1月4日，先聲藥業(yè)集團旗下抗腫瘤創(chuàng)新藥公司先聲再明宣布，新一代重組人源化抗血管內(nèi)皮 生長因子（VEGF）抗體——注射用蘇維西塔單抗聯(lián)合化療對比安慰劑聯(lián)合化療，用于含鉑化療方案治療失敗的復發(fā)性上皮卵巢癌、輸卵管癌和原發(fā)性腹膜癌患者的Ⅲ期臨床試驗（SCORES研究）已達到主要研究終點。
SCORES研究（NCT04908787）是一項多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照的Ⅲ期臨床試驗，由中國醫(yī)學科學院腫瘤醫(yī)院任組長單位。2021年6月11日，SCORES研究達成首例患者入組(FPI)，2023年6月27日完成所有計劃入組（LPI），于全國55家研究中心納入421例患者。
此次結果包括主要研究終點無進展生存期（PFS）的最終分析，關鍵次要研究終點總生存期（OS）的第一次分析及安全性分析。結果顯示：
SCORES研究達到基于盲態(tài)獨立影像評估委員會(BIRC)依據(jù)RECIST 1.1 標準評估的PFS研究主要終點。對比安慰劑聯(lián)合化療組，蘇維西塔單抗組PFS顯示出具有統(tǒng)計學意義和臨床意義的改善。蘇維西塔單抗在所有亞組均顯示出PFS臨床獲益的一致性。研究者評估的試驗組PFS獲益與BIRC評估獲益相當；
關鍵次要終點OS的數(shù)據(jù)尚未成熟，但蘇維西塔單抗組顯示出獲益的趨勢。
安全性方面，SCORES研究安全性可控，未發(fā)現(xiàn)新的安全性信號。
本研究結果未來預計在學術期刊或會議上予以公布。
卵巢癌是婦科三大惡性腫瘤之一，其病死率居婦科腫瘤死亡率之首。手術聯(lián)合含鉑化療加減靶向維持治療是目前卵巢癌的主要治療方式，但大多數(shù)患者會復發(fā)并最終進展為鉑類耐藥。
鉑耐藥復發(fā)的卵巢癌患者預后差，且治療選擇有限。血管生成對于腫瘤的生長和轉移至關重要，而抗VEGF的血管靶向藥物在卵巢癌治療中展現(xiàn)出較高臨床價值。
本次主要研究終點的達成，為蘇維西塔單抗治療鉑耐藥卵巢癌的有效性和安全性提供重磅證據(jù)，將有力推動藥物開發(fā)上市，走向臨床應用。
蘇維西塔單抗是新一代重組人源化抗血管內(nèi)皮 生長因子（VEGF）兔源單克隆抗體，由先聲再明負責在大中華地區(qū)的開發(fā)與商業(yè)化。
在多個腫瘤臨床前模型中，蘇維西塔單抗對比同劑量下的貝伐珠單抗顯示出更強的抑瘤效果。
在中國已經(jīng)開展的治療卵巢癌Ⅰb期臨床研究初步展示出其安全性和療效信號。一項開放標簽、多隊列、多中心、Ⅱ期臨床試驗評估了恩沃利單抗（PD-L1）聯(lián)合蘇維西塔單抗聯(lián)合或不聯(lián)合化療在晚期實體瘤患者中的有效性和安全性。
2023年ESMO大會公布了該研究的肝細胞癌、非小細胞肺癌、結直腸癌的隊列結果，顯示恩沃利單抗聯(lián)合蘇維西塔單抗在實體瘤中具有良好的抗腫瘤活性和可控的安全性。
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