近日，海創(chuàng)藥業(yè)股份有限公司（以下簡稱“公司”）收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的《受理通知書》，PROTAC 藥物 HP518 片擬用于治療轉移性去勢抵抗性前列腺癌（mCRPC）的臨床試驗申請獲得受理。
現(xiàn)將相關情況公告如下：
一、藥品基本情況
審批結論：根據(jù)《中華人民共和國行政許可法》第三十二條的規(guī)定，經(jīng)審查，決定予以受理。
二、藥品其他情況
HP518片是公司自主研發(fā)的雄激素受體 （ AR ） 的蛋白降解靶向嵌合體（Proteolysis Targeting Chimera，PROTAC）藥物，通過促進 AR 與 E3 連接酶結合，形成三元復合物，使得AR被泛素化，利用細胞內泛素蛋白酶體系統(tǒng)實現(xiàn)對AR 的降解，從而降低前列腺癌細胞中 AR 的蛋白表達水平，抑制依賴 AR 的前列腺癌細胞生長，達到治療前列腺癌的目的。HP518 片臨床擬用于治療轉移性去勢抵抗性前列腺癌（mCRPC）。根據(jù)我國新化學藥品注冊分類規(guī)定，其藥品注冊分類為化藥 1 類。
根據(jù)世界衛(wèi)生組織數(shù)據(jù)，前列腺癌是常見的泌尿系統(tǒng)惡性腫瘤，位居全球男性癌癥發(fā)病率的第二位和癌癥死亡率的第五位，2020 年全球前列腺癌新發(fā)病例數(shù)達到 141萬。近年來，中國前列腺癌的發(fā)病率呈現(xiàn)上升趨勢。根據(jù)弗若斯特沙利文預測，到2024 年，中國前列腺癌新發(fā)病例數(shù)將達 14.4 萬人，到 2030 年中國前列腺癌新發(fā)病例數(shù)達到 19.9 萬人。預計到 2024 年中國新增前列腺癌 mCRPC 病例數(shù)將達到 16.0 萬人，并于 2030 年達到 17.6 萬人。
早期階段的前列腺癌在經(jīng)過去勢治療后，大多數(shù)患者會進展成mCRPC。目前mCRPC的治療手段主要包括新型內分泌藥物和化療等。盡管這些治療顯著延長了患者的生存期，但 mCRPC 病人仍然會產(chǎn)生耐藥。
HP518 已于 2021 年 10 月獲準在澳大利亞開展臨床 I 期試驗，并于 2022 年 1 月實現(xiàn)首例患者入組，目前正在按計劃推進中。HP518 在美國遞交的劑量擴展 Ib 研究申請于 2023 年 1 月獲得批準，目前正在進行臨床試驗準備工作。臨床前研究顯示 HP518 具有良好的有效性及安全性，且其具有高活性、高選擇性，對野生型 AR 和恩扎盧胺耐藥的變異 AR 具有高降解活性，對恩扎盧胺耐藥的前列腺癌細胞系具有優(yōu)異的抑癌活性。
因此，HP518 具有解決 mCRPC 患者經(jīng)標準治療失敗產(chǎn)生耐藥的潛力。
三、風險提示
由于醫(yī)藥產(chǎn)品具有高科技、高風險、高附加值的特點，藥品的前期研發(fā)以及產(chǎn)品從研制、臨床試驗報批到投產(chǎn)的周期長、環(huán)節(jié)多，容易受到一些不確定性因素的影響，本次臨床試驗申請能否獲得批準存在不確定性。敬請廣大投資者謹慎決策，注意防范投資風險。
公司將積極推進上述研發(fā)項目，并嚴格按照有關規(guī)定及時對項目后續(xù)進展情況履行信息披露義務。有關公司信息請以公司指定披露媒體《中國證券報》《上海證券報》《證券時報》《證券日報》以及上海證券交易所網(wǎng)站刊登的公告為準。審批結論：根據(jù)《中華人民共和國行政許可法》第三十二條的規(guī)定，經(jīng)審查，決定予以受理。
二、藥品其他情況
HP518片是公司自主研發(fā)的雄激素受體（ AR ） 的蛋白降解靶向嵌合體（Proteolysis Targeting Chimera，PROTAC）藥物，通過促進AR與E3連接酶結合，形成三元復合物，使得AR被泛素化，利用細胞內泛素蛋白酶體系統(tǒng)實現(xiàn)對AR 的降解，從而降低前列腺癌細胞中 AR 的蛋白表達水平，抑制依賴 AR 的前列腺癌細胞生長，達到治療前列腺癌的目的。HP518 片臨床擬用于治療轉移性去勢抵抗性前列腺癌（mCRPC）。根據(jù)我國新化學藥品注冊分類規(guī)定，其藥品注冊分類為化藥 1 類。
根據(jù)世界衛(wèi)生組織數(shù)據(jù)，前列腺癌是常見的泌尿系統(tǒng)惡性腫瘤，位居全球男性癌癥發(fā)病率的第二位和癌癥死亡率的第五位，2020 年全球前列腺癌新發(fā)病例數(shù)達到 141萬。近年來，中國前列腺癌的發(fā)病率呈現(xiàn)上升趨勢。根據(jù)弗若斯特沙利文預測，到2024 年，中國前列腺癌新發(fā)病例數(shù)將達 14.4 萬人，到 2030 年中國前列腺癌新發(fā)病例數(shù)達到 19.9 萬人。預計到 2024 年中國新增前列腺癌 mCRPC 病例數(shù)將達到 16.0 萬人，并于 2030 年達到 17.6 萬人。
早期階段的前列腺癌在經(jīng)過去勢治療后，大多數(shù)患者會進展成mCRPC。目前mCRPC的治療手段主要包括新型內分泌藥物和化療等。盡管這些治療顯著延長了患者的生存期，但 mCRPC 病人仍然會產(chǎn)生耐藥。
HP518 已于 2021 年 10 月獲準在澳大利亞開展臨床 I 期試驗，并于 2022 年 1 月實現(xiàn)首例患者入組，目前正在按計劃推進中。HP518 在美國遞交的劑量擴展 Ib 研究申請于 2023 年 1 月獲得批準，目前正在進行臨床試驗準備工作。臨床前研究顯示 HP518 具有良好的有效性及安全性，且其具有高活性、高選擇性，對野生型 AR 和恩扎盧胺耐藥的變異 AR 具有高降解活性，對恩扎盧胺耐藥的前列腺癌細胞系具有優(yōu)異的抑癌活性。因此，HP518 具有解決 mCRPC 患者經(jīng)標準治療失敗產(chǎn)生耐藥的潛力。
三、風險提示
由于醫(yī)藥產(chǎn)品具有高科技、高風險、高附加值的特點，藥品的前期研發(fā)以及產(chǎn)品從研制、臨床試驗報批到投產(chǎn)的周期長、環(huán)節(jié)多，容易受到一些不確定性因素的影響，本次臨床試驗申請能否獲得批準存在不確定性。敬請廣大投資者謹慎決策，注意防范投資風險。
公司將積極推進上述研發(fā)項目，并嚴格按照有關規(guī)定及時對項目后續(xù)進展情況履行信息披露義務。有關公司信息請以公司指定披露媒體《中國證券報》《上海證券報》《證券時報》《證券日報》以及上海證券交易所網(wǎng)站刊登的公告為準。
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