近日，浙江康恩貝制藥股份有限公司（以下簡稱：公司）全資子公司浙江金華康恩貝生物制藥有限公司（以下簡稱：金華康恩貝）收到國家藥品監(jiān)督管理局（以下簡稱：國家藥監(jiān)局）核準簽發(fā)的吸入用吡非尼酮溶液（規(guī)格為 2ml:15mg 和 2ml:30mg）《藥物臨床試驗批準通知書》?，F(xiàn)將有關情況公告如下：
一、臨床試驗批件的主要內(nèi)容
藥物名稱：吸入用吡非尼酮溶液（以下簡稱：本品）
批件號：2023LP00899、2023LP00900
劑型：吸入制劑
規(guī)格：2ml：15mg；2ml：30mg
適應癥：特發(fā)性肺間質(zhì)纖維化
注冊分類：化學藥品第 2.2 類
申請事項：臨床試驗
申請人：金華康恩貝
審批結論：經(jīng)審查，本品臨床試驗申請符合藥品注冊的有關要求，同意本品開展用于特發(fā)性肺間質(zhì)纖維化的臨床試驗。
二、本品研發(fā)情況
金華康恩貝申請藥物臨床試驗的吸入用吡非尼酮溶液，適應癥為以彌漫性肺泡炎和肺泡結構紊亂為特征的特發(fā)性肺間質(zhì)纖維化疾病的治療，給藥途徑為吸入給藥，屬化學藥品 2.2 類新藥。擬定的用法用量：暫定初始劑量為 25mg，每日 2 次，通過合適的霧化裝置吸入，不可口服或注射。最適用法用量待臨床試驗結束后確認。本品已開展的藥效學和藥代動力學動物實驗結果表明，吸入用吡非尼酮制劑對治療特發(fā)性肺間質(zhì)纖維化具有有效性。
吡非尼酮最早是由美國Marnac公司開發(fā)的一種新的具有廣譜抗纖維化作用的吡啶酮類化合物，目前已在日本、美國和歐洲等國家和地區(qū)上市，適應癥均用于特發(fā)性肺間質(zhì)纖維化的治療。本品是金華康恩貝與南京華威醫(yī)藥科技開發(fā)有限公司合作開發(fā)的新給藥途徑的改良型新藥，于 2023 年 3 月遞交本品的注冊申請，并于 2023 年 5 月獲得國家藥監(jiān)局核準簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準通知書》。
截至目前，金華康恩貝對本品已投入研發(fā)費用人民幣約 1,000 萬元。
三、其他相關情況
（一）國內(nèi)外上市情況
截至目前，國內(nèi)外上市的吡非尼酮產(chǎn)品只有膠囊劑和片劑兩種劑型，用于治療輕、中度特發(fā)性肺間質(zhì)纖維化。
（二）申報情況
截至本公告日，國內(nèi)僅金華康恩貝進行吸入用吡非尼酮溶液化學藥品 2.2 類（新給藥途徑：吸入給藥）的申報及取得臨床試驗批準通知書。
（三）市場情況
米內(nèi)網(wǎng)終端數(shù)據(jù)顯示，2022年吡非尼酮膠囊劑、片劑國內(nèi)終端銷售規(guī)模分別為5.26億元和0.33億元。
四、產(chǎn)品上市尚需履行的審批程序
本品臨床試驗申請已獲批準，須按照藥物臨床試驗批準通知書相關內(nèi)容進行臨床研究并經(jīng)國家藥監(jiān)局審批通過后方可上市。五、風險提示醫(yī)藥產(chǎn)品的新藥研發(fā)從批準臨床試驗到獲批投產(chǎn)上市的周期長、環(huán)節(jié)多，易受到諸多不可預測的因素影響，能否獲批上市尚存在不確定性。本公司將積極推進上述研發(fā)項目，并及時對項目后續(xù)進展情況履行信息持續(xù)披露義務。敬請廣大投資者注意投資風險。
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