擇捷美®是全球第一個(gè)獲得附條件批準(zhǔn)適用于成人復(fù)發(fā)或難治性結(jié)外NK/T細(xì)胞淋巴瘤（R/R ENKTL）適應(yīng)癥的PD-L1單抗
擇捷美®的獲批將改變現(xiàn)階段復(fù)發(fā)或難治性結(jié)外NK/T細(xì)胞淋巴瘤（R/R ENKTL）尚無(wú)標(biāo)準(zhǔn)治療方案的格局
2023年10月30日，輝瑞公司宣布，腫瘤免疫創(chuàng)新藥擇捷美®（通用名：舒格利單抗注射液）的第三個(gè)適應(yīng)癥獲國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）附條件批準(zhǔn)，單藥用于治療復(fù)發(fā)或難治性結(jié)外NK/T細(xì)胞淋巴瘤（R/R ENKTL）成人患者。
此次獲批是基于GEMSTONE-201研究的結(jié)果，該研究旨在評(píng)估擇捷美®作為單藥治療成人復(fù)發(fā)或難治性結(jié)外NK/T細(xì)胞淋巴瘤（R/R ENKTL）的有效性和安全性。
作為全球第一個(gè)治療復(fù)發(fā)或難治性結(jié)外NK/T細(xì)胞淋巴瘤（R/R ENKTL）適應(yīng)癥的PD-L1單抗，擇捷美®將改變復(fù)發(fā)或難治性結(jié)外NK/T細(xì)胞淋巴瘤（R/R ENKTL）領(lǐng)域尚無(wú)標(biāo)準(zhǔn)治療方法的臨床困境。自2021年底起，擇捷美®已在國(guó)內(nèi)獲批兩項(xiàng)針對(duì)非小細(xì)胞肺癌領(lǐng)域的適應(yīng)癥。
輝瑞中國(guó)區(qū)總裁、RDPAC執(zhí)行委員會(huì)主席、中國(guó)外商投資企業(yè)協(xié)會(huì)副會(huì)長(zhǎng)Jean-Christophe Pointeau表示：
“腫瘤領(lǐng)域一直是輝瑞的戰(zhàn)略重點(diǎn)。我們深知，對(duì)于腫瘤患者而言，時(shí)間就是生命。肩負(fù)‘為患者帶來(lái)改變其生活的突破創(chuàng)新’的使命，輝瑞致力于加速創(chuàng)新探索，填補(bǔ)臨床空白，推動(dòng)國(guó)內(nèi)常見(jiàn)、高發(fā)瘤種診療的持續(xù)發(fā)展。此次擇捷美®新適應(yīng)癥的附條件批準(zhǔn)，為復(fù)發(fā)或難治性結(jié)外NK/T細(xì)胞淋巴瘤（R/R ENKTL）患者帶來(lái)了新的希望。未來(lái)，輝瑞將繼續(xù)秉承‘科學(xué)致勝、共克癌癥’的理念，深耕血液腫瘤治療領(lǐng)域，改變患者治療格局，提升整體生存率和生命質(zhì)量，助力‘健康中國(guó)2030’目標(biāo)的實(shí)現(xiàn)。”
淋巴瘤是我國(guó)常見(jiàn)的惡性腫瘤，每年發(fā)病人數(shù)約為10.15萬(wàn)，死亡人數(shù)為4.7萬(wàn)1。結(jié)外NK/T細(xì)胞淋巴瘤（ENKTL）屬于成熟 T 和 NK 細(xì)胞淋巴瘤的一個(gè)亞型，亞洲人群的發(fā)病率顯著高于歐洲及北美。
在中國(guó)，結(jié)外NK/T細(xì)胞淋巴瘤（ENKTL）發(fā)病率約占所有淋巴瘤亞型的6%、成熟T細(xì)胞和NK細(xì)胞淋巴瘤的28%2。
隨著含門(mén)冬酰胺酶為基礎(chǔ)的化療方案成為結(jié)外NK/T細(xì)胞淋巴瘤（ENKTL）一線治療的主流選擇后，患者臨床療效得到一定提升，但約有50%的患者在5年內(nèi)會(huì)進(jìn)入難治或復(fù)發(fā)階段，復(fù)發(fā)或難治性結(jié)外NK/T細(xì)胞淋巴瘤（R/R ENKTL）患者中位生存期僅6個(gè)月左右3，1年生存率通常不足20%4，目前這類(lèi)患者暫無(wú)標(biāo)準(zhǔn)治療方案。
擇捷美®GEMSTONE-201主要研究者、中山大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院黃慧強(qiáng)教授表示：
“GEMSTONE-201研究是迄今為止樣本量最大的針對(duì)PD-L1單抗治療復(fù)發(fā)或難治性結(jié)外NK/T細(xì)胞淋巴瘤（R/R ENKTL）的注冊(cè)性臨床研究，其主要研究終點(diǎn)結(jié)果顯示，擇捷美®將改變現(xiàn)階段復(fù)發(fā)或難治性結(jié)外NK/T細(xì)胞淋巴瘤（R/R ENKTL）患者的治療格局，為他們帶來(lái)標(biāo)準(zhǔn)治療方案，我們也期待這款藥物能夠盡快投入臨床應(yīng)用，幫助更多患者獲得全新的治療選擇。”
關(guān)于擇捷美®（舒格利單抗注射液）
擇捷美®是基石藥業(yè)開(kāi)發(fā)的抗PD-L1單克隆抗體，其開(kāi)發(fā)基于美國(guó)Ligand公司授權(quán)引進(jìn)的OmniRat®轉(zhuǎn)基因動(dòng)物平臺(tái)。作為一種全人源全長(zhǎng)抗PD-L1單克隆抗體，擇捷美®是一種接近人體的天然免疫球蛋白G4（IgG4）單抗藥物，免疫原性及相關(guān)毒 性的風(fēng)險(xiǎn)更低，這使得擇捷美®與同類(lèi)藥物相比具有獨(dú)特優(yōu)勢(shì)。
更進(jìn)一步，抗體依賴(lài)性細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞吞噬作用（ADCP）的保留， 讓擇捷美®同時(shí)作用于固有免疫和適應(yīng)性免疫，具有獨(dú)特的雙重機(jī)制優(yōu)勢(shì)。擇捷美®在Ia期和Ib期研究中，于多個(gè)癌種中均表現(xiàn)出良好的抗腫瘤活性和耐受性?；谠缙谂R床的數(shù)據(jù)，擇捷美®在國(guó)內(nèi)外積極開(kāi)展臨床研究。
2021年12月，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局已批準(zhǔn)擇捷美®聯(lián)合化療用于轉(zhuǎn)移性Ⅳ期無(wú)驅(qū)動(dòng)基因非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者的一線治療。
2022年5月，擇捷美®用于在接受鉑類(lèi)藥物為基礎(chǔ)的同步或序貫放化療后未出現(xiàn)疾病進(jìn)展的、不可切除的、Ⅲ期非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者的治療的新適應(yīng)證獲批準(zhǔn)。
2022年，擇捷美®Ⅲ期和Ⅳ 期適應(yīng)證雙雙被納入《CSCO原發(fā)性非小細(xì)胞肺癌診療指南》（2022年）。
2023年10月獲批單藥用于治療復(fù)發(fā)或難治性結(jié)外NK/T細(xì)胞淋巴瘤（R/R ENKTL）成人患者?；谝豁?xiàng)單臂臨床試驗(yàn)的客觀緩解率和緩解持續(xù)時(shí)間結(jié)果附條件批準(zhǔn)本適應(yīng)癥，暫未獲得確證性研究的臨床終點(diǎn)數(shù)據(jù)，尚待上市后進(jìn)一步確證。
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