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CPHI制藥在線 資訊 阿斯利康以超20億美元的價格引進誠益生物小分子GLP-1受體激動劑

阿斯利康以超20億美元的價格引進誠益生物小分子GLP-1受體激動劑

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來源:阿斯利康中國官微
  2023-11-14
11月9日,阿斯利康宣布和誠益生物就ECC5004達成獨家許可協(xié)議。ECC5004是處于臨床研究階段的每日一次口服GLP-1受體激動劑,用于治療肥胖癥、2型糖尿病和其他心血管代謝疾病。

       11月9日,阿斯利康宣布和誠益生物就ECC5004達成獨家許可協(xié)議。ECC5004是處于臨床研究階段的每日一次口服GLP-1受體激動劑(GLP-1RA),用于治療肥胖癥、2型糖尿病和其他心血管代謝疾病。

       I期臨床試驗的初步結(jié)果顯示ECC5004具有差異化的臨床優(yōu)勢,與安慰劑相比,具有良好的耐受性,并能促進血糖和體重的降低。

       GLP-1受體激動劑是糖尿病和肥胖癥等代謝性疾病患者的重要治療選擇。它們已被證明可以通過模仿激素GLP-1來有效降低糖化血紅蛋白(HbA1c)、促進減重并降低心血管事件的風(fēng)險1。

       財務(wù)條款

       根據(jù)協(xié)議條款,誠益生物將獲得1.85億美元的首付款。此外,誠益生物未來還將有資格獲得高達18.25億美元的臨床、注冊和商業(yè)化里程碑付款,以及該產(chǎn)品凈銷售額的分級特許權(quán)使用費。

       阿斯利康將獲得誠益生物小分子GLP-1受體激動劑ECC5004在中國以外所有國家和地區(qū)所有適應(yīng)癥的開發(fā)和商業(yè)化獨家權(quán)益。在中國,ECC5004將由誠益生物和阿斯利康合作共同開發(fā)和商業(yè)化。

       關(guān)于ECC5004

       ECC5004是一款每日一次、低劑量、小分子GLP-1受體激動劑,目前正在美國進行針對健康受試者和2型糖尿病(T2D)患者的I期臨床試驗。ECC5004已在臨床前研究中證明具有令人滿意的療效和安全性。

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