非小細(xì)胞肺癌新選擇？貝達(dá)藥業(yè)CFT8919片獲批開展臨床試驗

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來源：貝達(dá)藥業(yè)官微

2023-12-06

12月4日，貝達(dá)藥業(yè)從C4Therapeutics,Inc.引進(jìn)的CFT8919片臨床試驗申請收到國家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準(zhǔn)通知書》。

12月4日，貝達(dá)藥業(yè)從C4Therapeutics,Inc.（C4T）引進(jìn)的CFT8919片（擬用于攜帶EGFR突變的非小細(xì)胞肺癌）臨床試驗申請收到國家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準(zhǔn)通知書》（通知書編號：2023LP02450；2023LP02451）。今年7月，C4T宣布其申報的CFT8919片藥品臨床試驗申請已獲美國食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)。

CFT8919片是一種具有口服生物利用度的變構(gòu)BiDAC?降解劑。CFT8919在EGFRL858R驅(qū)動的NSCLC的體外和體內(nèi)模型中具有活性，可靶向EGFR繼發(fā)性耐藥突變，并且具有顱內(nèi)活性，具有預(yù)防或治療患者腦轉(zhuǎn)移的潛力。

CFT8919通過與L858R突變的變構(gòu)位點結(jié)合，展示出良好的選擇性，同時對T790M或C797S突變的EGFR繼發(fā)耐藥突變有效。此外，CFT8919對攜帶L858R單突變和奧希替尼、厄洛替尼耐藥后產(chǎn)生的L858R繼發(fā)耐藥突變，均具有很好細(xì)胞增殖抑制活性，同時展示出良好的EGFR野生型選擇性。

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