11月9日，阿斯利康發(fā)布公告宣布與誠益生物就ECC5004 達成獨家許可協(xié)議。根據協(xié)議條款，誠益生物將獲得1.85億美元的首付款。此外，誠益生物未來還將有資格獲得高達18.25億美元的臨床、注冊和商業(yè)化里程碑付款，以及該產品凈銷售額的分級特許權使用費。
阿斯利康將獲得ECC5004在中國以外所有國家和地區(qū)所有適應癥的開發(fā)和商業(yè)化獨家權益。在中國，ECC5004將由誠益生物和阿斯利康合作共同開發(fā)和商業(yè)化。
值18億美元的ECC5004有何過人之處
ECC5004 是處于臨床研究階段的每日一次口服GLP-1受體激動劑（GLP-1RA），用于治療肥胖癥、2 型糖尿病和其他心血管代謝疾病。目前正在美國進行針對健康受試者和2型糖尿病（T2D）患者的I期臨床試驗。ECC5004已在臨床前研究中證明具有令人滿意的療效和安全性。
I 期臨床試驗的初步結果顯示 ECC5004 具有差異化的臨床優(yōu)勢，與安慰劑相比，具有良好的耐受性，并能促進血糖和體重的降低。
如今心血管代謝疾病和肥胖癥患者數(shù)量已超過 10 億，亟需繼續(xù)創(chuàng)新開發(fā)下一代治療方案。誠益生物的一期臨床數(shù)據非常有前景，這種口服GLP-1受體激動劑小分子有望為目前的注射療法提供替代方案，既可以作為潛在單一療法，也可以用于多種心血管代謝疾病包括2型糖尿病、肥胖癥的聯(lián)合治療。ECC5004進一步加強了阿斯利康現(xiàn)有的有關腸促胰島素和非腸促胰島素通路的研發(fā)管線，包括GLP-1/胰高血糖素雙激動劑（AZD9550）和長效胰淀素類似物（AZD6234）。
GLP-1受體激動劑是一類治療多種心血管代謝疾病的重要藥物，目前還沒有口服小分子GLP-1受體激動劑藥物獲批上市。小分子GLP-1 受體激動劑，包括 ECC5004，與市場上現(xiàn)有GLP-1受體激動劑療法相比，在給藥方式和劑量方面可能更具有便利性和易用性。
瞄準千億減肥市場
阿斯利康也想分一杯羹
GLP-1受體激動劑是目前心血管代謝疾病和肥胖領域的熱門研發(fā)藥物，其應用前景極為廣泛，有望成為新的藥王。
阿斯利康此次與誠益生物的GLP-1受體激動劑獨家合作，表明其也開始瞄準利潤豐厚的減肥市場，也想分得一杯羹，盡管已遠遠落后于當下減肥市場的兩位佼佼者-禮來和諾和諾德。
就在阿斯利康宣布達成合作協(xié)議的前一日，禮來宣布其 Zepbound（替爾泊肽）獲得了美國FDA的批準，這是有史以來首 個獲批針對兩種增量素激素受體GIP 和 GLP-1 的治療藥物，用于慢性體重管理。消息一經公布，禮來股價應聲再漲3%，市值達5877億，離6000億美金市值僅一步之遙。
Zepbound于 2022 年 5 月首次獲批，適用于 2 型糖尿病，但已在標簽外用于肥胖癥。
諾和諾德則是當前減肥市場的另一個領跑者，其在上周發(fā)布的第三季度財報中透露，其肥胖癥治療藥物 Wegovy 的銷售額比 2022 年同期暴漲了 700% 以上。自 2021 年 6 月獲批上市以來，Wegovy 因其優(yōu)越的減重效果火速出圈，市場需求強勁，曾一度供不應求。
未來幾年，減肥市場有望再迎來進一步增長，據高盛最新報告預測，到2030年，全球肥胖藥物市場市場規(guī)模將達1000 億美元，今年早些時候預計該市場年化規(guī)模約60 億美元，這意味著減肥藥市場將在六年內實現(xiàn)16倍的增長。
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