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CPHI制藥在線 資訊 口服司美格魯肽在國內(nèi)上市;魚躍醫(yī)療、錦波生物業(yè)績大增

口服司美格魯肽在國內(nèi)上市;魚躍醫(yī)療、錦波生物業(yè)績大增

熱門推薦: 諾和諾德 司美格魯肽 錦波生物
作者:氨基君  來源:氨基觀察
  2024-01-31
國內(nèi)GLP-1領域戰(zhàn)局生變。

       國內(nèi)GLP-1領域戰(zhàn)局生變。

       1月26日,諾和諾德宣布,口服司美格魯肽獲NMPA批準上市,這是國內(nèi)首 個獲批上市的口服GLP-1受體激動劑。

       當然,口服司美格魯肽在國內(nèi)還不能用于減肥,此次該藥物獲批的適應癥為治療2型糖尿病。

       消費醫(yī)療火熱。

       1月26日,錦波生物公告,預計2023年凈利潤2.8-3億元,同比增長156.47%-174.79%。

       同日,魚躍醫(yī)療也是公告表示,預計2023年凈利潤23.1億元-24.7億元,同比增長45%-55%。

       過去一天,國內(nèi)外醫(yī)藥市場還有哪些熱點值得關注呢?讓氨基君帶你一起看看吧。

       / 01 /

       資本信息

       1)魚躍醫(yī)療預計2023年凈利潤同比增長45%-55%

       1月26日,魚躍醫(yī)療公告,預計2023年凈利潤23.1億元-24.7億元,同比增長45%-55%。公司表示,得益于行業(yè)的不斷發(fā)展與市場需求的擴大,整體盈利水平明顯提升。

       2)錦波生物預計2023年凈利潤同比增長156.47%-174.79%

       1月26日,錦波生物公告,預計2023年凈利潤2.8-3億元,同比增長156.47%-174.79%。公司表示,業(yè)績增長得益于品牌宣傳和市場開拓,實現(xiàn)了收入的可持續(xù)增長。

       3)三諾生物預計2023年凈利潤同比下降25%-40%

       1月26日,三諾生物公告,預計2023年歸母凈利潤為2.68億元—3.35億元,同比下降25%—40%。公司表示,業(yè)績下滑是因為子公司并表以及商譽減值等因素影響。

       4)邁得醫(yī)療2023年凈利潤同比預增54%

       1月26日訊,邁得醫(yī)療公告,預計2023年度凈利潤1.03億元左右,同比增加54.24%左右。

       / 02 /

       醫(yī)藥動態(tài)

       1)新基Alnuctamab注射液獲批臨床

       1月26日,據(jù)CDE官網(wǎng),新基Alnuctamab注射液獲批臨床,擬用于復發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤。

       2)諾華HRO761獲批臨床

       1月26日,據(jù)CDE官網(wǎng),諾華HRO761獲批臨床,擬用于晚期不可切除或轉(zhuǎn)移性微衛(wèi)星高度不穩(wěn)定型或錯配修復缺陷型實體瘤。

       3)諾和諾德CagriSema注射液獲批臨床

       1月26日,據(jù)CDE官網(wǎng),諾和諾德CagriSema注射液獲批臨床,擬用于血糖控制不佳的成人2型糖尿病患者。

       4)愛科瑞思注射用ACR246獲批臨床

       1月26日,據(jù)CDE官網(wǎng),愛科瑞思注射用ACR246獲批臨床,擬開展治療晚期實體瘤的研究。

       5)君實生物BTLA、PD-1聯(lián)合療法獲批臨床

       1月26日,據(jù)CDE官網(wǎng),君實生物BTLA、PD-1聯(lián)合療法獲批臨床,擬治療PD-(L)1單抗難治性經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤。

       6)輝瑞偏頭痛新藥樂泰可獲批

       1月26日,輝瑞宣布,全新一代特異性偏頭痛治療藥物樂泰可獲得NMPA批準上市,用于成年人有或無先兆偏頭痛的急性治療。

       7)口服司美格魯肽在華獲批上市,用于治療2型糖尿病

       1月26日,諾和諾德宣布,口服司美格魯肽獲NMPA批準上市,用于治療2型糖尿病。這是國內(nèi)首 個獲批上市的口服GLP-1(胰高血糖素樣肽-1)受體激動劑。

       / 03 /

       海外藥聞

       1)默沙東與AI制藥企業(yè)達成合作協(xié)議

       1月25日,Variational AI宣布,與默沙東實驗室達成合作,將利用Variational AI的Enki生成式人工智能(AI)平臺,設計創(chuàng)新和選擇性小分子藥物。

       2)卡博替尼、PD-L1抑制劑療法難治性前列腺癌3期臨床成功

       1月25日,Exelixis宣布,卡博替尼與PD-L1抑制劑阿替利珠單抗聯(lián)用,治療轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌患者的關鍵性3期臨床試驗CONTACT-02結果積極。數(shù)據(jù)顯示,與接受第二種NHT相比,這一組合將患者的疾病進展或死亡風險降低35%。

       3)IgA腎病2b期臨床成功,Vera Therapeutics股價大漲

       1月25日,Vera Therapeutics宣布,TACI-Fc融合蛋白Atacicept治療IgA腎病的2b期臨床ORIGIN取得積極數(shù)據(jù)。受該消息影響,Vera Therapeutics股價大漲48.71%。

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