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CPHI制藥在線 資訊 小藥丸 國(guó)產(chǎn)ASO藥物創(chuàng)新療法獲FDA臨床批準(zhǔn) 旨在慢性乙肝功能性治愈

國(guó)產(chǎn)ASO藥物創(chuàng)新療法獲FDA臨床批準(zhǔn) 旨在慢性乙肝功能性治愈

熱門推薦: ASO 乙肝 功能性治愈
作者:小藥丸  來(lái)源:CPHI制藥在線
  2023-08-31
近日,浩博醫(yī)藥宣布,旗下在研反義寡核苷酸(ASO)藥物AHB-137已獲得了美國(guó)FDA的臨床試驗(yàn)批準(zhǔn),擬用于慢性乙肝患者。

       近日,浩博醫(yī)藥宣布,旗下在研反義寡核苷酸(ASO)藥物AHB-137已獲得了美國(guó)FDA的臨床試驗(yàn)批準(zhǔn),擬用于慢性乙肝患者。

       AHB-137 反義寡核苷酸

       反義寡核苷酸ASO是一個(gè)單鏈分子,在 RNase H1(核糖核苷酸酶 H1)催化下,通過(guò)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則與標(biāo)靶 mRNA 結(jié)合,進(jìn)而誘導(dǎo) mRNA 降解,最終抑制蛋白的表達(dá)。

       AHB-137是裸露反義寡核苷酸(ASO),也是浩博醫(yī)藥基于自主研發(fā)平臺(tái)Med-Oligo 的首 個(gè)進(jìn)入臨床試驗(yàn)的創(chuàng)新藥物,旨在實(shí)現(xiàn)慢性乙型肝炎的功能性治愈。在2023年度的歐洲肝病學(xué)會(huì)年會(huì)(EASL)上,浩博醫(yī)藥公布了其臨床前數(shù)據(jù)。

       目前,AHB-137正在新西蘭、中國(guó)同步進(jìn)行臨床試驗(yàn)。此次FDA的臨床批準(zhǔn)是作為AHB-137多地區(qū)、隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照臨床試驗(yàn)的一部分,旨在評(píng)價(jià)該藥在慢性乙肝患者中的安全性、耐受性、藥代動(dòng)力學(xué)及初步藥效。

       全球已獲批上市的ASO藥物

       就全球而言,2018年上市了首 款A(yù)SO 藥物fomivirsen,用于巨細(xì)胞病毒視網(wǎng)膜炎的治療。在此之后,全球市場(chǎng)又陸續(xù)上市了8款A(yù)SO 藥物,適應(yīng)癥主要集中于罕見(jiàn)病治療領(lǐng)域。其中,fomivirsen、mipomersen先后退市。

       在售的這些ASO藥物,最暢銷的是 Lonis/Biogen 旗下的 Nusinersen(諾西那生鈉),用于治療脊髓型肌萎縮癥,年銷售額可達(dá) 20 億美金。

       2018年,Nusinersen進(jìn)入了國(guó)家藥監(jiān)局的首批40個(gè)臨床急需境外新藥名單,隨后取得了臨床豁免資格;2019年,Nusinersen 在我國(guó)獲批上市。

全球已獲批上市的ASO藥物

       資料來(lái)源:公開(kāi)資料整理

       乙型肝炎治療現(xiàn)狀

       據(jù)統(tǒng)計(jì),2022 年中國(guó)的乙肝患者人數(shù)約為1800 萬(wàn),其中由 HBV病毒感染引起的原發(fā)性肝癌和肝硬化患者比例分別高達(dá) 80%和 60%。

       主流的乙肝治療藥物包括了核苷酸/核苷逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑(NRTI)及干擾素這兩類。 NRTI停藥后,患者會(huì)出現(xiàn)反彈,因此需要乙肝患者終身服藥來(lái)抑制病毒復(fù)制;同時(shí)與NRTI 治療伴隨而來(lái)的腎毒 性和骨毒 性不可避免。普通干擾素半衰期短,需要頻繁注射;同時(shí)也存在患者無(wú)法耐受的問(wèn)題。

       概括來(lái)講,上述兩類主流藥物很少可以實(shí)現(xiàn)乙肝的功能性治愈,患者基本需要終身服用藥物,臨床迫切需要能實(shí)現(xiàn)乙肝功能性治愈的創(chuàng)新性療法。

       小核酸藥物為乙肝功能性治愈帶來(lái)了希望

       HBV的基因結(jié)構(gòu)中,部分組成成分松弛的環(huán)狀雙鏈 DNA 基因組,可以轉(zhuǎn)錄成為不同長(zhǎng)度的 RNA;其中,DR1和 DR2 是 HBV 基因組中高度保守的兩個(gè)片段?,F(xiàn)有的研究成果表明,針對(duì)DR1和 DR2 這兩個(gè)片段針對(duì)性設(shè)計(jì)的小核酸藥物,可以誘導(dǎo) mRNA 的降解。

       開(kāi)篇提到的反義寡核苷酸(ASO)藥物AHB-137即屬于上述創(chuàng)新療法的范疇。除了AHB-137之外,目前的臨床數(shù)據(jù)已經(jīng)驗(yàn)證小核酸藥物對(duì)降低 HBsAg 有效,聯(lián)合療法效果更佳。

       GSK/Lonis聯(lián)合開(kāi)發(fā)的ASO藥物Bepirovirsen目前處于Ⅱb期臨床階段;另一類創(chuàng)新療法的代表為RNAi藥物,其中處于Ⅱ期臨床階段的有強(qiáng)生公司的JNJ-3989、Vir/Alnylam的VIR-2218、Arbutus 的 AB-729以及羅氏的RO7445482。

       這些在研創(chuàng)新療法目前的臨床結(jié)果顯示,單藥治療對(duì)于乙肝的功能性治愈存在著一定的挑戰(zhàn),可行的療法更加偏向于聯(lián)合治療。例如, VIR 利用小核酸藥物 VIR-2218 聯(lián)用中和抗體 VIR-3434 的Ⅱ期臨床顯示絕大多數(shù)患者在治療結(jié)束時(shí) HBsAg 的絕 對(duì) 值不超過(guò) 10 IU/mL,這個(gè)結(jié)果的療效明顯優(yōu)于VIR-2218的單藥治療效果。       

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