又一家18A企業(yè)在港交所上市。
6月29日，來凱醫(yī)藥成功上市。公司在研核心產(chǎn)品LAE001是一款雄激素合成抑制劑，LAE002是一種三磷酸腺苷（ATP）競爭性AKT抑制劑。
截至收盤，來凱醫(yī)藥股價上漲20.87%。
石藥集團將與輝瑞合作推廣P藥。
6月29日，輝瑞與石藥集團共同宣布，雙方將攜手提升中國患者對新冠口服抗病毒治療藥物P藥（奈瑪特韋片/利托那韋片組合包裝）的可及性。
國內(nèi)外醫(yī)藥市場還有哪些熱點值得關(guān)注呢？讓小編帶你一起看看吧。
行業(yè)速遞
1） 來凱醫(yī)藥在港交所上市
6月29日，來凱醫(yī)藥在港交所上市。截至收盤，來凱醫(yī)藥上漲20.87%。
2） 輝瑞與石藥集團就新冠口服抗病毒治療藥物簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議
6月29日，輝瑞與石藥集團共同宣布，雙方就中國本土化新冠口服抗病毒治療藥物奈瑪特韋片/利托那韋片組合包裝簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議?；谶@一戰(zhàn)略合作，雙方將攜手提升中國患者對新冠口服抗病毒治療藥物的可及性。
醫(yī)藥動態(tài)
1) 恒瑞醫(yī)藥鹽酸伊立替康脂質(zhì)體注射液獲批臨床
6月29日，據(jù)CDE官網(wǎng)，恒瑞醫(yī)藥鹽酸伊立替康脂質(zhì)體注射液獲批臨床，擬用于聯(lián)合奧沙利鉑、5-氟尿嘧啶/亞葉酸鈣、貝伐珠單抗，一線治療不可手術(shù)切除的轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者。
2) 上海醫(yī)藥口服小分子抑制劑獲批臨床
6月29日，據(jù)CDE官網(wǎng)，上海醫(yī)藥口服小分子抑制劑SPH4336片獲批臨床，擬用于聯(lián)合卡度尼利單抗或單藥治療晚期實體瘤（包括晚期高分化/去分化脂肪肉瘤）。
3) 應(yīng)世生物FAK抑制劑IN10018片獲批臨床
6月29日，據(jù)CDE官網(wǎng)，應(yīng)世生物FAK抑制劑IN10018片獲批臨床，擬用于一線廣泛期小細胞肺癌。
4) 百極弘燁BPHY-08膠囊獲批臨床
6月29日，據(jù)CDE官網(wǎng)，百極弘燁BPHY-08膠囊獲批臨床，擬用于復(fù)發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤和非霍奇金淋巴瘤。
5) 艾欣達偉小分子靶向偶聯(lián)新藥獲批臨床
6月29日，據(jù)CDE官網(wǎng)，艾欣達偉小分子靶向偶聯(lián)藥注射用AST-006獲批臨床，擬用于BRCA1/2突變惡性腫瘤。
6) 神州細胞新冠疫苗SCTV01E-2獲批臨床
6月29日，神州細胞宣布，公司控股子公司研發(fā)的新冠疫苗SCTV01E-2獲批臨床，將在國內(nèi) 3 歲及以上已接種過新冠疫苗人群中開展安全性和免疫原性Ⅱ期橋接臨床試驗。
7) 石四藥集團鹽酸替羅非班注射用濃溶液獲批上市
6月29日，石四藥集團宣布，鹽酸替羅非班注射用濃溶液(15ml:3.75mg)獲NMPA批準上市，用于非ST段抬高型急性冠脈綜合癥(NSTE-ACS)成年患者及計劃進行直接PCI的急性心肌梗死患者(STEMI)。
8) 加科思KRAS G12C抑制劑最新臨床試驗數(shù)據(jù)公布
6月29日，加科思宣布，KRAS G12C抑制劑格來雷塞的最新臨床試驗數(shù)據(jù)公布，單藥治療KRAS G12C突變晚期結(jié)直腸癌(CRC)，ORR為33.3%，DCR為90.9%，mPFS為6.9個月；與西妥昔單抗聯(lián)合用藥的ORR為62.8%，DCR為93%。
9) 君實生物BTLA單抗聯(lián)合療法Ⅲ期臨床試驗獲FDA批準
6月28日，君實生物宣布，BTLA單抗Tifcemalimab聯(lián)合特瑞普利單抗Ⅲ期臨床試驗獲FDA批準，擬用于作為局限期小細胞肺癌放化療后未進展患者的鞏固治療，將于近期展開。
10) 齊魯制藥ALK/ROS1抑制劑伊魯阿克獲批上市
6月28日，據(jù)NMPA官網(wǎng)，齊魯制藥ALK/ROS1抑制劑伊魯阿克獲批上市，用于既往接受過克唑替尼治療后疾病進展或?qū)诉蛱婺岵荒褪艿拈g變性淋巴瘤激酶（ALK）陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者的治療。
11) 恒瑞醫(yī)藥新型口服唑類抗真菌藥獲批上市
6月28日，據(jù)NMPA官網(wǎng)，恒瑞醫(yī)藥引進的新型口服唑類抗真菌藥奧特康唑膠囊獲批上市，用于治療重度外陰陰道假絲酵母菌?。╒VC）。
12) 再鼎醫(yī)藥ROS1/NTRK抑制劑上市申請獲NMPA受理
6月28日，再鼎醫(yī)藥宣布，ROS1/NTRK抑制劑瑞普替尼上市申請獲NMPA受理，用于治療ROS1陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌成人患者。
13) 億騰醫(yī)藥口服人血小板生成素受體激動劑獲批準上市
6月29日，億騰醫(yī)藥，口服小分子人血小板生成素受體激動劑蘆曲泊帕片獲批上市，用于計劃接受手術(shù)（含診斷性操作）的慢性肝病伴血小板減少癥的成人患者。
14) 先聲藥業(yè)/寧丹新藥先必新舌下片新藥上市申請獲NMPA受理
6月28日，先聲藥業(yè)宣布，其與寧丹新藥合作開發(fā)的先必新舌下片新藥上市申請獲NMPA受理，用于改善急性缺血性腦卒中（AIS）所致的神經(jīng)癥狀、日?；顒幽芰蜕窠?jīng)功能障礙。
海外要聞
1） 拜耳集團帕金森病細胞療法Ⅰ期臨床試驗取得積極結(jié)果
6月28日，拜耳集團宣布，細胞療法bemdaneprocel治療帕金森?、衿谂R床試驗取得積極結(jié)果。在接受bemdaneprocel治療的12名患者顯示出良好的耐受性，且沒有發(fā)生重大安全事件。
2） FDA批準CellTrans公司同種異體胰島細胞療法上市
6月28日，F(xiàn)DA宣布，批準CellTrans公司的同種異體胰島細胞療法Lantidra上市，用于治療1型糖尿病成人患者。
3） 惠康基金會/蓋茨基金會投入5.5億美元支助葛蘭素史克新型肺結(jié)核疫苗Ⅲ期臨床
6月28日，惠康基金會、蓋茨基金會宣布，將投入5.5億美元支助葛蘭素史克新型肺結(jié)核疫苗M72/AS01 E的Ⅲ期臨床。M72/AS01 E的Ⅱb期臨床試驗結(jié)果顯示，潛伏感染患者注射后可將3年內(nèi)進展至活動期肺結(jié)核的概率降低50%。
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