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CPHI制藥在線 資訊 新版國(guó)家醫(yī)保目錄公布:衛(wèi)偉迦和紐再樂(口服劑型)首次納入,則樂成功續(xù)約

新版國(guó)家醫(yī)保目錄公布:衛(wèi)偉迦和紐再樂(口服劑型)首次納入,則樂成功續(xù)約

來(lái)源:美通社
  2023-12-14
中國(guó)上海,美國(guó)馬薩諸塞州劍橋2023年12月13日。再鼎醫(yī)藥有限公司宣布,以下藥物及適應(yīng)證被納入了國(guó)家醫(yī)療保障局 (國(guó)家醫(yī)保局) 公布的 2023 年國(guó)家醫(yī)保藥品目錄。

       中國(guó)上海,美國(guó)馬薩諸塞州劍橋2023年12月13日。再鼎醫(yī)藥有限公司(納斯達(dá)克股票代碼:ZLAB;香港聯(lián)交所股份代號(hào):9688)宣布,以下藥物及適應(yīng)證被納入了國(guó)家醫(yī)療保障局 (國(guó)家醫(yī)保局) 公布的 2023 年國(guó)家醫(yī)保藥品目錄 (醫(yī)保目錄):

       衛(wèi)偉迦®(艾加莫德α注射液)首次被納入醫(yī)保目錄,用于治療乙酰膽堿受體(AChR)抗體陽(yáng)性的成人全身型重癥肌無(wú)力(gMG)患者;

       紐再樂®(奧馬環(huán)素)的口服劑型被納入醫(yī)保目錄,用于治療社區(qū)獲得性細(xì)菌性肺炎(CABP)和急性細(xì)菌性皮膚和皮膚結(jié)構(gòu)感染(ABSSSI)成人患者;

       則樂®(尼拉帕利)用于成人鉑敏感復(fù)發(fā)卵巢癌和一線卵巢癌維持治療成功續(xù)約;

       再鼎醫(yī)藥首席商務(wù)官兼大中華區(qū)總裁梁怡表示:"衛(wèi)偉迦首次被納入醫(yī)保對(duì)于所有 gMG 患者來(lái)說(shuō)都是一個(gè)非常重要的里程碑,體現(xiàn)了再鼎醫(yī)藥持續(xù)為醫(yī)患雙方帶來(lái)臨床價(jià)值的承諾。此次衛(wèi)偉迦和紐再樂(口服劑型)的納入,以及則樂的續(xù)約,降低了患者及其家屬的治療支出,讓患者可以以更低的價(jià)格受益于創(chuàng)新藥物。"

       再鼎醫(yī)藥首席運(yùn)營(yíng)官Josh Smiley表示:"再鼎醫(yī)藥的重要使命是為國(guó)內(nèi)外存在未滿足醫(yī)療需求的患者提供具有變革性的創(chuàng)新藥物。我們很高興已有四款產(chǎn)品被納入醫(yī)保目錄,并將繼續(xù)努力通過進(jìn)入醫(yī)保,擴(kuò)大患者獲得創(chuàng)新療法的機(jī)會(huì)。十分感謝國(guó)家醫(yī)保局,我們期待繼續(xù)積極配合國(guó)家醫(yī)保局工作,不斷改善患者獲得高品質(zhì)治療手段的可及性及支付壓力。"

       關(guān)于重癥肌無(wú)力在中國(guó)

       重癥肌無(wú)力 (MG) 是一種慢性自身免疫性疾病,常常會(huì)導(dǎo)致人體衰弱和可能危及生命的肌無(wú)力。中國(guó)大約有17萬(wàn)全身型重癥肌無(wú)力患者[1]。其中約85%患者有確認(rèn)的AChR抗體陽(yáng)性;在gMG中,全身骨骼肌均可受累,進(jìn)而導(dǎo)致虛弱和早期疲勞。

       參考資料:

       [1]. HERR K, SP SHEN, LIU Y, et al. The growing burden of generalized myasthenia gravis: a population-based retrospective cohort study in Taiwan [J]. Frontiers in Neurology, 2023.

       關(guān)于衛(wèi)偉迦®(艾加莫德α注射液)

       艾加莫德是一款人IgG1抗體的Fc片段,可與新生兒Fc受體(FcRn)結(jié)合,旨在減少致病性免疫球蛋白G(IgG)抗體并阻斷IgG循環(huán)。Fc 受體在全身廣泛表達(dá),在保護(hù)IgG抗體使其免于降解方面發(fā)揮著核心作用。

       2023年6月,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準(zhǔn)衛(wèi)偉迦與常規(guī)治療藥物聯(lián)合,用于治療乙酰膽堿(AChR)抗體陽(yáng)性的成人gMG患者。衛(wèi)偉迦是中國(guó)首 個(gè)獲批的FcRn拮抗劑。再鼎醫(yī)藥于 2023 年 9 月將衛(wèi)偉迦在中國(guó)商業(yè)化上市。

       再鼎醫(yī)藥與argenx達(dá)成獨(dú)家授權(quán)合作,在大中華區(qū)(中國(guó)內(nèi)地,香港、澳門和臺(tái)灣地區(qū))開發(fā)和商業(yè)化艾加莫德。

       關(guān)于社區(qū)獲得性細(xì)菌性肺炎(CABP)和急性細(xì)菌性皮膚和皮膚結(jié)構(gòu)感染(ABSSSI)在中國(guó)

       CABP是醫(yī)院外獲得的、最常見的一種肺炎,它是最常見的感染性疾病之一,也是導(dǎo)致全球死亡和發(fā)病的重要原因。ABSSSI是皮膚和相關(guān)軟組織(如疏松結(jié)締組織和黏膜)的細(xì)菌性感染。ABSSSI常見且有多種疾病表現(xiàn)形式,具有不同的嚴(yán)重程度。2020年,中國(guó)大陸CABP的預(yù)估發(fā)病數(shù)約為1000萬(wàn)[2];2015年, ABSSSI的預(yù)估發(fā)病數(shù)為280萬(wàn)例[3];對(duì)于安全性良好、治療多重耐藥細(xì)菌感染的廣譜抗菌藥,仍存在大量的未滿足需求。

       參考資料:

       [2]. Incidence of community-acquired pneumonia in urban China: A national population-based study, 2020.

       [3]. 2015 estimates, Zai Lab analysis.

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