中藥原材料漲出天際。
5月23日，據(jù)媒體報(bào)道，天然牛黃價(jià)格已突破100萬元/公斤。安宮牛黃丸和片仔癀主要成分都是牛黃和麝香，片仔癀已經(jīng)漲價(jià)，安宮牛黃丸價(jià)格可能也要上漲。
替雷利珠單抗適應(yīng)癥再下一城。
5月23日，據(jù)百濟(jì)神州公告，抗PD-1單抗替雷利珠單抗聯(lián)合化療用于一線治療不可切除的局部晚期、復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性食管鱗狀細(xì)胞癌，作為新適應(yīng)癥獲批上市。
國內(nèi)外醫(yī)藥市場(chǎng)還有哪些熱點(diǎn)值得關(guān)注呢？讓小編帶你一起看看吧。
行業(yè)速遞
1) 康希諾新一代序貫加強(qiáng)的新冠mRNA疫 苗臨床數(shù)據(jù)公布
5月23日，康希諾宣布，公司新一代序貫加強(qiáng)的新冠mRNA疫 苗臨床數(shù)據(jù)公布在《柳葉刀·呼吸病學(xué)》發(fā)表。公開數(shù)據(jù)顯示，該疫 苗具有良好的安全性和免疫原性，且優(yōu)效于滅活疫 苗，目前正在積極推進(jìn)Ⅲ期效力臨床試驗(yàn)。
2) 天然牛黃漲價(jià)，已突破100萬元/公斤
5月23日，據(jù)媒體報(bào)道，天然牛黃價(jià)格已突破100萬元/公斤。安宮牛黃丸和片仔癀主要成分都是牛黃和麝香，片仔癀已經(jīng)漲價(jià)，安宮牛黃丸價(jià)格可能也要上漲。
3) 輔仁藥業(yè)公司股票終止上市
5月22日，輔仁藥業(yè)發(fā)布公告稱，公司收到上交所決定終止公司股票上市。
4) 國家藥監(jiān)局公告曲 馬多復(fù)方制劑、依他佐辛、吡侖帕奈列入第二類精 神藥品目錄
5月23日，國家藥監(jiān)局、公安部和國家衛(wèi)生健康委聯(lián)合發(fā)布了公告，將曲 馬多復(fù)方制劑、依他佐辛、吡侖帕奈列入第二類精 神藥品目錄，將于2023年7月1日起施行。
5）博濟(jì)醫(yī)藥與迪康爾樂簽訂合同
5月22日，據(jù)博濟(jì)醫(yī)藥公告，公司與迪康爾樂簽訂了合同，合同表明迪康爾樂委托博濟(jì)醫(yī)藥進(jìn)行“DKX-DDCI-01L05項(xiàng)目”的臨床研究相關(guān)工作。
醫(yī)藥動(dòng)態(tài)
1) 科倫藥業(yè)乙磺酸尼達(dá)尼布軟膠囊獲批上市
5月23日，據(jù)科倫藥業(yè)公告，乙磺酸尼達(dá)尼布軟膠囊獲批上市，該藥用于治療特發(fā)性肺纖維化（IPF）。
2) 恒瑞醫(yī)藥SHR-2106注射液獲批臨床
5月23日，據(jù)恒瑞醫(yī)藥公告，SHR-2106注射液獲批臨床，擬用于預(yù)防器官移植術(shù)后的移植物排斥反應(yīng)。
3) 百濟(jì)神州替雷利珠單抗新適應(yīng)癥獲批上市
5月23日，據(jù)百濟(jì)神州公告，抗PD-1單抗替雷利珠單抗聯(lián)合化療用于一線治療不可切除的局部晚期、復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性食管鱗狀細(xì)胞癌，作為新適應(yīng)癥獲批上市。
4) 拜耳公司PI3Kα/δ雙重抑制劑注射用鹽酸可泮利塞獲批上市
5月23日，據(jù)NMPA官網(wǎng)，拜耳公司PI3Kα/δ雙重抑制劑注射用鹽酸可泮利塞獲批上市，用于治療既往至少接受過兩種系統(tǒng)性治療的復(fù)發(fā)或難治性濾泡性淋巴瘤（FL）成人患者。
5) 悅康藥業(yè)YKYY017霧化吸入劑在澳大利亞獲批臨床
5月23日，據(jù)悅康藥業(yè)公告，冠狀病毒膜融合抑制劑YKYY017霧化吸入劑在澳大利亞獲得開展I期臨床試驗(yàn)許可。
器械跟蹤
1）埃普特醫(yī)療導(dǎo)絲獲批上市
5月23日，據(jù)NMPA官網(wǎng)，埃普特醫(yī)療導(dǎo)絲獲批上市。
2）歸創(chuàng)通橋PTA球囊擴(kuò)張導(dǎo)管獲批上市
5月23日，據(jù)NMPA官網(wǎng)，歸創(chuàng)通橋PTA球囊擴(kuò)張導(dǎo)管獲批上市。
3）聯(lián)影醫(yī)療放射治療計(jì)劃軟件獲批上市
5月23日，據(jù)NMPA官網(wǎng)，聯(lián)影醫(yī)療放射治療計(jì)劃軟件獲批上市。
海外要聞
1) Hepion Pharmaceuticals公司強(qiáng)力親環(huán)蛋白B抑制劑Ⅱ期臨床試驗(yàn)成功
5月23日，Hepion Pharmaceuticals公司宣布，強(qiáng)力親環(huán)蛋白B抑制劑用于治療非酒精性脂肪性肝炎（NASH）療法Ⅱ期臨床試驗(yàn)成功。
2) 禮來口服GLP-1R激動(dòng)劑進(jìn)入III期臨床
5月22日，禮來宣布，口服GLP-1R激動(dòng)劑Orforglipron治療伴有體重相關(guān)合并癥的成人肥胖或超重患者，進(jìn)入Ⅲ期臨床試驗(yàn)。
3) 葛蘭素史克抗IL-5單抗美泊利珠單抗Ⅲ期臨床試驗(yàn)成功
5月23日，葛蘭素史克宣布，其抗IL-5單抗美泊利珠單抗在中國的Ⅲ期臨床試驗(yàn)成功。
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