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CPHI制藥在線 資訊 泰恩康醫(yī)藥收到鹽酸毛果蕓香堿滴眼液藥品注冊(cè)臨床試驗(yàn)受理

泰恩康醫(yī)藥收到鹽酸毛果蕓香堿滴眼液藥品注冊(cè)臨床試驗(yàn)受理

來源:深交所
  2023-12-18
廣東泰恩康醫(yī)藥股份有限公司全資子公司山東華鉑凱盛生物科技有限公司于近日收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的境內(nèi)生產(chǎn)藥品注冊(cè)臨床試驗(yàn)《受理通知書》。

       廣東泰恩康醫(yī)藥股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱“公司”)全資子公司山東華鉑凱盛生物科技有限公司于近日收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(以下簡(jiǎn)稱“國(guó)家藥監(jiān)局”)簽發(fā)的境內(nèi)生產(chǎn)藥品注冊(cè)臨床試驗(yàn)《受理通知書》。現(xiàn)將相關(guān)情況公告如下:

       一、申請(qǐng)臨床試驗(yàn)藥品的基本情況

       受理號(hào):CYHL2300149

       藥品名稱:鹽酸毛果蕓香堿滴眼液

       申請(qǐng)事項(xiàng):境內(nèi)生產(chǎn)藥品注冊(cè)臨床試驗(yàn)

       許可藥品注冊(cè)分類:化學(xué)藥品 3 類

       申請(qǐng)人:山東華鉑凱盛生物科技有限公司

       審核結(jié)論:根據(jù)《中華人民共和國(guó)行政許可法》第三十二條的規(guī)定,經(jīng)審查,決定予以受理。

       二、藥品相關(guān)情況簡(jiǎn)介

       2021 年 10 月 28 日,艾伯維(Abbvie)旗下公司艾爾建(Allergan)研制的鹽酸毛果蕓香堿滴眼液(1.25%)獲美國(guó) FDA 批準(zhǔn)上市,適用于治療成人老花眼,商品名為 VUITY®,是當(dāng)前全球首 款用于治療老花眼的藥物。目前暫未在其他國(guó)家上市銷售。

       根據(jù) 2020 年世界衛(wèi)生組織公布的《世界視覺報(bào)告》,全球老花眼的患病人數(shù)達(dá)到 18 億,老花眼已成為人類眼睛健康的集中性問題。在人口老齡化加劇引發(fā)老花眼高發(fā)人群增加的背景下,老花眼相關(guān)治療需求也將逐步提升。

       三、同類藥品情況

       經(jīng)查詢國(guó)家藥監(jiān)局網(wǎng)站數(shù)據(jù),截至目前,鹽酸毛果蕓香堿滴眼液未有國(guó)內(nèi)企業(yè)獲得藥品注冊(cè)批件。

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