近日，中國醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)股份有限公司（以下簡稱“公司”）下屬全資子公司天方藥業(yè)有限公司（以下簡稱“天方藥業(yè)”）收到國家藥品監(jiān)督管理局（以下簡稱“國家藥監(jiān)局”）核準簽發(fā)的阿加曲班注射液（以下簡稱“該藥品”）《藥品補充申請批準通知書》，該藥品通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價?，F(xiàn)將有關(guān)情況公告如下：
一、通知書基本信息
藥品名稱：阿加曲班注射液
受理號：CYHB2340003
通知書編號：2024B00627
劑型：注射劑
規(guī)格：2ml:10mg
上市許可持有人：天方藥業(yè)有限公司
審批結(jié)論：根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《國務(wù)院關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》（國發(fā)［2015］44號）、《關(guān)于仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價工作有關(guān)事項的公告》（2017年第100號）和《國家藥監(jiān)局關(guān)于開展化學藥品注射劑仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價工作的公告》（2020年第62號）的規(guī)定，經(jīng)審查，本品通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價。
二、藥品其他相關(guān)情況
（一）阿加曲班作為一種凝血酶抑制劑，屬于抑制纖維蛋白形成藥。該藥品適用于發(fā)病 48 小時內(nèi)的缺血性腦梗死急性期病人的神經(jīng)癥狀（運動麻痹）、日?；顒拥母纳?，以及對慢性動脈閉塞癥患者的四肢潰瘍、靜息痛及冷感等的改善。
（二）國家藥監(jiān)局于 2023 年 1 月受理該藥品的一致性評價申請。
（三）截至本公告披露日，該藥品一致性評價累計研發(fā)投入約 443 萬元人民幣（未經(jīng)審計）。
（四）藥品市場情況介紹
經(jīng)查詢國家藥監(jiān)局網(wǎng)站顯示，截至本公告披露日，國內(nèi)已有天方藥業(yè)、山東新時代藥業(yè)有限公司、湖南賽隆藥業(yè)有限公司等19家生產(chǎn)企業(yè)通過該藥品的一致性評價。
根據(jù)第三方米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)庫查詢顯示，該藥品2022年國內(nèi)公立醫(yī)院及公立基層醫(yī)療終端銷售額約為7.11億元，2023年上半年約為3.94億元。公司該藥品2023年未銷售。
三、對上市公司的影響及風險提示
根據(jù)國家相關(guān)政策，通過一致性評價的藥品品種在醫(yī)保支付及醫(yī)療機構(gòu)采購等領(lǐng)域?qū)@得更大的支持力度。天方藥業(yè)的阿加曲班注射液通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價，有利于擴大該藥品的市場份額。同時，為公司后續(xù)產(chǎn)品開展仿制藥一致性評價工作積累了寶貴的經(jīng)驗。
受國家政策、市場環(huán)境等不確定因素影響，該藥品未來可能存在銷售不達預(yù)期等情況，敬請廣大投資者注意投資風險。
特此公告。
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