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康寧杰瑞 | ADC藥物「JSKN016」臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲受理

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  2024-01-11
1月9日,康寧杰瑞宣布,公司新一代雙抗ADC藥物JSKN016臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲CDE正式受理,將開(kāi)展晚期惡性實(shí)體瘤治療的臨床研究。

       1月9日,康寧杰瑞宣布,公司新一代雙抗ADC藥物JSKN016臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲CDE正式受理,將開(kāi)展晚期惡性實(shí)體瘤治療的臨床研究。

       JSKN016可同時(shí)靶向HER3(Human epidermal growth factor receptor 3,人表皮生長(zhǎng)因子受體3)和TROP2(Trophoblast cell surface antigen 2,人滋養(yǎng)細(xì)胞表面抗原2)。

       JSKN016與腫瘤細(xì)胞表面TROP2或者HER3結(jié)合后,通過(guò)靶點(diǎn)介導(dǎo)的內(nèi)吞作用進(jìn)入到溶酶體中,釋放出具有細(xì)胞毒性的拓?fù)洚悩?gòu)酶I抑制劑 (TOPIi),進(jìn)而誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞死亡,此外該抑制劑還可以穿透細(xì)胞膜進(jìn)入到抗原陰性的腫瘤細(xì)胞中發(fā)揮旁觀者效應(yīng)。兩者的疊加作用可以有效抑制腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)。

       此次臨床研究將評(píng)估JSKN016在中國(guó)晚期惡性實(shí)體瘤受試者中的安全性、耐受性、藥代動(dòng)力學(xué)/藥效學(xué)以及抗腫瘤活性。

       JSKN016為靶向HER3與TROP2的雙特異性抗體偶聯(lián)藥物(ADC),由康寧杰瑞利用特有的糖定點(diǎn)偶聯(lián)平臺(tái)自主研發(fā)。JSKN016可誘導(dǎo)TROP2或者HER3陽(yáng)性的腫瘤細(xì)胞死亡,同時(shí)釋放的細(xì)胞毒性藥物穿透細(xì)胞膜進(jìn)入到抗原陰性的腫瘤細(xì)胞中發(fā)揮旁觀者效應(yīng),從而有效抑制腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)。JSKN016用于晚期惡性實(shí)體瘤治療的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)已獲CDE受理。

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