圖片截圖來源：CDE官網(wǎng)
成纖維細胞生長因子受體（FGFR）的基因變異存在于多種類型的人類腫瘤中，主要通過FGFR基因擴增、突變、染色體易位以及配體依賴性活化引起的FGFR信號異常。FGFR信號通過促進腫瘤細胞增殖、存活、遷移和血管生成來促進惡性腫瘤的發(fā)展。
據(jù)思康睿奇新聞稿介紹，F(xiàn)GFR2抑制劑3HP-2827能夠高特異性的抑制FGFR2磷酸化，從而抑制FGFR2信號傳導(dǎo)通路，進而發(fā)揮抗腫瘤作用，為FGFR2異?；颊咛貏e是耐藥患者帶來更加高效、安全的治療選擇。該產(chǎn)品已于2023年12月獲美國FDA批準臨床，用于評估FGFR2突變的不可切除或轉(zhuǎn)移性實體瘤患者中的安全性、耐受性、藥代動力學(xué)和療效。
公開資料顯示，思康睿奇成立于2021年，以臨床價值為導(dǎo)向，以高選擇性小分子化學(xué)藥、高選擇性抗體生物藥以及新一代ADC藥物的探索及創(chuàng)新的雙靶點藥物開發(fā)作為發(fā)展方向。該公司主要聚焦于腫瘤、腫瘤免疫及自身免疫等領(lǐng)域，旨在提高藥物選擇性、用藥安全性、抗耐藥性及治療窗口等，為患者提供更為高效、安全的治療手段和藥物。
參考資料：
[1] 中國國家藥監(jiān)局藥品審評中心（CDE）官網(wǎng). Retrieved Mar 15, 2024, from https://www.cde.org.cn/main/xxgk/listpage/9f9c74c73e0f8f56a8bfbc646055026d
[2] 思康睿奇高選擇性FGFR2抑制劑獲批美國臨床. Retrieved Jan 8, 2024, from https://www.3hpharma.com/gsxw/195
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