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信達生物回應關閉美國子公司傳聞;摩根大通增持藥明康德165.4萬股

熱門推薦: 藥明康德 信達生物 摩根大通
作者:氨基君  來源:氨基觀察
  2024-03-19
信達生物關閉美國子公司?

       信達生物關閉美國子公司?

       3月13日,據外媒報道,信達生物裁撤了其在美國總部和馬里蘭州Rockville實驗室的研發(fā)團隊,并在近期關閉該機構。據報道,該研發(fā)中心原負責ADC研發(fā)工作,有幾十名員工。

       對于此事,信達生物今日回應稱:這一變化不會影響公司在海外的業(yè)務,之前的馬里蘭實驗室將會搬遷到加州。

       藥明康德股價下跌的同時,吸引了海外投資機構的抄底。

       3月13日,香港聯(lián)交所披露文件顯示,摩根大通于3月7日以場內每股均價46.9642港元,場外每股均價46.7617港元合計增持藥明康德H股165.4萬股,價值約7767.94萬港元。

       過去一天,國內外醫(yī)藥市場還有哪些熱點值得關注呢?讓氨基君帶你一起看看吧。

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       市場速遞

       1)華潤三九總裁辭職

       3月13日,華潤三九公告表示,公司董事會于今日收到董事、總裁趙炳祥先生提交的辭職報告,由于工作變動,趙炳祥先生提請辭去公司第八屆董事會董事、董事會戰(zhàn)略投資委員會委員以及總裁職務。趙炳祥先生辭職后不再在華潤三九擔任職務。

       2)恒瑞醫(yī)藥北方運營總部和產業(yè)化基地項目開工

       3月13日,據北京醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會微信公眾號消息,3月12日,恒瑞醫(yī)藥北方運營總部和產業(yè)化基地項目開工儀式在北京經濟技術開發(fā)區(qū)(北京亦莊)舉行。

       3)信達生物回應關閉美國子公司傳聞

       3月13日,據外媒報道,信達生物裁撤了其在美國總部和馬里蘭州Rockville實驗室的研發(fā)團隊,并在近期關閉該機構。據報道,該研發(fā)中心原負責ADC研發(fā)工作,有幾十名員工。

       對于此事,信達生物今日回應稱:這一變化不會影響公司在海外的業(yè)務,之前的馬里蘭實驗室將會搬遷到加州。

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       資本信息

       1)和譽醫(yī)藥擬1億港元回購股份

       3月13日,和譽醫(yī)藥發(fā)布公告表示,擬動用1億港元在二級市場回購公司股份。

       2)摩根大通增持藥明康德165.4萬股

       3月13日,香港聯(lián)交所披露文件顯示,摩根大通于3月7日以場內每股均價46.9642港元,場外每股均價46.7617港元合計增持藥明康德H股165.4萬股,價值約7767.94萬港元。

       3)華潤醫(yī)藥控股增資至185億

       日前,華潤醫(yī)藥控股有限公司發(fā)生工商變更,注冊資本由150億人民幣增至185.07億人民幣。

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       藥械動態(tài)

       1)艾力斯注射用AST2169脂質體獲批臨床

       3月13日,據CDE官網,艾力斯注射用AST2169脂質體獲批臨床,擬用于攜帶KRAS G12D突變的晚期實體瘤患者。

       2)信達生物IBI129獲批臨床

       3月13日,據CDE官網,信達生物IBI129獲批臨床,擬開展治療晚期惡性實體瘤的研究。

       3)安進Tarlatamab獲批臨床

       3月13日,據CDE官網,安進Tarlatamab獲批臨床,擬用于廣泛期小細胞肺癌受試者在一線鉑類藥物、依托泊苷和度伐利尤單抗治療達到無疾病進展后的維持治療。

       4)和黃醫(yī)藥索凡替尼膠囊獲批臨床

       3月13日,據CDE官網,和黃醫(yī)藥索凡替尼膠囊獲批臨床,擬聯(lián)合卡瑞利珠單抗、白蛋白結合型紫杉醇和吉西他濱一線治療轉移性胰腺癌。

       5)復宏漢霖H藥進入英國創(chuàng)新許可與準入通道

       3月13日,復宏漢霖宣布,PD-1單抗H藥進入英國創(chuàng)新許可與準入通道,適應癥為治療廣泛期小細胞肺癌。

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       海外藥聞

       1)輝瑞維布妥昔單抗彌漫性大B細胞淋巴瘤III期研究成功

       3月12日,輝瑞宣布,CD30 ADC藥物維布妥昔單抗,治療彌漫性大B細胞淋巴瘤的III期ECHELON-3研究達到了總生存期(OS)顯著延長的主要終點。

       2)默沙東與Pearl Bio達成10億美元研發(fā)合作

       3月12日,Pearl Bio宣布,與默沙東簽訂一項高達10億美元的許可、合作和選擇協(xié)議,將通過其專有的GRO平臺,以共同發(fā)現與開發(fā)針對癌癥、包含非標準氨基酸的生物制品療法。

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