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產(chǎn)品分類導(dǎo)航
CPHI制藥在線 資訊 立方制藥收到帕利哌酮緩釋片藥品注冊(cè)受理通知書

立方制藥收到帕利哌酮緩釋片藥品注冊(cè)受理通知書

來源:深圳證券交易所
  2024-01-15
近日,合肥立方制藥股份有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的帕利哌酮緩釋片藥品注冊(cè)上市許可申請(qǐng)《受理通知書》。

       近日,合肥立方制藥股份有限公司(以下簡稱“公司”或“立方制藥”)收到國家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的帕利哌酮緩釋片(3mg和6mg)藥品注冊(cè)上市許可申請(qǐng)《受理通知書》?,F(xiàn)將相關(guān)情況公告如下:

       一、《受理通知書》主要內(nèi)容

       申請(qǐng)事項(xiàng):境內(nèi)生產(chǎn)藥品注冊(cè)上市許可

       產(chǎn)品名稱:帕利哌酮緩釋片

       規(guī)格:3mg和6mg

       受理說明:根據(jù)《中華人民共和國行政許可法》第三十二條的規(guī)定,經(jīng)審查,決定予以受理。

       受理號(hào):CYHS230***9和CYHS230***8

       二、帕利哌酮緩釋片的相關(guān)情況

       帕利哌酮緩釋片是一種新型抗精神病藥物,適用于成人及12-17歲青少年(體重≥29Kg)精神分裂癥的治療。除進(jìn)口產(chǎn)品外,目前國內(nèi)有兩家企業(yè)持有該產(chǎn)品藥品批文。

       三、對(duì)公司的影響及風(fēng)險(xiǎn)提示

       帕利哌酮緩釋片藥品注冊(cè)上市許可申請(qǐng)獲得受理,表示該品種進(jìn)入注冊(cè)審評(píng)階段,對(duì)公司短期業(yè)績不會(huì)產(chǎn)生影響。如該品種順利通過注冊(cè)審評(píng),將有利于提高公司精神類藥品品種競(jìng)爭(zhēng)力。由于相關(guān)產(chǎn)品的注冊(cè)批準(zhǔn)文件取得時(shí)間和結(jié)果均具有不確定性,敬請(qǐng)廣大投資者謹(jǐn)慎決策,注意投資風(fēng)險(xiǎn)。

       特此公告。

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