CXO企業(yè)上市難度加大。
1月17日，據(jù)北京證券交易所官網(wǎng)，CDMO企業(yè)上海瑞一醫(yī)藥主動(dòng)撤回北交所上市申請(qǐng)。這是否預(yù)示著，CXO企業(yè)想在北交所上市也不容易呢？
接下來(lái)，進(jìn)入業(yè)績(jī)預(yù)告時(shí)間。
1月18日，天士力公告，預(yù)計(jì)2023年凈利潤(rùn)為11.27億元至13.17億元，同比增加539%到613%，主要系上年同期公司投資的金融資產(chǎn)公允價(jià)值下降金額較大所致。
同日，西藏藥業(yè)也是公告表示，預(yù)計(jì)2023年凈利潤(rùn)為8億元左右，同比增幅為116%左右。
過(guò)去一天，國(guó)內(nèi)外醫(yī)藥市場(chǎng)還有哪些熱點(diǎn)值得關(guān)注呢？讓氨基君帶你一起看看吧。
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市場(chǎng)速遞
1）浩博醫(yī)藥迎來(lái)新臨床副總裁
1月17日 ，浩博醫(yī)藥宣布，王秒加盟公司，擔(dān)任臨床副總裁（VP）一職，負(fù)責(zé)臨床開發(fā)事務(wù)。王秒曾先后在華北制藥、舒泰神、康方生物和麗珠醫(yī)藥等上市制藥企業(yè)擔(dān)任醫(yī)學(xué)總監(jiān)或VP等要職。
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資本信息
1）西藏藥業(yè)預(yù)計(jì)2023年凈利潤(rùn)同比增長(zhǎng)116%
1月18日，西藏藥業(yè)公告，預(yù)計(jì)2023年凈利潤(rùn)為8億元左右，同比增幅為116%左右。報(bào)告期內(nèi)，公司主要產(chǎn)品銷量增加；由于美元存款利率上升，公司銀行存款利息收入增加，財(cái)務(wù)費(fèi)用同比減少3700萬(wàn)元左右。
2）天士力預(yù)計(jì)2023年凈利潤(rùn)同比增長(zhǎng)539%-613%
1月18日，天士力公告，預(yù)計(jì)2023年凈利潤(rùn)為11.27億元至13.17億元，同比增加539%到613%，主要系上年同期公司因投資的金融資產(chǎn)公允價(jià)值下降金額較大。
3）CDMO企業(yè)撤回北交所上市申請(qǐng)
1月17日，據(jù)北京證券交易所官網(wǎng)，CDMO企業(yè)上海瑞一醫(yī)藥主動(dòng)撤回北交所上市申請(qǐng)。
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醫(yī)藥動(dòng)態(tài)
1）維亞臻小核酸新藥擬納入突破性療法
1月18日，據(jù)CDE官網(wǎng)，維亞臻生物VSA003注射液擬納入突破性治療品種，用于治療純合子型家族性高膽固醇血癥（HoFH）。
2）恩凱賽藥非基因修飾NK細(xì)胞藥物在美國(guó)獲批臨床
1月17日，恩凱賽藥宣布，非基因修飾異體外周血NK細(xì)胞藥物NK010獲得美國(guó)FDA批準(zhǔn)開展1期臨床研究，首選卵巢癌適應(yīng)癥進(jìn)行探索。
3）天士力人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞注射液獲批臨床
1月18日，據(jù)CDE官網(wǎng)，天士力人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞注射液獲批臨床，擬用于治療伴冠狀動(dòng)脈旁路移植術(shù)指征的慢性缺血性心肌病導(dǎo)致的慢性心力衰竭。
4）杭煜制藥注射用JMKX003142獲批臨床
1月18日，據(jù)CDE官網(wǎng)，杭煜制藥注射用JMKX003142獲批臨床，擬用于心力衰竭引起的體液潴留。
5）默沙東MK-5684片獲批臨床
1月18日，據(jù)CDE官網(wǎng)，默沙東MK-5684片獲批臨床，擬用于治療轉(zhuǎn)移性去勢(shì)抵抗性前列腺癌。
6）百濟(jì)神州BGB-15025片獲批臨床
1月18日，據(jù)CDE官網(wǎng)，百濟(jì)神州BGB-15025片獲批臨床，擬用于既往未經(jīng)治療的局部晚期、不可切除或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌患者的治療。
7）普眾發(fā)現(xiàn)醫(yī)藥注射用AMT-116獲批臨床
1月18日，據(jù)CDE官網(wǎng)，普眾發(fā)現(xiàn)醫(yī)藥注射用AMT-116獲批臨床，擬用于晚期實(shí)體瘤的治療。
8）三生國(guó)健重組抗IL-1β人源化單克隆抗體注射液獲批臨床
1月18日，據(jù)CDE官網(wǎng)，三生國(guó)健重組抗IL-1β人源化單克隆抗體注射液獲批臨床，擬用于痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎間歇期的研究。
9）齊魯銳格RGT-419B膠囊獲批臨床
1月18日，據(jù)CDE官網(wǎng)，齊魯銳格RGT-419B膠囊獲批臨床，擬用于治療激素受體陽(yáng)性（HR+）、人表皮生長(zhǎng)因子受體2陰性（HER2-）的局部晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌。
10）博銳生物BR115注射液獲批臨床
1月18日，據(jù)CDE官網(wǎng)，博銳生物BR115注射液獲批臨床，擬用于晚期惡性實(shí)體腫瘤的研究。
11）領(lǐng)泰生物L(fēng)T-002-158片獲批臨床
1月18日，據(jù)CDE官網(wǎng)，領(lǐng)泰生物L(fēng)T-002-158片獲批臨床，擬用于治療特應(yīng)性皮炎。
12）勃林格殷格翰BI 1810631片獲批臨床
1月18日，據(jù)CDE官網(wǎng)，勃林格殷格翰BI 1810631片獲批臨床，擬用于HER2酪氨酸激酶結(jié)構(gòu)域突變的不可切除、晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌患者的一線治療。
13）石藥集團(tuán)鹽酸右美托咪定鼻噴劑獲批臨床
1月18日，據(jù)CDE官網(wǎng)，石藥集團(tuán)鹽酸右美托咪定鼻噴劑獲批臨床，擬用于有創(chuàng)性檢查前鎮(zhèn)靜。
14）諾誠(chéng)健華奧布替尼片獲批臨床
1月18日，據(jù)CDE官網(wǎng)，諾誠(chéng)健華奧布替尼片獲批臨床，擬聯(lián)合苯達(dá)莫司汀和利妥昔單抗（BR）治療初治套細(xì)胞淋巴瘤。
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海外藥聞
1）GSK出售Haleon公司價(jià)值近10億英鎊股票
1月17日，葛蘭素史克宣布，其已同意以每股326便士的價(jià)格出售消費(fèi)者保健公司Haleon的3億股股票，可籌集9.78億英鎊。
2）衛(wèi)材抗癲癇藥物吡侖帕奈注射劑在日本獲批
1月18日，衛(wèi)材宣布，抗癲癇藥物吡侖帕奈的注射劑型，已獲得日本厚生勞動(dòng)省的上市許可，作為暫時(shí)無(wú)法口服給藥患者的替代療法。
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