàn)“凈零”目標。

       凱西集團總部位于意大利帕爾馬市，在醫(yī)藥行業(yè)擁有逾85年的歷史，業(yè)務(wù)覆蓋全球31個國家和地區(qū)，在全球擁有6,500多名員工。凱西集團研發(fā)總部設(shè)于意大利帕爾馬市，并在法國、美國、加拿大、中國、英國和瑞典分別設(shè)有六個重要的研發(fā)中心。