北京奧賽康藥業(yè)股份有限公司（以下簡稱“公司”）的全資子公司江蘇奧賽康藥業(yè)有限公司（以下簡稱“子公司”）于近日收到國家藥品監(jiān)督管理局（以下簡稱“藥監(jiān)局”）核準簽發(fā)的注射用鹽酸羅沙替丁醋酸酯《藥品注冊證書》，相關情況如下：
一、藥品基本情況
藥品名稱：注射用鹽酸羅沙替丁醋酸酯
劑型：注射劑
規(guī)格：75mg（按 C19H28N2O4•HCl 計）
注冊分類：化學藥品 3 類
上市許可持有人：江蘇奧賽康藥業(yè)有限公司
受理號：CYHS2101771 國
藥品注冊標準編號：YBH08782023
藥品批準文號：國藥準字 H20233779
審批結論：根據《中華人民共和國藥品管理法》及有關規(guī)定，經審查，本品符合藥品注冊的有關要求，批準注冊，發(fā)給藥品注冊證書。
二、藥品的其他相關情況
鹽酸羅沙替丁醋酸酯是一款第 4 代組胺 H2-受體阻滯劑，由あすか製薬株式會社開發(fā)成靜脈注射凍干粉針劑，于 1995 年在日本獲批上市，適用于上消化道出血（由消化性潰瘍，急性應激性潰瘍，出血性胃炎等引起）、麻醉前用藥。原研產品尚未進入中國市場，國內目前有 3 家企業(yè)獲批生產注射用鹽酸羅沙替丁醋酸酯，只有2家通過質量一致性評價。
上消化道出血是指 Treitz 上方的消化道，包括食管、胃、十二指腸或胰、膽等病變，胃空腸吻合術后吻合口附近疾患引起的出血。作為臨床常見的消化道疾病之一，上消化道出血全球范圍內年發(fā)病率為 48/10 萬~160/10 萬，死亡率為10%~14%，其病情反復、變化快，易威脅病人生命安全。上消化道出血為內科常見疾病，主要發(fā)病誘因有潰瘍、胃黏膜損傷、惡性腫瘤等。目前臨床上治療目的為抑制胃酸、降低 pH。臨床常用的抑酸藥物主要有 H2受體阻滯劑和質子泵抑制劑，組胺 H2受體阻滯劑仍是目前最主要的抗?jié)兯幬镏?。?4 代 H2受體阻滯劑羅沙替丁醋酸酯相比于西咪替?。ǖ谝淮?H2 受體阻滯劑）的最大區(qū)別在于其不影響肝 臟微粒體氧化酶的功能，因此不存在干擾其他藥物通過肝微粒體酶代謝的問題；同時羅沙替丁醋酸酯具有獨特的分子結構，可刺激黏蛋白和黏液的合成，起到獨特的胃粘膜保護作用；此外該藥物還沒有西咪替丁和法莫替丁（第三代H2受體阻滯劑）等的抗雄性激素樣作用。臨床試驗提示該藥具有較好的生物利用度，整體療效優(yōu)于其他H2受體阻滯劑，安全性與有效性與質子泵抑制劑相當。
PDB數據庫顯示，2020年銷售額近4.3億元，2021年銷售額超過5億元，2022年銷售額近4.4億元，市場潛力大。
三、 對公司的影響
根據國家相關政策規(guī)定，本次獲得《藥品注冊證書》視同通過一致性評價。注射用鹽酸羅沙替丁醋酸酯獲批上市，將進一步豐富公司消化產品組合、豐富公司注射劑型產品，有利于提升公司在該領域的市場競爭力，并對公司及子公司未來的經營產生積極影響。
四、 風險提示
公司在取得注射用鹽酸羅沙替丁醋酸酯《藥品注冊證書》后，可生產該藥品并上市銷售，產品未來的銷售情況因受市場環(huán)境變化等因素的影響，具有不確定性，敬請廣大投資者謹慎決策，注意投資風險。
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