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產(chǎn)品分類(lèi)導(dǎo)航
CPHI制藥在線 資訊 上海成阿斯利康第五大全球戰(zhàn)略中心;百時(shí)美施貴寶完成收購(gòu)RayzeBio;鄭磊履新因美納全球高級(jí)副總裁兼大中華區(qū)總經(jīng)理

上海成阿斯利康第五大全球戰(zhàn)略中心;百時(shí)美施貴寶完成收購(gòu)RayzeBio;鄭磊履新因美納全球高級(jí)副總裁兼大中華區(qū)總經(jīng)理

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來(lái)源:醫(yī)藥健聞
  2024-02-27
阿斯利康再次深化在華布局,宣布上海成為其第五大全球戰(zhàn)略中心,并發(fā)布“上海醫(yī)藥創(chuàng)新企業(yè)2024合作出海計(jì)劃”。

       2024年2月27日

       企業(yè)動(dòng)態(tài)

       阿斯利康再次深化在華布局,宣布上海成為其第五大全球戰(zhàn)略中心,并發(fā)布“上海醫(yī)藥創(chuàng)新企業(yè)2024合作出海計(jì)劃”。中國(guó)上海將成為除英國(guó)劍橋、美國(guó)波士頓、美國(guó)蓋瑟斯堡和瑞典哥德堡四大以研發(fā)為主的戰(zhàn)略中心之外,又一集研發(fā)、商業(yè)及生產(chǎn)運(yùn)營(yíng)為一體的全球戰(zhàn)略中心,成為阿斯利康全球戰(zhàn)略、研發(fā)及長(zhǎng)期發(fā)展的重要戰(zhàn)略支點(diǎn)。同時(shí),阿斯利康也將以上海作為細(xì)胞治療領(lǐng)域的重要研發(fā)基地,同時(shí),阿斯利康還攜手復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院宣布啟動(dòng)“綠絲帶肝癌早篩早診計(jì)劃”,助力打造肝癌早篩“上海模式”,搭建現(xiàn)代化醫(yī)療生態(tài)模板。

       百時(shí)美施貴寶(Bristol Myers Squibb)宣布,已完成對(duì)生物制藥公司RayzeBio的收購(gòu),RayzeBio成為百時(shí)美施貴寶的全資子公司。2023年12月,百時(shí)美施貴寶宣布將以共計(jì)約41億美元現(xiàn)金收購(gòu)RayzeBio,以加強(qiáng)其癌癥藥物業(yè)務(wù)。通過(guò)與RayzeBio的交易,百時(shí)美施貴寶獲得了一種后期靶向放 射性藥物療法RYZ101,通過(guò)向腫瘤組織或腫瘤相關(guān)細(xì)胞輸送放 射性粒子來(lái)殺死癌細(xì)胞。另外,該公司還獲得了RayzeBio位于印第安納州印第安納波利斯生產(chǎn)基地的使用權(quán)。

       美德納(Moderna)今年終于將在商業(yè)上走向新冠病毒以外的領(lǐng)域。投資者預(yù)計(jì)美國(guó)食品藥品管理局(FDA)將在今年上半年批準(zhǔn)Moderna的呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗。該疫苗若能獲批,將標(biāo)志著Moderna由此進(jìn)入一個(gè)可預(yù)防這種呼吸道病毒感染的市場(chǎng),這個(gè)市場(chǎng)第一年的銷(xiāo)售額約25億美元,目前正處于上升階段,因?yàn)樵S多老年人正尋求免疫接種。但是,對(duì)于Moderna這款RSV疫苗在與葛蘭素史克(GSK)和輝瑞(Pfizer)同類(lèi)產(chǎn)品的競(jìng)爭(zhēng)中表現(xiàn)如何,相關(guān)爭(zhēng)論還遠(yuǎn)沒(méi)有定論。

       中國(guó)中藥公告稱(chēng),國(guó)藥集團(tuán)擬以每股4.6港元的價(jià)格將中國(guó)中藥私有化,價(jià)格較最后交易日每股收市價(jià)3.4港元溢價(jià)約34%。此次國(guó)藥集團(tuán)私有化建議的總代價(jià)約為156億港元。

       生物制藥公司益普生(Ipsen)公布2023年全年財(cái)務(wù)業(yè)績(jī)。全年總銷(xiāo)售額31.28億歐元,上年為30.25億歐元。全年核心營(yíng)業(yè)利潤(rùn)10億歐元,上年為11.15億歐元。全年核心合并凈利潤(rùn)7.66億歐元,上年為8.72億歐元。

       百濟(jì)神州發(fā)布2023年第四季度和全年財(cái)務(wù)業(yè)績(jī)。2023年第四季度總收入為6.344億美元,全年總收入為25億美元,上一年同期分別為3.801億美元和14億美元。2023年第四季度,公司產(chǎn)品收入達(dá)6.305億美元,同比增長(zhǎng)86%;全年產(chǎn)品收入達(dá)22億美元,同比增長(zhǎng)75%。2023年第四季度和全年,經(jīng)營(yíng)虧損分別減少了18%和33%;經(jīng)調(diào)整經(jīng)營(yíng)虧損分別減少了28%和47%。

       全球基因測(cè)序和芯片技術(shù)的領(lǐng)導(dǎo)者因美納宣布鄭磊女士將擔(dān)任因美納全球高級(jí)副總裁兼大中華區(qū)總經(jīng)理,并成為全球執(zhí)行管理團(tuán)隊(duì)的一員,該任命即日生效。在加入因美納之前,她在西安楊森制藥有限公司擔(dān)任董事長(zhǎng)、總裁一職。

       產(chǎn)業(yè)動(dòng)態(tài)

       基于三項(xiàng)3期臨床試驗(yàn),替雷利珠單抗被推薦作為一線和二線非小細(xì)胞肺癌治療。歐洲藥品管理局(EMA)人用藥品委員會(huì)(CHMP)建議批準(zhǔn)其用于特定非小細(xì)胞肺癌適應(yīng)癥的治療。百濟(jì)神州正在進(jìn)行超過(guò)17項(xiàng)注冊(cè)性研究,并已惠及超過(guò)90萬(wàn)例患者。

       諾納生物(和鉑醫(yī)藥子公司)與Boostimmune簽訂合作協(xié)議,將利用其Harbour Mice H2L2抗體平臺(tái)開(kāi)發(fā)針對(duì)新靶點(diǎn)的抗體偶聯(lián)藥物(ADCs)。此合作將加速腫瘤治療ADC療法的開(kāi)發(fā)。

       奧科達(dá)制藥宣布其研發(fā)的MOTPOLY XR (lacosamide)緩釋膠囊C-V在美國(guó)上市,用于治療成人和體重至少50公斤兒童的部分發(fā)作性癲癇。該藥物提供每日一次服用選項(xiàng),并將通過(guò)美國(guó)零售藥店銷(xiāo)售。

       云頂新耀宣布其新藥zetomipzomib治療狼瘡性腎炎的2b期PALIZADE試驗(yàn)在中國(guó)獲批。該藥是首 創(chuàng)的選擇性免疫蛋白酶體抑制劑,用于治療自身免疫性疾病。云頂新耀將與Kezar Life Sciences合作進(jìn)行全球臨床試驗(yàn),評(píng)估其在患者中的效果和安全性。

       Neomorph, Inc.宣布已與全球醫(yī)療保健公司諾和諾德Novo Nordisk 達(dá)成合作和許可協(xié)議,以發(fā)現(xiàn)、開(kāi)發(fā)和商業(yè)化分子膠降解劑。Neomorph 通過(guò)發(fā)現(xiàn)針對(duì)"不可成藥"靶點(diǎn)的新型療法來(lái)解決人類(lèi)健康的關(guān)鍵問(wèn)題,公司成立于2020年,由 Deerfield Management Company 風(fēng)險(xiǎn)投資。

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