近日，湖北開(kāi)展了2023年中青年脫發(fā)補(bǔ)貼活動(dòng)，凡是滿(mǎn)足要求的人群，皆可領(lǐng)取脫發(fā)補(bǔ)貼，此消息一出，便引發(fā)了大眾對(duì)中青年群體脫發(fā)問(wèn)題的關(guān)注。
圖1 湖北發(fā)起2023年中青年脫發(fā)補(bǔ)貼活動(dòng)
圖片來(lái)源：湖北日?qǐng)?bào)官微
目前我國(guó)中青年群體的脫發(fā)問(wèn)題日發(fā)嚴(yán)重，據(jù)國(guó)家衛(wèi)健委數(shù)據(jù)顯示，我國(guó)目前脫發(fā)人群超2.5億人，30歲以下脫發(fā)人群占70%，目前脫發(fā)人群正在呈現(xiàn)年輕化發(fā)展，所以對(duì)于藥物的需求也日益提高。
全球5款脫發(fā)治療藥物獲批
最高35萬(wàn)元/年
龐大的脫發(fā)人群以及日益增長(zhǎng)的生發(fā)需求催生了國(guó)內(nèi)百億級(jí)的脫發(fā)治療市場(chǎng)，下表為據(jù)藥智數(shù)據(jù)整理而得的當(dāng)前全球以及國(guó)內(nèi)已獲批的治療脫發(fā)藥物。
表1 已獲批治療脫發(fā)藥物
數(shù)據(jù)來(lái)源：藥智數(shù)據(jù)
當(dāng)前全球共有5款治療脫發(fā)藥物上市，其中3款的原研在我國(guó)上市，1款原研未在國(guó)內(nèi)上市，但多個(gè)仿制藥在國(guó)內(nèi)上市，最后一款原研處于NDA申請(qǐng)階段。
米諾地爾，脫發(fā)領(lǐng)域常青樹(shù)
米諾地爾是一款外用制劑，最早由Upiohn公司所開(kāi)發(fā)，并分別于1988和1991年在美國(guó)獲批治療男性及女性脫發(fā)的適應(yīng)癥。米諾地爾原研雖未在我國(guó)上市，但仿制藥已在我國(guó)獲批多款，同時(shí)涉及多個(gè)劑型以及企業(yè)。
圖2 米諾地爾在我國(guó)獲批情況
圖片來(lái)源：藥智數(shù)據(jù)
米諾地爾作用機(jī)制為通過(guò)開(kāi)放鉀離子通道來(lái)增加毛囊血流供應(yīng)，進(jìn)而改變毛囊生長(zhǎng)周期來(lái)促進(jìn)毛發(fā)生長(zhǎng)。從1988年獲批上市至今，米諾地爾一直是治療脫發(fā)的一線(xiàn)用藥。
市場(chǎng)方面，米諾地爾也是全球最暢銷(xiāo)的治療脫發(fā)的藥物。據(jù)華泰證券研究報(bào)告，米諾地爾2023年在我國(guó)的銷(xiāo)售額預(yù)計(jì)超30億元，并且2031年米諾地爾在我國(guó)的市場(chǎng)規(guī)模有望突破百億人民幣大關(guān)。
圖3 我國(guó)米諾地爾市場(chǎng)規(guī)模
圖片來(lái)源：華泰證券研究報(bào)告截圖
非那雄胺，銷(xiāo)售額逐年下滑
非那雄胺是一款特異性的II型5α-還原酶抑制劑，于1997年獲批用于治療脫發(fā)，主要通過(guò)抑制5α-還原酶活性來(lái)阻斷睪 酮轉(zhuǎn)化為二氫睪 酮，從而改善脫發(fā)，非那雄胺有效率可達(dá)80%。
雖然非那雄胺效果不差，但是其副作用為二氫睪 酮濃度降低，帶來(lái)的后果就是性欲減退以及勃起功能障礙，因此該藥物的副作用限制了其市場(chǎng)規(guī)模。
據(jù)藥智數(shù)據(jù)顯示，2021年以前非那雄胺在我國(guó)的銷(xiāo)售額可達(dá)10億元以上，而后續(xù)由于受到集采的影響，其銷(xiāo)售額受到較大影響，2022年僅3.78億元。
圖4 我國(guó)非那雄胺銷(xiāo)售額
圖片來(lái)源：藥智數(shù)據(jù)
利特昔替尼，每年需花費(fèi)35萬(wàn)元
今年6月，輝瑞所研發(fā)的JAK3抑制劑利特昔替尼獲FDA批準(zhǔn)上市，用于治療12歲及以上嚴(yán)重斑禿患者。利特昔替尼也是FDA批準(zhǔn)的唯一一個(gè)用于治療12歲以上青少年患有嚴(yán)重斑禿的藥物。
臨床數(shù)據(jù)顯示，接受50mg規(guī)格該藥物治療6個(gè)月后，患者23%頭皮毛發(fā)覆蓋率達(dá)到80%以上，SALT總評(píng)分≤20。
雖然該藥物有效性不錯(cuò)，但價(jià)格也是不菲。據(jù)外媒報(bào)道，利特昔替尼膠囊每年的花費(fèi)大概在4.9萬(wàn)美元，大約折合人民幣35萬(wàn)元。
巴瑞替尼，國(guó)內(nèi)首 款治療重度斑禿藥物
今年3月，禮來(lái)官宣其在研藥物JAK抑制劑巴瑞替尼片正式獲得我國(guó)藥監(jiān)局批準(zhǔn)，用于治療成人重度斑禿，巴瑞替尼也成為了我國(guó)首 個(gè)獲批的用于治療重度斑禿的靶向藥物。
臨床數(shù)據(jù)顯示，使用該藥物治療36周后，大約有三分之一接受4mg規(guī)格巴瑞替尼和五分之一接受2mg規(guī)格巴瑞替尼治療的重度斑禿患者頭皮毛發(fā)覆蓋面積超過(guò)80%，同時(shí)，約三分之一患者達(dá)到眉毛或睫毛完全再生或者沒(méi)有明顯缺失的指標(biāo)。
巴瑞替尼的獲批填補(bǔ)了我國(guó)重度斑禿患者的用藥需求，為我國(guó)重度斑禿患者提供了新的治療選擇。
除以上幾款獲批藥物外，目前全球有多款藥物處于臨床階段。
全球近10款治療脫發(fā)藥物進(jìn)入臨床3期
搜索藥智數(shù)據(jù)顯示，當(dāng)前全球共有近30款治療脫發(fā)的新藥處于臨床階段，其中8款處于臨床3期階段，目前我國(guó)只有福瑞他恩處于臨床3期階段。
福瑞他恩是由開(kāi)拓藥業(yè)/開(kāi)禧醫(yī)藥共同研發(fā)的同類(lèi)首 創(chuàng)AR抑制劑。不同于非那雄胺，福瑞他恩主要通過(guò)與雄激素競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合雄激素受體，從而在局部抑制雄激素及其受體所介導(dǎo)的信號(hào)通路的傳導(dǎo)。這一機(jī)制可避免雄激素水平的降低，因此不會(huì)產(chǎn)生類(lèi)似于非那雄胺的副作用。
有效性及安全性方面，其臨床2期試驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示，使用0.5%濃度福瑞他恩治療24周后，患者目標(biāo)區(qū)域內(nèi)非毳毛數(shù)（TAHC）較基線(xiàn)增加約10根/cm2。此外，福瑞他恩的安全性良好，不良事件多為輕度的局部皮膚刺激，且發(fā)生率同安慰劑組相當(dāng)。
表2 全球在研脫發(fā)新藥
數(shù)據(jù)來(lái)源：藥智數(shù)據(jù)
小 結(jié)
當(dāng)前脫發(fā)已成為了流行性問(wèn)題，且脫發(fā)年齡逐漸呈年輕化發(fā)展，中青年已經(jīng)成為脫發(fā)的主要人群。但是目前仍缺少安全有效的治療藥物，患者的臨床需求很大程度上未被滿(mǎn)足。期待上述的臨床階段新藥可以出現(xiàn)破局的選手，早日將這一“世紀(jì)難題”解決。
參考資料
[1]華泰證券 脫發(fā)行業(yè)：逝者如斯夫，春風(fēng)吹又生.
[2]雄激素性脫發(fā)藥物治療及新藥研究進(jìn)展
[3]https://mp.weixin.qq.com/s/ZjQfDqvUY0Zev0T9Ox8pJw
[4]https://www.kintor.com.cn/news/300.html
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