12月19日，榮昌生物制藥（煙臺）股份有限公司（688331.SH/09995.HK）宣布，由其自主研發(fā)的靶向MSLN的ADC藥物RC88用于婦瘤的一項Ⅱ期臨床試驗申請，已獲得美國FDA許可，即將在美國、中國、歐盟等多個國家和地區(qū)開展國際多中心臨床研究。
這是一項開放標簽、劑量優(yōu)化的治療鉑耐藥復發(fā)性上皮性卵巢癌、輸卵管癌和原發(fā)性腹膜癌患者的Ⅱ期研究，旨在評估RC88單藥治療目標人群的最 佳劑量、有效性和安全性。
上皮性卵巢癌（包括上皮性卵巢癌、輸卵管癌和原發(fā)性腹膜癌）是女性癌癥死亡的主要原因之一。由于缺乏有效的篩查方法，超過70%的患者確診時已處于晚期，大多數(shù)患者都會在2年內復發(fā)。隨著復發(fā)間隔時間的逐漸縮短，這些患者最終會從鉑敏感的復發(fā)進展為鉑耐藥的復發(fā)。對于鉑耐藥復發(fā)性卵巢癌（PROC）患者，一旦出現(xiàn)鉑類耐藥，目前可用的治療方法是非鉑類化療，這些方案的治療反應率仍然很低，需要更加有效的治療方案改善患者的生活質量。
RC88是榮昌生物自主研發(fā)的靶向MSLN的ADC藥物，2018年11月獲批在中國開展I期臨床試驗，目前正處于II期臨床試驗階段。此外，RC88聯(lián)合信迪利單抗治療晚期惡性實體瘤患者的I/II期臨床研究申請于今年3月份獲CDE批準，已實現(xiàn)首例患者入組。
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