江西同和藥業(yè)股份有限公司（以下簡稱“公司”)于近日收到江西省藥品監(jiān)督管理局的“江西省藥品監(jiān)督管理局藥品 GMP 符合性檢查結果公告(2023 年第 17 號)”，獲悉經(jīng)現(xiàn)場檢查和綜合評定,公司本次檢查原料藥瑞巴派特、非布司他符合藥品 GMP，具體信息如下：
瑞巴派特適用于胃潰瘍；急性胃炎、慢性胃炎的急性加重期胃粘膜病變（糜爛、出血、充血、水腫）的改善。非布司他適用于痛風患者高尿酸血癥的治療。
公司原料藥瑞巴派特、非布司他通過藥品GMP符合性檢查，有利于公司拓展產(chǎn)品在國內(nèi)市場的銷售，形成國內(nèi)國外市場同步銷售的良好格局。
受市場環(huán)境等因素影響，上述原料藥品種的具體銷售情況存在一定的不確定性，公司將按照相關法律法規(guī)的要求對后續(xù)進展情況履行信息披露義務。敬請廣大投資者理性投資，注意投資風險。
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