早篩能否被納入醫(yī)保？就目前來看還不成熟。
日前，針對將腫瘤篩查納入醫(yī)保報銷的建議，國家醫(yī)保局回復稱：將癌癥篩查納入醫(yī)保的條件還不成熟，暫時無法將腫瘤篩查這一類非治療性的項目納入醫(yī)保支付范圍。
市場關注的《生物安全法》（S.3558）提案，有新進展。
據(jù)美國參議院官網(wǎng)，美參議院將在美國時間3月6日，舉行聽證會，《生物安全法》（S.3558）等提案在討論范圍之內(nèi)。
18A企業(yè)在不斷證明自己。
3月4日，復宏漢霖發(fā)布正面盈利預告。公司預計，2023年利潤不低于5億元，2022年則為虧損6.95億元。值得注意的是，這是復宏漢霖成立以來，首次實現(xiàn)全年度盈利。
過去一天，國內(nèi)外醫(yī)藥市場還有哪些熱點值得關注呢？讓氨基君帶你一起看看吧。
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市場速遞
1）醫(yī)保局：將癌癥篩查納入醫(yī)保的條件還不成熟
日前，針對將腫瘤篩查納入醫(yī)保報銷的建議，國家醫(yī)保局回復稱：將癌癥篩查納入醫(yī)保的條件還不成熟，暫時無法將腫瘤篩查這一類非治療性的項目納入醫(yī)保支付范圍。
2）宜明昂科首席財務官辭職
3月1日，宜明昂科發(fā)布公告，稱公司執(zhí)行董事、首席財務官及授權代表宋子一女士辭職，自2024年3月2日起生效，以投放更多時間從事其他商業(yè)事務。
3）勃林格殷格翰任命新事業(yè)部總經(jīng)理
3月1日，“勃林格殷格翰中國”官微宣布，陳文漢將于4月15日擔任大中華區(qū)人用藥品事業(yè)部總經(jīng)理。他將繼續(xù)作為勃林格殷格翰大中華區(qū)管理團隊成員，并向大中華區(qū)總裁兼CEO高皓廷匯報。
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資本信息
1）中博瑞康完成近億元人民幣B輪融資
日前，國內(nèi)細胞制備智能工具系統(tǒng)化整體解決方案服務商中博瑞康宣布，于近日完成近億元人民幣B輪融資。
2）復宏漢霖首次實現(xiàn)全年度盈利
3月4日，復宏漢霖發(fā)布正面盈利預告。公司預計，2023年利潤不低于5億元，2022年則為虧損6.95億元。值得注意的是，這是復宏漢霖成立以來，首次實現(xiàn)全年度盈利。
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醫(yī)藥動態(tài)
1）地奧制藥DA-302168S片獲批臨床
3月4日，據(jù)CDE官網(wǎng)，地奧制藥DA-302168S片獲批臨床，擬開展治療II型糖尿病患者的血糖控制、超重/肥胖患者的體重管理兩項研究。
2）正大天晴TQB3915片獲批臨床
3月4日，據(jù)CDE官網(wǎng)，正大天晴TQB3915片獲批臨床，擬聯(lián)合mTOR或CDK4/6抑制劑治療晚期乳腺癌。
3）映恩生物注射用DB-1303擬獲突破性療法認定
3月4日，據(jù)CDE官網(wǎng)，映恩生物注射用DB-1303擬獲突破性療法認定，適應癥為治療既往免疫檢查點抑制劑（ICI）治療期間或治療后進展的晚期、復發(fā)性或轉(zhuǎn)移性HER2表達（免疫組化[IHC] 3+、IHC 2+、IHC 1+）子宮內(nèi)膜癌。
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海外藥聞
1）美參議院將在周三召開聽證會討論《生物安全法》提案
據(jù)美國參議院官網(wǎng)，美國時間3月6日，美參議院將舉行聽證會，《生物安全法》（S.3558）等提案在討論范圍之內(nèi)。
2）強生雙抗Rybrevant獲FDA完全批準
3月1日，強生宣布，美國FDA完全批準其雙特異性抗體Rybrevant聯(lián)合化療，用于一線治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者，這些患者的腫瘤經(jīng)美國FDA批準的測試確認帶有表皮生長因子受體（EGFR）外顯子20插入突變。
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