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CPHI制藥在線 資訊 恒瑞醫(yī)藥 | GLP-1受體激動劑「HRS-7535」減重適應(yīng)癥獲批臨床

恒瑞醫(yī)藥 | GLP-1受體激動劑「HRS-7535」減重適應(yīng)癥獲批臨床

熱門推薦: 恒瑞醫(yī)藥 GLP-1 HRS-7535
來源:藥智數(shù)據(jù)
  2024-02-26
近日,恒瑞醫(yī)藥子公司山東盛迪醫(yī)藥有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥品臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》,同意公司自主研發(fā)的1類創(chuàng)新口服小分子GLP-1受體激動劑HRS-7535片開展用于減重適應(yīng)癥的Ⅱ期臨床研究。

       近日,恒瑞醫(yī)藥子公司山東盛迪醫(yī)藥有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥品臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》,同意公司自主研發(fā)的1類創(chuàng)新口服小分子GLP-1受體激動劑HRS-7535片開展用于減重適應(yīng)癥的Ⅱ期臨床研究。

       肥胖癥是由遺傳因素、環(huán)境因素等多種原因相互作用而引起的慢性代謝性疾病,其發(fā)生機(jī)制是因?yàn)槟芰繑z入超過能量消耗,導(dǎo)致體內(nèi)脂肪過度蓄積及體重超常1。

       《中國居民營養(yǎng)與慢性病狀況報告(2020年)》顯示,我國成年人超重或肥胖率超過50%,肥胖癥數(shù)量位居全球第一,肥胖已成為我國嚴(yán)重的公共衛(wèi)生問題之一2。然而肥胖和超重在國內(nèi)的臨床治療中一直缺乏安全有效的治療手段,尤其在藥物治療方面存在未被滿足的巨大臨床需求。

       GLP-1主要由回腸和結(jié)腸L細(xì)胞分泌,其受體廣泛分布于胰島、腸道和中樞神經(jīng)系統(tǒng)等。GLP-1受體激動劑能模擬GLP-1的生理作用,具有分泌胰島素、發(fā)揮降糖作用功能,同時還能有效延遲胃排空,降低腸道蠕動,激活下丘腦和食欲調(diào)節(jié)區(qū)的神經(jīng)通路,導(dǎo)致食欲下降、食物攝入量減少,從而治療糖尿病、肥胖癥。

       HRS-7535片是一種新型口服小分子胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)受體激動劑,既可以通過激活人的GLP-1受體,促進(jìn)胰腺的胰島素分泌和降低胰高血糖素分泌并抑制胃排空,還可以通過影響中樞增強(qiáng)飽腹感和抑制食欲,直接減少能量的攝入等機(jī)制用于治療2型糖尿病(T2DM)和減重。全球范圍內(nèi)尚無口服小分子GLP-1受體激動劑上市。

       恒瑞醫(yī)藥自主研發(fā)的小分子口服GLP-1受體激動劑HRS-7535片已完成一項(xiàng)中國單次給藥和多次給藥的Ⅰ期健康人試驗(yàn)(HRS-7535-101)。作為國內(nèi)首 個見刊的口服小分子GLP-1受體激動劑I期臨床研究,HRS-7535-101數(shù)據(jù)顯示,HRS-7535具有良好的安全性、耐受性及藥代動力學(xué)特征,支持每日一次的給藥方式。值得一提的是,即使基體重較低(67.6kg),HRS-7535片連續(xù)給藥4周后依舊可以觀察到體重下降4.38kg的明顯減重效果3。該研究全文已于2023年11月刊登于代謝領(lǐng)域權(quán)威雜志《糖尿病肥胖與代謝》(Diabetes Obes Metab,影響因子:5.8)。此外,HRS-7535目前已完成成人2型糖尿?。═2DM)II期臨床研究的入組。

       基于較好的安全性、耐受性,HRS-7535片有望為中國肥胖及超重的廣大人群提供新的治療選擇。

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