MDM2-p53拮抗劑brigimadlin用于治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性MDM2擴增，TP53野生型實體瘤的II期臨床試驗獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心（CDE,NMPA）批準。
MDM2-p53拮抗劑brigimadlin有望為MDM2擴增，TP53野生型的膽道腺癌等腫瘤患者帶來新的治療選擇，并開啟靶向MDM2-p53軸的“泛瘤種”治療決策。
9月13日，勃林格殷格翰旗下MDM2-p53拮抗劑brigimadlin（BI 907828）Brightline-2試驗獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心（CDE,NMPA）臨床試驗批準，該試驗是一項brigimadlin治療局部晚期/轉(zhuǎn)移性、MDM2擴增、TP53野生型膽道腺癌、胰腺導管腺癌或其他選定實體瘤患者的IIa/IIb期、開放標簽、單臂、多中心試驗。這是勃林格殷格翰針對MDM2-p53拮抗劑在去分化脂肪肉瘤（DDLPS）的臨床研究之外，針對其他瘤種的全新探索。
膽道系統(tǒng)惡性腫瘤（BTC）
一類起源于膽道上皮細胞、惡性程度極高的腫瘤性疾??；BTC發(fā)病率較低，約占消化道惡性腫瘤的3%，是僅次于肝細胞癌的第二大肝膽惡性腫瘤1。絕大多數(shù)BTC患者在明確診斷時已進入晚期階段而無法進行手術干預。目前，多種治療手段被運用于晚期BTC患者的系統(tǒng)治療中，但療效大多欠佳，所以探索新的更有效的治療方式對BTC的治療仍十分重要。
隨著精準醫(yī)學時代的到來以及從分子層面對BTC的深入認識，針對不同人群、不同亞型的BTC患者選擇特異性治療方案是未來治療方法的關鍵所在。約5%～8%的BTC患者中存在MDM2擴增且TP53野生型。除了BTC以外，MDM2擴增還發(fā)生在胰腺導管腺癌、肺腺癌、膀胱尿路上皮癌等多種實體瘤中，因此brigimadlin或能夠成為由MDM2-p53軸突變驅(qū)動的癌癥患者的泛瘤種治療策略。
MDM2-p53拮抗劑brigimadlin
一種新型小分子，可抑制TP53與其負調(diào)控物MDM2之間的相互作用。抑制這種蛋白－蛋白相互作用可使TP53穩(wěn)定繼以誘導目標基因，從而導致具有TP53野生型狀態(tài)的腫瘤細胞發(fā)生細胞周期停滯或凋亡。
此前兩個I期研究（1403-0001,1403-0002）探索了brigimadlin±ezabenlimab（BI-754091，PD-1抑制劑）的初步療效，在多種實體瘤中顯示出抗腫瘤活性，尤其在膽道癌患者中觀察到優(yōu)異的臨床療效2。
隨著此次Brightline-2臨床試驗的正式批準，brigimadlin在包括BTC在內(nèi)的多種實體瘤治療中的安全性和有效性將得到進一步驗證，brigimadlin或能成為MDM2-p53軸突變驅(qū)動的癌癥患者的一種可行的治療選擇，為這部分人群提供更多的治療機會。與此同時，brigimadlin一線治療去分化脂肪肉瘤（DDLPS）Ⅱ/Ⅲ期全球多中心臨床試驗Brightline-1試驗正在積極開展中，有望為這部分難治、罕見瘤種患者帶來全新希望。
張維博士
勃林格殷格翰大中華區(qū)研發(fā)和醫(yī)學部高級副總裁
MDM2-p53拮抗劑brigimadlin是勃林格殷格翰在腫瘤領域重點布局的在研產(chǎn)品之一, 很高興看到該產(chǎn)品在膽道腺癌、胰腺導管腺癌或其他選定實體瘤IIa/IIb期臨床試驗在中國獲批。Brightline-2臨床試驗的不斷推進，標志著brigimadlin有望變革由MDM2-p53軸突變驅(qū)動的癌癥患者的治療。我們高度重視中國腫瘤患者的治療需求，將持續(xù)推進‘中國關鍵（China Key）’項目，與全球‘零時差’開展研發(fā)計劃與臨床試驗，并不斷優(yōu)化腫瘤治療方式，努力開發(fā)創(chuàng)新療法，為中國以及全球腫瘤患者提供更安全、高效、和精準的創(chuàng)新療法.
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