浙江華海藥業(yè)股份有限公司（以下簡稱“公司”）于近日收到國家藥品監(jiān)督管理局（以下簡稱“國家藥監(jiān)局”）核準簽發(fā)的注射用培美曲塞二鈉的《藥品注冊證書》，現(xiàn)將相關(guān)情況公告如下：
一、藥品的基本情況
藥品名稱：注射用培美曲塞二鈉
劑型：注 射劑
規(guī)格：100mg（按 C20H21N5O6 計）
申請事項：藥品注冊（境內(nèi)生產(chǎn)）
注冊分類：化學(xué)藥品 4 類
申請人：浙江華海藥業(yè)股份有限公司
藥品批準文號：國藥準字 H20233603
審批結(jié)論：根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及有關(guān)規(guī)定，經(jīng)審查，本品符合藥品注冊的有關(guān)要求，批準注冊，發(fā)給藥品注冊證書。
二、藥品其他相關(guān)情況
注射用培美曲塞二鈉用于聯(lián)合順鉑治療無法手術(shù)的惡性胸膜間皮瘤；治療非小細胞肺癌。注射用培美曲塞二鈉最早由禮來（Eli Lilly）公司研發(fā)，于2004年2月在美國上市，于2005年8月國內(nèi)批準進口。目前國內(nèi)獲得該藥品注冊證書的生產(chǎn)廠家有四川匯宇制藥股份有限公司、江蘇豪森藥業(yè)集團有限公司、山東新時代藥業(yè)有限公司等。據(jù)米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)預(yù)測，注射用培美曲塞二鈉 2022 年國內(nèi)市場銷售金額約 32.35 億元。
截至目前，公司在注射用培美曲塞二鈉研發(fā)項目上已投入研發(fā)費用約人民幣2,283萬元。
三、對公司的影響
注射用培美曲塞二鈉獲得國家藥監(jiān)局的《藥品注冊證書》，進一步豐富了公司的產(chǎn)品線，有助于提升公司產(chǎn)品的市場競爭力。根據(jù)國家相關(guān)政策，公司注射用培美曲塞二鈉按化學(xué)藥品 4 類批準生產(chǎn)可視同通過一致性評價，醫(yī)療機構(gòu)將會優(yōu)先采購并在臨床中優(yōu)先選用，對公司的經(jīng)營業(yè)績產(chǎn)生積極的影響。
四、風(fēng)險提示
公司高度重視藥品研發(fā)，嚴格控制藥品研發(fā)、生產(chǎn)、銷售環(huán)節(jié)的質(zhì)量和安全。但產(chǎn)品的生產(chǎn)和銷售容易受國家政策、市場環(huán)境等不確定因素的影響，有可能存在銷售不達預(yù)期等情況。敬請廣大投資者謹慎決策，注意防范投資風(fēng)險。
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