海南普利制藥股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱“普利制藥”或“公司”）于近日收到美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(以下簡(jiǎn)稱“FDA”)簽發(fā)的苯磺順阿曲庫(kù)銨注射液的上市許可，現(xiàn)將相關(guān)情況公告如下：
一、藥品基本情況
藥品名稱：苯磺順阿曲庫(kù)銨注射液
適應(yīng)癥：
（1）用于輔助成人及1個(gè)月到12歲兒童患者氣管插管的全身麻 醉；
（2）推注或輸注給藥維持成人及2到12歲兒童患者手術(shù)期間的骨骼肌松弛；
（3）適用于成人ICU的機(jī)械通氣。
劑型：注射劑
規(guī)格：20mg/10mL
ANDA號(hào)：216538
生產(chǎn)企業(yè)：海南普利制藥股份有限公司
二、藥品的其他相關(guān)情況
苯磺順阿曲庫(kù)銨是一種非去極化神經(jīng)肌肉阻斷劑，通過抑制神經(jīng)肌肉的傳導(dǎo)而對(duì)乙酰膽堿起拮抗作用。
苯磺順阿曲庫(kù)銨最早由GSK在1989年合成，之后代理權(quán)轉(zhuǎn)讓給AbbVie，由AbbVie進(jìn)行臨床開發(fā)。1995年12月AbbVie Inc.開發(fā)的原研藥苯磺順阿曲庫(kù)銨注射液Nimbex?（EQ 2 mg base/mL）和 Nimbex Preservative Free?（EQ 10 mg base/mL和EQ 2 mg base/mL）首先在美國(guó)獲批上市。1995年12月GlaxoSmithKline開發(fā)的 Nimbex 在英國(guó)獲批，隨后 Nimbex 也在其他歐盟國(guó)家獲批。2004 年，GlaxoSmithKline 的苯磺順阿曲庫(kù)銨注射液獲批進(jìn)入中國(guó)市場(chǎng)，具有巨大的市場(chǎng)潛力。
近日，公司收到美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的苯磺順阿曲庫(kù)銨注射液的上市許可，標(biāo)志著普利制藥具備在美國(guó)銷售苯磺順阿曲庫(kù)銨注射液的資格，將對(duì)公司拓展美國(guó)市場(chǎng)帶來積極影響。
三、風(fēng)險(xiǎn)提示
公司高度重視藥品研發(fā)，并嚴(yán)格控制藥品研發(fā)、制造及銷售環(huán)節(jié)的質(zhì)量及安全。由于醫(yī)藥產(chǎn)品具有高科技、高風(fēng)險(xiǎn)、高附加值的特點(diǎn)，不僅藥品的前期研發(fā)以及產(chǎn)品從研制、臨床試驗(yàn)報(bào)批到投產(chǎn)的周期長(zhǎng)、環(huán)節(jié)多，而且藥品獲得批件后生產(chǎn)和銷售也容易受到一些不確定性因素的影響。
公司將及時(shí)根據(jù)后續(xù)進(jìn)展履行信息披露義務(wù)，敬請(qǐng)廣大投資者謹(jǐn)慎決策并注意投資風(fēng)險(xiǎn)。
四、備查文件
（一）證明文件
特此公告。
海南普利制藥股份有限公司
董 事 會(huì)
2024 年3月10日
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