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CPHI制藥在線 資訊 罕見病用藥研發(fā),誰主沉浮?

罕見病用藥研發(fā),誰主沉???

作者:藥智咨詢-呂鑫  來源:藥智數(shù)據(jù)
  2024-01-04
央視新聞講述了身患罕見病EDS女孩劉開心的故事,引發(fā)廣泛關(guān)注,讓罕見病再次走進(jìn)大眾視野。

       央視新聞講述了身患罕見病EDS女孩劉開心的故事,引發(fā)廣泛關(guān)注,讓罕見病再次走進(jìn)大眾視野。

       罕見病,即非常少見的疾病,全球估計(jì)有7000余種。各國的疾病種類不盡相同,對(duì)罕見病的界定標(biāo)準(zhǔn)也存在差異(如表1)。

       表1 各國罕見病定義情況表

各國罕見病定義情況表

       資料來源:①美國孤兒藥法(1983)②歐盟孤兒藥管理法規(guī)(2000)③日本孤兒藥管理?xiàng)l例(1993)⑤韓國藥品事務(wù)法(2003)⑥中國臺(tái)灣地區(qū)罕見病防治及藥物法(2000)⑦俄羅斯聯(lián)邦法(2011)⑧巴西健康監(jiān)管機(jī)構(gòu)(2017);藥智咨詢整理

       01

       我國罕見病流行病學(xué)

       我國已知的罕見病大約有1400余種,由于確診率低、誤診率高,大量罕見病被當(dāng)做普通疾病治療或未被發(fā)現(xiàn),因此實(shí)際數(shù)量可能更多。

       2018年5月,國家衛(wèi)健委等五部委聯(lián)合發(fā)布《第一批罕見病目錄》,共收錄121種(類)罕見病,這是我國首次以疾病目錄的形式界定罕見病。2019年國家衛(wèi)健委發(fā)布《罕見病診療指南(2019年版)》,對(duì)部分罕見病的發(fā)(患)病率進(jìn)行了統(tǒng)計(jì)(見表2)

       表2 我國部分罕見病發(fā)病率/患病率

我國部分罕見病發(fā)病率/患病率

       注:黑色為發(fā)病率;藍(lán)色為患病率

       資料來源:《罕見病診療指南(2019年版)》;藥智咨詢整理

       2019年由中國罕見病聯(lián)盟牽頭,聯(lián)合北京協(xié)和醫(yī)院、北京病痛挑戰(zhàn)公益基金會(huì)、香港中文大學(xué),對(duì)33種罕見病共20804份患者數(shù)據(jù)展開分析,從性別、年齡、地理分布、疾病種類等多個(gè)分布維度,展現(xiàn)了中國罕見病患者的整體狀況。

       性別維度,在20804名患者中,男性患者11630人,占比55.9%;女性患者9174名,占比44.1%。

       年齡維度,18歲以下未成年人共11940人,占比57.5%;9歲以下兒童占比47.3%,共9 822人??傮w來看,本次調(diào)查的受訪患者的平均年齡為19歲,中位數(shù)是11歲。

       病種維度,病例數(shù)最多的前5類病種分別是血友病、Duchenne/Becker型肌營養(yǎng)不良、脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)、罕見類型肺動(dòng)脈高壓、常染色體顯性多囊腎病。

       02

       罕見病領(lǐng)域受到重視

       國家藥品監(jiān)督管理局相關(guān)部門制定了包括激勵(lì)藥品研發(fā)、優(yōu)化引進(jìn)流程、加速審評(píng)審批等系列政策措施來鼓勵(lì)開發(fā)罕見病用藥。

       表3 罕見病藥品研發(fā)、注冊(cè)相關(guān)政策

 罕見病藥品研發(fā)、注冊(cè)相關(guān)政策

       資料來源:政府官網(wǎng)藥智咨詢整理

       罕見病藥物具有研發(fā)成功率較高、臨床試驗(yàn)周期短、成本低、審批快、市場價(jià)格高等優(yōu)勢,并且世界主要國家和地區(qū)對(duì)罕見病藥物的上市均開辟了快速審批通道,加之罕見病領(lǐng)域未滿足的臨床需求大,罕見病藥物研發(fā)已成為許多藥企的重要戰(zhàn)略發(fā)展方向之一。

       表4 國內(nèi)外罕見病領(lǐng)域企業(yè)動(dòng)向

國內(nèi)外罕見病領(lǐng)域企業(yè)動(dòng)向

       資料來源:公開信息,藥智咨詢整理

       03

       罕見病藥物市場情況

       截止2023年6月底,全球共有5159個(gè)罕見病藥物在研,1471個(gè)尚處于臨床前,國內(nèi)在研藥物有1369個(gè)(如下圖所示)。

罕見病藥物市場情況

       圖片來源:藥智數(shù)據(jù)

       全球已知的罕見病約有7000多種,僅不到10%的疾病有獲批的治療藥物或方案。

       截至目前,基于《第一批罕見病目錄》,199種藥物在全球上市,涉及87種罕見病;其中103種藥物在中國上市,涉及47種罕見?。?3種藥物在中國上市并納入醫(yī)保,涉及31種罕見病。

       越來越多罕見病藥物上市并納入醫(yī)保,我國罕見病患者用藥環(huán)境持續(xù)改善,但可用藥物品種與全球仍存在一定差距。對(duì)此,我國先后打造博鰲模式和大灣區(qū)模式,可以直接引進(jìn)境外已上市的罕見病藥物,提高部分患者的用藥可及性。

       表5 罕見病藥物上市及醫(yī)保情況

罕見病藥物上市及醫(yī)保情況

       資料來源:inforema、NMPA,藥智咨詢整理

       以《第一批目錄》為統(tǒng)計(jì)依據(jù),有16種罕見病的19種治療藥物在我國面臨“境外有藥、境內(nèi)無藥”的困境(表6)。

       為解決這一問題,2018年11月至今,國家藥監(jiān)局先后發(fā)布三批臨床急需境外新藥名單,列入名單的品種可直接提出上市申請(qǐng),CDE建立專門通道加快審評(píng)。三批臨床急需境外新藥名單共計(jì)81個(gè)品種,其中罕見病治療藥物超過一半,目錄內(nèi)的罕見病藥物有37種(見表7)。截至目前,已有25種目錄內(nèi)罕見病藥物上市,涉及15種罕見病。

       表6 “境外有藥、境內(nèi)無藥”罕見病用藥的市場準(zhǔn)入情況

“境外有藥、境內(nèi)無藥”罕見病用藥的市場準(zhǔn)入情況

       表7 三批臨床急需境外新藥名單目錄內(nèi)的罕見病藥物

       截至目前,已有31種罕見病的73種藥物納入醫(yī)保,其中醫(yī)保甲類藥物17種,乙類藥物56種(圖2)。

罕見病藥物納入醫(yī)保情況

       圖2 罕見病藥物納入醫(yī)保情況

       數(shù)據(jù)來源:NMPA、國家醫(yī)保局,藥智咨詢整理

       24種罕見病的30種藥物未納入醫(yī)保,其中16種罕見病的全部治療藥物(共計(jì)16種)均未納入醫(yī)保,13種藥物屬于高值藥(見表8、9),年治療費(fèi)用多為幾十萬元到上百萬,遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過家庭災(zāi)難性衛(wèi)生支出的上限。

       表8 未納入醫(yī)保的罕見病藥物

未納入醫(yī)保的罕見病藥物

       表9 未納入醫(yī)保的高值藥

未納入醫(yī)保的高值藥

       04

       結(jié)語

       罕見病用藥的研發(fā),在我國仍然存在諸多挑戰(zhàn)和機(jī)遇。

       我國2000萬罕見病患者,多數(shù)仍面臨無藥可治、望藥興嘆的困境,大批臨床用藥空白需要突破。

       我國近年來在生命科學(xué)基礎(chǔ)研究、基因科技及生物醫(yī)藥領(lǐng)域的投入不斷加大,發(fā)展勢頭迅猛,誰將在罕見病藥物研發(fā)領(lǐng)域?qū)崿F(xiàn)“彎道超車”、引領(lǐng)未來?我們翹首為盼。

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