2023年7月21日，周五了，國家藥監(jiān)局是不是會布置作業(yè)呢？果不其然，國家藥監(jiān)局官網(wǎng)發(fā)布“國家藥監(jiān)局關(guān)于修訂《藥品檢查管理辦法（試行）》部分條款有關(guān)事宜的通知（國藥監(jiān)藥管〔2023〕26號）”（成文日期：2023年7月19日），自發(fā)布之日起施行。新辦法共十章六十九條，適用于藥品監(jiān)督管理部門對中華人民共和國境內(nèi)上市藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營、使用環(huán)節(jié)實施的檢查、調(diào)查、取證、處置等行為。本文為大家梳理了本辦法中與藥企有關(guān)條款內(nèi)容并結(jié)合自己的解讀與大家分享。
一、將藥品檢查全過程納入法治化軌道
新修訂《中華人民共和國藥品管理法》于2019年12月1日正式實施，第九十九條明確藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當依照法律、法規(guī)的規(guī)定對藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營和藥品使用單位使用藥品等活動進行監(jiān)督檢查，必要時可以對為藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用提供產(chǎn)品或者服務(wù)的單位和個人進行延伸檢查。為了進一步規(guī)范藥品檢查行為，推動藥品監(jiān)管工作盡快適應(yīng)新形勢，國家局有必要出臺相關(guān)藥品檢查管理制度。為貫徹落實新《藥品管理法》的規(guī)定，國家藥監(jiān)局于2021年5月24日印發(fā)了《藥品檢查管理辦法（試行）》，對藥品檢查的機構(gòu)和人員、檢查程序、許可檢查、常規(guī)檢查、有因檢查、檢查與稽查的銜接、跨區(qū)域檢查協(xié)助、檢查結(jié)果處理等環(huán)節(jié)予以明確。《藥品檢查管理辦法（試行）》作為藥品檢查領(lǐng)域的重要規(guī)范性文件，是藥品檢查體制走向法治化、職業(yè)化檢查員隊伍建設(shè)走向規(guī)范化的里程碑，為藥品監(jiān)管服務(wù)醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展，保障公眾用藥安全奠定了基礎(chǔ)。
二、PIC/S基于風險制定GMP檢查計劃對我國藥品檢查的啟示
在2023年6月16—19日舉行的2023中國國際藥物信息大會/2023DIA中國年會暨展覽會中，傳出我國將正式申請加入PIC/S的消息，各大朋友圈、網(wǎng)絡(luò)平臺瘋狂刷屏，一石激起千層浪，讓我們再次看到了中國藥監(jiān)局加速與國際接軌的決心與行動。PIC/S基于風險的檢查計劃制定及實施均以檢查機構(gòu)為主體，檢查員深度參與到檢查計劃制定的風險評估中，企業(yè)檢查歷史情況、上一次檢查發(fā)現(xiàn)缺陷情況等檢查相關(guān)風險因素都會影響到企業(yè)的檢查周期和下一次檢查范圍的動態(tài)調(diào)整。藥品檢查是藥品監(jiān)督管理部門對藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用環(huán)節(jié)相關(guān)單位遵守法律法規(guī)、執(zhí)行相關(guān)質(zhì)量管理規(guī)范和藥品標準等情況進行檢查的行為，藥品監(jiān)管的目的是降低藥品安全風險。新《藥品檢查管理辦法（試行）》第三十九明確規(guī)定，藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)風險原則制定藥品檢查計劃，確定被檢查單位名單、檢查內(nèi)容、檢查重點、檢查方式、檢查要求等，實施風險分級管理，年度檢查計劃中應(yīng)當確定對一定比例的被檢查單位開展質(zhì)量管理規(guī)范符合性檢查。風險評估的重點考慮以下因素：
1) 藥品特性以及藥品本身存在的固有風險；
2) 藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)、藥品使用單位藥品抽檢情況；
3) 藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)、藥品使用單位違法違規(guī)情況；
4) 藥品不良反應(yīng)監(jiān)測、探索性研究、投訴舉報或者其他線索提示可能存在質(zhì)量安全風險的。
三、2023年版《藥品檢查管理辦法（試行）》有哪些新變化？
2023年7月21日，國家藥監(jiān)局官網(wǎng)發(fā)布“國家藥監(jiān)局關(guān)于修訂《藥品檢查管理辦法（試行）》部分條款有關(guān)事宜的通知（國藥監(jiān)藥管〔2023〕26號）”，主要修改完善了第三章《檢查程序》和第九章《檢查結(jié)果的處理》等有關(guān)條款，新舊版《藥品檢查管理辦法（試行）》如下表：
參考文獻
[1] www.nmpa.gov.cn
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