近日，江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司（以下簡稱“公司”）收到國家藥品監(jiān)督管理局（以下簡稱“國家藥監(jiān)局”）核準簽發(fā)的《藥品注冊證書》?，F(xiàn)將相關情況公告如下：
一、藥品的基本情況
藥品名稱：奧特康唑膠囊（SHR8008 膠囊）
劑型：膠囊劑
規(guī)格：0.15g
注冊分類：化學藥品 1 類
受理號：JXHS2101101國
證書編號：2023S00993
處方藥/非處方藥：處方藥
審批結(jié)論：根據(jù)《中華人民共和國藥品管理辦法》及有關規(guī)定，經(jīng)審查，本品符合藥品注冊的有關要求，批準注冊，發(fā)給藥品注冊證書。批準的適應癥為“本品用于治療重度外陰陰道假絲酵母菌病（VVC）”。
二、藥品的其他情況
奧特康唑是公司從美國Mycovia公司引進的新型口服小分子選擇性真菌CYP51抑制劑，可高度特異性抑制真菌CYP51酶而發(fā)揮抗菌作用。奧特康唑用于治療復發(fā)性外陰陰道假絲酵母菌病的適應癥已于2022年4月在美國獲批上市。
國內(nèi)外有氟康唑、伊曲 康唑、伏立 康唑、盧力康唑、艾沙康唑等多種同類產(chǎn)品獲批上市。經(jīng)查詢，2022年氟康唑、伊曲 康唑、伏立 康唑、盧力康唑和艾沙康唑全球銷售額合計約24.35億美元。截至目前，奧特康唑相關項目累計已投入研發(fā)費用約16,674萬元。
三、風險提示
公司高度重視藥品研發(fā)，并嚴格控制藥品研發(fā)、制造及銷售環(huán)節(jié)的質(zhì)量及安全。藥品獲得批件后生產(chǎn)和銷售容易受到一些不確定性因素的影響。敬請廣大投資者謹慎決策，注意防范投資風險。
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