2023年7月31日，濟民可信集團旗下江西艾施特制藥有限公司（以下簡稱"艾施特制藥"）收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的《藥品注冊證書》，批準公司吸入用復方異丙托溴銨溶液（規(guī)格2.5ml/支）上市銷售。該產品為濟民可信今年第三個獲批的吸入制劑，用于治療氣道阻塞性疾病有關的可逆性支氣管痙攣，由旗下子公司上海濟煜醫(yī)藥科技有限公司（以下簡稱"上海濟煜"）承擔研發(fā)，艾施特制藥落地生產。
濟民可信今年第三個獲批的吸入制劑
我國目前20歲及以上人群哮喘患病率為4.2%，患者總人數達到4570萬[1]。此外，約1億人罹患慢性阻塞性肺?。–OPD），已成為我國居民第三位主要死因[2]，吸入藥物是治療哮喘和COPD的首選療法。
吸入用復方異丙托溴銨溶液活性成分為異丙托溴銨和硫酸沙丁胺醇，其中異丙托溴銨通過作用于氣道平滑肌M受體發(fā)揮氣道擴張作用，硫酸沙丁胺醇通過作用于氣道平滑肌β2受體發(fā)揮氣道擴張作用。一項為期85天的隨機、平行分組研究比較了霧化吸入3.0mg硫酸沙丁胺醇、0.5mg異丙托溴銨或復方制劑治療的療效，該項研究結果顯示，相較于單一成分的藥物作用于單一受體，吸入用復方異丙托溴銨溶液的兩個活性成分分別作用于肺部的M受體和β2受體，起到協(xié)同作用，擴張氣道作用更強[3]。
上海濟煜與艾施特制藥合作打造吸入制劑研發(fā)生產平臺，覆蓋干粉吸入劑、吸入氣霧劑、吸入溶液/混懸液、以及其它粘膜給藥制劑等多種劑型，通過局部給藥的方式快速、直接進入肺部發(fā)揮藥效，降低給藥劑量，提高藥物療效，該平臺未來將有多個產品陸續(xù)進入注冊申報階段，造福更多患者。
參考文獻：
[1] Chen Wang, Jiangying Xu, Lan Yang, et al. Prevalence and risk factors of chronic obstructive pulmonary disease in China (the China Pulmonary Health [CPH] study) a national cross-sectional study. Lancet 2018 Vol 391 1706-1717.
[2] Kewu Huang, Ting Yang, Jiangying Xu, et al. Prevalence, risk factors, and management of asthma in China a national cross-sectional study. Lancet 2019 Vol 394 407-418.
[3] Routine nebulized ipratro-pium and albuterol together are better than either alone in COPD. Chest 1997, 1514-1521
關于上海濟煜醫(yī)藥科技有限公司
上海濟煜醫(yī)藥科技有限公司是濟民可信集團全資子公司，致力于成為具有全球影響力的藥物研發(fā)中心，其研發(fā)管線涵蓋生物大分子創(chuàng)新藥、化學小分子創(chuàng)新藥、創(chuàng)新中藥、復雜仿制及高端制劑。吸入用復方異丙托溴銨溶液的研發(fā)申報由該公司創(chuàng)新技術藥物研究院完成，該院聚焦國際領先的高端創(chuàng)新制劑研發(fā)，覆蓋腫瘤、鎮(zhèn)痛、呼吸、關節(jié)炎、抗感染、心腦血管、腎病、肝病等多個領域，擁有脂質體、微球、吸入劑、口服固體、創(chuàng)新中藥和特色原料藥等六大創(chuàng)新技術研發(fā)平臺。
關于濟民可信集團
濟民可信集團創(chuàng)建于1999年，總部位于中國南昌，主要產品管線為腎病、腫瘤、心腦血管、呼吸抗感染、疼痛五大領域，致力于為患者提供高質量的藥品和創(chuàng)新醫(yī)藥解決方案。作為中國領先的大型現代制藥集團之一，濟民可信集團已連續(xù)多年位列中國醫(yī)藥工業(yè)百強前十。
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