一、概況
重藥控股股份有限公司（以下簡稱“公司”）控股子公司重慶醫(yī)藥（集團）股份有限公司（以下簡稱“重藥股份”）于近日收到國家藥品監(jiān)督管理局（以下簡稱“國家藥監(jiān)局”）簽發(fā)的米拉貝隆緩釋片（規(guī)格：25mg、50mg）境內注冊上市許可申請《受理通知書》，受理號為 CYHS2302037 國、CYHS2302038 國，現(xiàn)將有關內容公告如下。
二、該藥品的研究及相關情況
米拉貝隆緩釋片由日本安斯泰來醫(yī)藥公司（Astellas）研發(fā)，2011年9月米拉貝隆緩釋片在日本上市銷售，2012 年 6 月經(jīng)美國 FDA 批準在美國上市，2017年9月在中國上市。作為首 個用于治療膀胱過度活動癥（Overactive bladder，OAB）的口服有效的 β3 腎上腺激素受體激動劑類藥物，米拉貝隆緩釋片可選擇性地與膀胱肌肉的 β3 腎上腺激素受體結合并將其激活，這有助于促進膀胱充盈和儲尿。
由于這種治療膀胱過度活動癥的新機制，米拉貝隆緩釋片的成功上市填補了 β 腎上腺素受體激動劑在治療膀胱過度活動癥方面的空白。與治療 OAB 中的一線藥物抗膽堿能藥物相比，米拉貝隆緩釋片不良發(fā)生率更低，尤其是在良性前列腺增生患者中，不增加后空隙殘留，這是優(yōu)于抗膽堿能藥物的優(yōu)點。目前已成為受歡迎的替代抗膽堿能藥物治療 OAB 患者的替代藥物。
重藥股份擬通過工藝、質量研究及臨床試驗，獲得米拉貝隆緩釋片國家藥監(jiān)局生產批件，并最終實現(xiàn)商業(yè)化。本次米拉貝隆緩釋片申請上市并獲得受理，標志著公司重要研發(fā)項目取得了新的進展。若該產品未來能順利獲批上市，將能為患者提供更多的用藥選擇。
三、風險提示
本次獲藥品注冊申請受理后，將由國家藥監(jiān)局藥品審評中心進行技術審評、現(xiàn)場核查、抽樣檢驗等一系列工作，其審評審批工作有一定的時間周期，存在不確定性因素。公司將密切關注藥品生產注冊申請的進展情況，及時履行信息披露義務。敬請廣大投資者注意投資風險。
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