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產(chǎn)品分類導(dǎo)航
CPHI制藥在線 資訊 神州細(xì)胞啟動(dòng)14價(jià)HPV疫苗III期臨床;先博生物CD19 NK細(xì)胞療法臨床獲批

神州細(xì)胞啟動(dòng)14價(jià)HPV疫苗III期臨床;先博生物CD19 NK細(xì)胞療法臨床獲批

作者:氨基君  來(lái)源:氨基觀察
  2023-12-26
HPV疫苗進(jìn)入價(jià)次升級(jí)戰(zhàn)。

       HPV疫苗進(jìn)入價(jià)次升級(jí)戰(zhàn)。

       8月11日,藥物臨床試驗(yàn)信息公示與登記平臺(tái)官網(wǎng)顯示,神州細(xì)胞/北京諾寧生物科技登記了一項(xiàng)重組十四價(jià)人乳頭瘤病毒疫苗SCT1000的三期臨床,計(jì)劃入組18000名18~45周歲的健康女性。

       NK細(xì)胞療法研發(fā)持續(xù)推進(jìn)。

       8月11日,據(jù)CDE官網(wǎng),先博生物靶向CD19的嵌合抗原受體基因修飾的NK細(xì)胞注射液臨床獲批,擬開(kāi)展治療復(fù)發(fā)或難治性B細(xì)胞急性淋巴細(xì)胞白血病成人患者的研究。

       過(guò)去一天,國(guó)內(nèi)外醫(yī)藥市場(chǎng)還有哪些熱點(diǎn)值得關(guān)注呢?讓氨基君帶你一起看看吧。

       / 01 /

       市場(chǎng)速遞

       1)翰森制藥與德琪醫(yī)藥達(dá)成戰(zhàn)略合作協(xié)議

       8月11日,德琪醫(yī)藥與翰森制藥共同宣布,雙方簽訂關(guān)于在中國(guó)大陸地區(qū)商業(yè)化XPO1抑制劑希維奧等包含或由塞利尼索組成的產(chǎn)品的合作協(xié)議。德琪醫(yī)藥將從翰森制藥獲得最高達(dá)人民幣2億元的首付款,以及最高達(dá)人民幣5.35億元的里程碑付款。

       2)凱思凱迪完成1.4億元新一輪融資

       8月11日,凱思凱迪宣布完成1.4億元新一輪次融資。公司表示,本輪融資將用于加速推進(jìn)正在中國(guó)、美國(guó)兩地同步開(kāi)展FXR激動(dòng)劑CS0159的2期臨床試驗(yàn),以及現(xiàn)有管線的IND申報(bào)、臨床1期的推進(jìn)。

       3)華東醫(yī)藥引進(jìn)PDE4抑制劑

       8月10日,華東醫(yī)藥宣布,全資子公司中美華東與Arcutis Biotherapeutics宣布簽署產(chǎn)品獨(dú)家許可協(xié)議,獲得后者新一代磷酸二酯酶-4(PDE4)抑制劑羅氟司特外用制劑在大中華區(qū)及東南亞的獨(dú)家許可,包括開(kāi)發(fā)、注冊(cè)、生產(chǎn)及商業(yè)化權(quán)益。根據(jù)協(xié)議條款,Arcutis公司將獲得3000萬(wàn)美元的首付款,不超過(guò)6425萬(wàn)美元的注冊(cè)及銷售里程碑付款和分級(jí)兩位數(shù)的凈銷售額提成費(fèi)。

       4)微芯生物上半年虧損額同比擴(kuò)大6倍

       8月11日,微芯生物發(fā)布2023年半年報(bào)。報(bào)告期內(nèi),公司營(yíng)收2.41億元,同比增長(zhǎng)11%;扣非后虧損額為1.47億元,去年同期為虧損2258萬(wàn)元。

       / 02 /

       醫(yī)藥動(dòng)態(tài)

       1)杏聯(lián)藥業(yè)SM17單克隆抗體注射液臨床獲批

       8月11日,據(jù)CDE官網(wǎng),杏聯(lián)藥業(yè)SM17單克隆抗體注射液臨床獲批,擬開(kāi)展治療哮喘的研究。

       2)海思科HSK34890片臨床獲批

       8月11日,據(jù)CDE官網(wǎng),海思科HSK34890片臨床獲批,擬開(kāi)展治療2型糖尿病的研究。

       3)新時(shí)代藥業(yè)鹽酸西替利嗪注射液臨床獲批

       8月11日,據(jù)CDE官網(wǎng),新時(shí)代藥業(yè)鹽酸西替利嗪注射液臨床獲批,擬開(kāi)展治療成人和6個(gè)月及以上兒童的急性蕁麻疹的研究。

       4)先博生物靶向CD19的嵌合抗原受體基因修飾的NK細(xì)胞注射液臨床獲批

       8月11日,據(jù)CDE官網(wǎng),先博生物靶向CD19的嵌合抗原受體基因修飾的NK細(xì)胞注射液臨床獲批,擬開(kāi)展治療復(fù)發(fā)或難治性B細(xì)胞急性淋巴細(xì)胞白血病成人患者的研究。

       5)華道生物HD CD19 CAR-T細(xì)胞療法臨床獲批

       8月11日,據(jù)CDE官網(wǎng),華道生物HD CD19 CAR-T細(xì)胞療法臨床獲批,擬開(kāi)展治療難治或復(fù)發(fā)的B細(xì)胞急性淋巴細(xì)胞白血病成人患者的研究。

       6)騰盛博藥注射用BRII-877臨床獲批

       8月11日,據(jù)CDE官網(wǎng),騰盛博藥注射用BRII-877臨床獲批,擬開(kāi)展治療慢性HBV的研究。

       7)神州細(xì)胞啟動(dòng)14價(jià)HPV疫苗III期臨床

       8月11日,藥物臨床試驗(yàn)信息公示與登記平臺(tái)官網(wǎng)顯示,神州細(xì)胞/北京諾寧生物科技登記了一項(xiàng)重組十四價(jià)人乳頭瘤病毒疫苗SCT1000的三期臨床,計(jì)劃入組18000名18~45周歲的健康女性。

       8)亞虹醫(yī)藥APL-1706用于膀胱癌診斷的III期臨床試驗(yàn)達(dá)到主要研究終點(diǎn)

       8月11日,亞虹醫(yī)藥公告表示,近日公司產(chǎn)品APL1706用于膀胱癌診斷的多中心 III 期臨床試驗(yàn)達(dá)到主要研究終點(diǎn)。公司將于近期與監(jiān)管部門溝通遞交該藥品的新藥上市申請(qǐng)事宜。

       / 03 /

       海外藥聞

       1)強(qiáng)生GPRC5D/CD3雙抗獲批上市

       日前,強(qiáng)生宣布,GPRC5D/CD3雙抗Talvey獲得美國(guó)FDA加速批準(zhǔn),用于既往接受過(guò)至少4種以上前期療法(包括蛋白酶體抑制劑、免疫調(diào)節(jié)劑和抗CD38抗體)的復(fù)發(fā)性或難治性多發(fā)性骨髓瘤成人患者的治療。

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