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CPHI制藥在線 資訊 中國醫(yī)藥子公司替米沙坦片通過仿制藥一致性評價的

中國醫(yī)藥子公司替米沙坦片通過仿制藥一致性評價的

來源:上海證券交易所
  2023-11-16
近日,中國醫(yī)藥健康產業(yè)股份有限公司下屬全資子公司天方藥業(yè)有限公司獲得國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的一份替米沙坦片《藥品補充申請批準通知書》,該藥品通過仿制藥質量和療效一致性評價。

       近日,中國醫(yī)藥健康產業(yè)股份有限公司(以下簡稱“公司”)下屬全資子公司天方藥業(yè)有限公司(以下簡稱“天方藥業(yè)”)獲得國家藥品監(jiān)督管理局(以下簡稱“國家藥監(jiān)局”)核準簽發(fā)的一份替米沙坦片(以下簡稱“該藥品”)《藥品補充申請批準通知書》,該藥品通過仿制藥質量和療效一致性評價。現將有關情況公告如下:

       一、通知書基本信息

       藥品名稱:替米沙坦片

       商品名稱:天易

       受理號:CYHB2250683

       通知書編號:2023B05729

       劑型:片劑

       規(guī)格:40mg

       上市許可持有人:天方藥業(yè)有限公司

       審批結論:根據《中華人民共和國藥品管理法》《國務院關于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》(國發(fā)〔2015〕44 號)和《關于仿制藥質量和療效一致性評價工作有關事項的公告》(2017 年第 100 號)的規(guī)定,經審查,本品通過仿制藥質量和療效一致性評價。

       二、藥品其他相關情況

       (一)替米沙坦片主要適用于成年人原發(fā)性高血壓的治療、降低心血管風險,由德國勃林格殷格翰公司研發(fā),于 1998 年在美國、歐盟上市,國內于 2001 年 9月首次批準原研進口上市。

       (二)國家藥監(jiān)局于2022年11月受理該藥品的仿制藥一致性評價補充申請。

       (三)截至本公告披露日,該藥品一致性評價研發(fā)投入約 911 萬元人民幣(未經審計)。

       (四)藥品市場情況介紹

       經查詢國家藥監(jiān)局網站顯示,截至本公告披露日,國內已有天方藥業(yè)、北京福元醫(yī)藥股份有限公司、上海信誼天平藥業(yè)有限公司、宜昌東陽光長江藥業(yè)股份有限公司等生產廠家通過該藥品的一致性評價。

       根據第三方數據庫 PDB 查詢顯示,該品種 2022 年國內樣本醫(yī)院銷售額約為0.48 億元,公司該藥品 2022 年銷售額約為 700 萬元。

       三、對上市公司的影響及風險提示

       根據國家相關政策,通過一致性評價的藥品品種在醫(yī)保支付及醫(yī)療機構采購等領域將獲得更大的支持力度。天方藥業(yè)的替米沙坦片通過仿制藥質量和療效一致性評價,有利于擴大該藥品的市場份額。同時,為公司后續(xù)產品開展仿制藥一致性評價工作積累了寶貴的經驗。受國家政策、市場環(huán)境等不確定因素影響,該藥品未來可能存在銷售不達預期等情況,敬請廣大投資者注意投資風險。

       

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