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CPHI制藥在線 資訊 市值一夜蒸發(fā)15億美元,一個(gè)落敗的Me better故事

市值一夜蒸發(fā)15億美元,一個(gè)落敗的Me better故事

熱門(mén)推薦: TG治療 Briumv CD20單抗
作者:方濤之  來(lái)源:氨基觀察
  2023-08-07
8月1日,TG治療公布二季度業(yè)績(jī)報(bào)告,報(bào)告期內(nèi)Briumvi在美國(guó)的凈銷售額為1600萬(wàn)美元,環(huán)比增長(zhǎng)100%。從Briumvi獲批上市以來(lái),其給TG治療帶來(lái)的總收入約為2400萬(wàn)美元。

       一直以來(lái),“me better”策略,為藥企打造了一個(gè)動(dòng)聽(tīng)的故事。

       就像一條捷徑,它能夠讓藥企降低原始創(chuàng)新研發(fā)的風(fēng)險(xiǎn),快速通向成功。“藥王”禮來(lái),也證明了該路徑的可行性。

       但凡事,總有兩面性。在這條看似美好的捷徑背后,隱藏著一個(gè)殘酷的現(xiàn)實(shí):

       對(duì)于小藥企而言,如果me better藥物超越的幅度不夠大,很容易被大藥企的“鈔能力”抹去優(yōu)勢(shì)。

       TG就是這樣的一個(gè)例子。

       CD20單抗升級(jí)之爭(zhēng)

       作為一個(gè)已經(jīng)被發(fā)現(xiàn)老靶點(diǎn),CD20單抗吸金能力不減當(dāng)年。以至于這一領(lǐng)域不斷加入的后來(lái)者,仍然能獲得資本市場(chǎng)的青睞。

       TG治療就是這樣一個(gè)例子,其核心產(chǎn)品為CD20單抗Briumv用于治療復(fù)發(fā)型多發(fā)性單抗。正是基于Briumv,TG治療市值最高超過(guò)80億美金。雖然在資本寒冬中,TG治療股價(jià)一度跌至谷底,但去年三季度以來(lái),因?yàn)锽riumv的上市,TG治療上演了超20倍漲幅的好戲。

       為何TG治療能夠獲得資本市場(chǎng)的青睞?答案在于,Briumvi是一款me better產(chǎn)品。

       在Briumvi之前,諾華和羅氏的Kesimpta、Ocrevus兩款CD20單抗,早已分別于2020年、2017年獲批上市后。并且,這兩個(gè)對(duì)手的商業(yè)表現(xiàn)都不容小覷。2022年,Kesimpta、Ocrevus的銷售額分別為11億美元和67億美元。

       但Briumvi最大的亮點(diǎn),在于給藥頻率優(yōu)勢(shì)。在三種CD20中,Briumvi的給藥頻率最低,僅需在起始劑量后每年給藥兩次,給藥一小時(shí)。

       而Kesimpta需要每月注射一次,Ocrevus需要兩周內(nèi)注射兩次,然后每24周注射一次,每次給藥兩小時(shí)。

       在依從性之外,Briumvi的療效和安全性也是得到了充分證明。

       在其關(guān)鍵的ULTIMATE I和ULTIMATE II研究中,Briumvi證明,與特立氟胺相比,年復(fù)發(fā)率相對(duì)降低了59%和49%。

       安全性方面,Briumvi也令人滿意。使用Briumvi治療的多發(fā)性硬化癥患者的總體感染率與使用特立氟胺治療的患者相似,分別為55.8%和54.4%。

       在不少投資人看來(lái),憑借著給藥頻率上的優(yōu)勢(shì),作為后來(lái)者的Briumvi有望搶占Kesimpta、Ocrevus部分市場(chǎng)。

       要知道,多發(fā)性硬化癥背靠的市場(chǎng)并不小。根據(jù)弗若斯特沙利文預(yù)測(cè),到2030年,全球多發(fā)性硬化癥藥物市場(chǎng)將增長(zhǎng)到315億美元。

       有分析師預(yù)測(cè),到2027年Briumvi能夠占據(jù)CD20市場(chǎng)份額的20%,這并非一個(gè)小數(shù)目。也正因此,市場(chǎng)對(duì)于Briumvi充滿期待。

       未能達(dá)到的預(yù)期

       遺憾的是,就在華爾街的分析師們的算盤(pán)打得越發(fā)響亮之際,TG治療的一紙業(yè)績(jī)報(bào)告將所有人帶回了現(xiàn)實(shí)。

       8月1日,TG治療公布二季度業(yè)績(jī)報(bào)告,報(bào)告期內(nèi)Briumvi在美國(guó)的凈銷售額為1600萬(wàn)美元,環(huán)比增長(zhǎng)100%。從Briumvi獲批上市以來(lái),其給TG治療帶來(lái)的總收入約為2400萬(wàn)美元。

       看起來(lái),Briumvi銷售額增長(zhǎng)迅猛,但是投資者對(duì)TG治療交出來(lái)的這份成績(jī)單卻難言滿意。

       此前,華爾佳分析師普遍預(yù)測(cè),Briumvi的二季度銷售額將在2400萬(wàn)美元到3200萬(wàn)美元之間。而現(xiàn)在,TG治療業(yè)績(jī)與預(yù)測(cè)之間存在一定差距。

       就在同一天,TG治療還公布了另一則消息,其將Briumvi美國(guó)以外地區(qū)的商業(yè)化權(quán)益,授予Neuraxpharm,在這比交易中,TG治療從中獲得了1.4 億美元的首付款。

       這筆交易進(jìn)一步讓投資者失去耐心。因?yàn)?,在投資者看來(lái),將重磅產(chǎn)品的海外權(quán)益“低價(jià)”賣了出去,意味著TG治療價(jià)值的縮水。

       在這兩個(gè)消息的共同作用下,8月1日,TG治療的股價(jià)暴跌近50%,市值也一夜蒸發(fā)15億美元。

       當(dāng)然了,對(duì)于TG治療來(lái)說(shuō),這么做也無(wú)可厚非。因?yàn)椋谄浒l(fā)展之路上,來(lái)自于羅氏的壓力不容小覷。

       7 月 13 日,羅氏每年兩次的皮下注射版本CD20單抗Ocrevus,在治療復(fù)發(fā)性多發(fā)性硬化癥(RMS)或原發(fā)性進(jìn)行性多發(fā)性硬化癥(PPMS)患者的 III 期臨床試驗(yàn)達(dá)到主要終點(diǎn)和次要終點(diǎn)。

       此前,對(duì)于Briumvi來(lái)說(shuō),最大的優(yōu)勢(shì)便是給藥的依從性。但如果羅氏皮下版本的Ocrevus獲批上市,Briumvi的競(jìng)爭(zhēng)力將不再明顯。這,顯然才是TG治療面臨的最大隱憂。

       雖然羅氏皮下版本的Ocrevus目前僅擁有12周的臨床數(shù)據(jù),而監(jiān)管部門(mén)可能需要長(zhǎng)達(dá)一年或者更長(zhǎng)時(shí)間的隨訪數(shù)據(jù),來(lái)證實(shí)該皮下注射藥物與靜脈輸注藥物的等效性。

       但未雨綢繆,終歸是非常有必要的。

       小藥企的力不從心

       TG治療的遭遇,也說(shuō)明了一點(diǎn),作為一家小藥企,要想在巨頭林立的市場(chǎng)脫穎而出,可能有點(diǎn)力不從心。

       實(shí)際上,在商業(yè)化層面,TG治療已經(jīng)做了最大努力。

       一方面,TG治療聘請(qǐng)了具有諾華、百健等制藥巨頭工作經(jīng)歷的銷售代理,來(lái)營(yíng)銷和銷售Briumvi。另一方面,選擇了打價(jià)格戰(zhàn)的策略,與羅氏等巨頭分庭抗禮。

       目前,Briumvi的定價(jià),是三款治療多發(fā)性硬化癥的CD20單抗中最低的:

       其定價(jià)為5.9萬(wàn)美元/年,而Kesimpta和Ocrevus定價(jià)分別為9.15萬(wàn)美元/年和 7.1萬(wàn)美元/年。

       但一個(gè)頗為殘酷的現(xiàn)實(shí)是,無(wú)論TG治療再怎么努力,投入再多的營(yíng)銷預(yù)算,它作為一個(gè)實(shí)力有限的后來(lái)者,似乎也難以迅速攻占羅氏、諾華這些多發(fā)性硬化癥領(lǐng)域的主導(dǎo)者的領(lǐng)域。相反,這些巨頭也能夠在藥物的依從性方面后來(lái)巨上,完成對(duì)TG治療的追趕。

       或許,這也反映了一個(gè)殘酷的現(xiàn)實(shí),me better策略對(duì)于實(shí)力單薄的小藥企來(lái)說(shuō),所帶來(lái)的護(hù)城河并不牢固。

       尤其是對(duì)于那些,療效、安全性與同類藥物的差距并沒(méi)有拉的特別開(kāi)的藥物來(lái)說(shuō),大藥企強(qiáng)大的銷售能力,可以將Biotech微不足道的優(yōu)勢(shì)完全抹殺。

       同樣是me better策略,但在大藥企和小藥企手里的作用,可能截然不同。

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