2024年2月28日
企業(yè)動態(tài)
百時美施貴寶(Bristol-Myers Squibb)首席執(zhí)行官Christopher Boerner表示，該公司計劃擴(kuò)大在印度的研發(fā)業(yè)務(wù)，并預(yù)計到2025年，其新落成的海得拉巴工廠將成為其在美國以外最大的部門。這個耗資1億美元的設(shè)施于周一揭幕，預(yù)計將雇傭1500多名員工，并將通過使用數(shù)字技術(shù)和人工智能來加強其藥物開發(fā)。施貴寶還與Biocon Group旗下的Syngene International合作，在班加羅爾運營一個研發(fā)中心。
安進(jìn)(Amegen)擴(kuò)展全球生物制造網(wǎng)絡(luò)，俄亥俄州新基地采用頂 尖技術(shù)提升藥物安全性和可靠性。安進(jìn)宣布在俄亥俄州中部開設(shè)其生產(chǎn)基地，這是其全球運營網(wǎng)絡(luò)中最新的工廠，也是迄今為止最 先進(jìn)的工廠。這個占地近30萬平方英尺的工廠將雇傭400名全職員工。它還設(shè)有開放的工作空間，以促進(jìn)合作，其設(shè)計符合最高的環(huán)境可持續(xù)性標(biāo)準(zhǔn)，以支持安進(jìn)公司到2027年實現(xiàn)所有業(yè)務(wù)碳中和的承諾。
調(diào)查顯示：近70%美國人認(rèn)為新的減肥藥不會降低美國的肥胖率。皮尤研究中心最新調(diào)查顯示，受訪者中近70%的美國人認(rèn)為，Ozempic和Wegovy等新型減肥藥不會對美國的肥胖率產(chǎn)生太大影響。研究人員發(fā)現(xiàn)，35%的受訪者認(rèn)為這些藥物對減少該國的肥胖有所幫助，而33%的人認(rèn)為它們不會有多大作用或根本沒有作用。調(diào)查顯示，只有16%的人認(rèn)為注射對減少肥胖有很大作用。
阿斯利康完成收購亙喜。阿斯利康(AstraZeneca plc)宣布，成功完成了對亙喜生物的收購，交易價值約為12億美元。亙喜生物是一家處于臨床階段的全球性生物制藥公司，致力于開發(fā)治療癌癥和自身免疫性疾病的細(xì)胞療法，預(yù)計將進(jìn)一步推進(jìn)阿斯利康的細(xì)胞療法 事 業(yè)，阿斯利康將獲得亙喜生物的關(guān)鍵資產(chǎn)處于臨床階段的新型B細(xì)胞成熟抗原(BCMA)，以及 GC012F。此次收購最初于 2023 年 12 月達(dá)成一致，亙喜生物將作為阿斯利康的全資子公司運營，繼續(xù)在中國和美國開展業(yè)務(wù)。
歐姆龍公司(Omron)將裁員約兩千人。這是公司結(jié)構(gòu)性改革的一部分，力爭通過削減人力成本來改善收益。在日本國內(nèi)，歐姆龍將招募約千名自愿離職者。在海外，公司將根據(jù)當(dāng)?shù)貏趧臃耙?guī)則裁員。集團(tuán)總員工數(shù)約為2.8萬人。歐姆龍主營的控制設(shè)備業(yè)務(wù)在中國需求低迷。今后公司將降低對中國市場的依賴，加強在歐美的銷售。
百奧泰計劃新增智能化3.6萬L規(guī)模的抗體原液生產(chǎn)平臺。百奧泰稱，目前，公司已經(jīng)建成3.05萬L原液產(chǎn)能，同時已開展工廠二期建設(shè)，計劃將新增智能化3.6萬L規(guī)模的抗體原液生產(chǎn)平臺，以及智能化預(yù)灌封注射液生產(chǎn)線、西林瓶高速灌裝制劑線，及其配套設(shè)施設(shè)備，同時建設(shè)項目將大量選用國產(chǎn)頭部設(shè)備和系統(tǒng)服務(wù)制造供應(yīng)商，優(yōu)選國產(chǎn)設(shè)備，整個項目國產(chǎn)化率超過90%。
科源制藥擬7.22億元投建高端特色中間體及原料藥智能制造項目?？圃粗扑幑妫緮M投資建設(shè)“高端特色中間體及原料藥智能制造項目”，二期項目達(dá)產(chǎn)后預(yù)計產(chǎn)能為24,000噸/年鹽酸****原料藥，項目總投資估算約為7.22億元，資金來源于企業(yè)自籌資金。
再鼎醫(yī)藥發(fā)布2023年度業(yè)績。再鼎醫(yī)藥發(fā)布截至2023年12月31日止年度業(yè)績，2023年全年產(chǎn)品收入為2.667億美元，2022年同期為2.127億美元，同比增長25%，按固定匯率計算同比增長31%。穩(wěn)健的資產(chǎn)負(fù)債狀況，截至2023年12月31日公司現(xiàn)金儲備為8.076億美元，而截至2022年12月31日為10億美元。
產(chǎn)業(yè)動態(tài)
基于三項3期臨床試驗，替雷利珠單抗被推薦作為一線和二線非小細(xì)胞肺癌治療。歐洲藥品管理局(EMA)人用藥品委員會(CHMP)建議批準(zhǔn)其用于特定非小細(xì)胞肺癌適應(yīng)癥的治療。百濟(jì)神州正在進(jìn)行超過17項注冊性研究，并已惠及超過90萬例患者。
GSK潛在“first-in-class”小分子療法達(dá)到關(guān)鍵性3期臨床試驗終點。GSK宣布，潛在“first-in-class”口服抗生素gepotidacin在針對青少年和成人非并發(fā)性尿生殖道淋 病 的關(guān)鍵性3期臨床試驗EAGLE-1中取得積極結(jié)果。該試驗達(dá)到了其主要療效終點，與靜脈注射頭孢曲松加口服阿奇霉素的常用聯(lián)合治療方案相比，gepotidacin顯示出非劣效性。
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