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CPHI制藥在線 資訊 CXO被電信詐騙后續(xù):實(shí)控人墊付近9000萬;百濟(jì)神州PD-1獲FDA批準(zhǔn)上市

CXO被電信詐騙后續(xù):實(shí)控人墊付近9000萬;百濟(jì)神州PD-1獲FDA批準(zhǔn)上市

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作者:氨基君  來源:氨基觀察
  2024-03-22
CXO被電詐事件有了后續(xù)。

       CXO被電詐事件有了后續(xù),

       3月15日,海普瑞公告,天道意大利遭遇犯罪團(tuán)伙電信詐騙,涉案金額為1170余萬歐元。為保障公司及投資者利益,公司收到實(shí)控人李鋰通過深圳市樂仁科技有限公司先行墊付的款項(xiàng),合計(jì)人民幣8980.96萬元(等值涉案金額1174萬歐元)。

       第二款國(guó)產(chǎn)PD-1登陸美國(guó)市場(chǎng)。

       3月14日,百濟(jì)神州宣布,其PD-1單抗替雷利珠獲FDA批準(zhǔn)上市,用于治療既往經(jīng)系統(tǒng)治療后不可切除、復(fù)發(fā)性局部晚期或轉(zhuǎn)移性食管鱗狀細(xì)胞癌患者。

       過去一天,國(guó)內(nèi)外醫(yī)藥市場(chǎng)還有哪些熱點(diǎn)值得關(guān)注呢?讓氨基君帶你一起看看吧。

       / 01 /

       市場(chǎng)速遞

       1)海普瑞收到實(shí)控人先行墊付款項(xiàng)

       3月15日,海普瑞公告,天道意大利遭遇犯罪團(tuán)伙電信詐騙,涉案金額為1170余萬歐元。為保障公司及投資者利益,公司收到實(shí)控人李鋰通過深圳市樂仁科技有限公司先行墊付的款項(xiàng),合計(jì)人民幣8980.96萬元(等值涉案金額1174萬歐元)。

       2)翰森藥業(yè)引進(jìn)普米斯雙抗ADC

       3月14日,翰森藥業(yè)發(fā)布公告表示,與普米斯達(dá)成合作協(xié)議,獲得后者EGFR/cMet雙抗ADC藥物PM1080的全球權(quán)益。

       / 02 /

       藥械動(dòng)態(tài)

       1)思康睿奇3HP-2827片獲批臨床

       3月15日,據(jù)CDE官網(wǎng),思康睿奇3HP-2827片獲批臨床,擬開展單藥或聯(lián)合化療和/或免疫藥物治療FGFR2異常腫瘤患者的研究。

       2)強(qiáng)生TAR-200獲批臨床

       3月15日,據(jù)CDE官網(wǎng),強(qiáng)生TAR-200獲批臨床,擬開展治療高危非肌層浸潤(rùn)性膀胱癌的研究。

       3)諾和諾德Etavopivat獲批臨床

       3月15日,據(jù)CDE官網(wǎng),諾和諾德Etavopivat獲批臨床,擬開展治療地中海貧血的研究。

       4)艾博唯ABBV-383輸注用溶液獲批臨床

       3月15日,據(jù)CDE官網(wǎng),艾博唯ABBV-383輸注用溶液獲批臨床,擬開展治療多發(fā)性骨髓瘤的研究。

       5)石藥集團(tuán)SYH2039片獲批臨床

       3月15日,據(jù)CDE官網(wǎng),石藥集團(tuán)SYH2039片獲批臨床,擬開展治療晚期惡性腫瘤的研究。

       6)第一三共DS-8201a獲批臨床

       3月15日,據(jù)CDE官網(wǎng),第一三共DS-8201a獲批臨床,擬用于HER2表達(dá)(IHC 3+/IHC 2+)、錯(cuò)配修復(fù)正常(pMMR)、原發(fā)性晚期或復(fù)發(fā)性子宮內(nèi)膜癌。

       7)正大天晴公布MASH產(chǎn)品拉尼蘭諾、TQA2225開發(fā)進(jìn)展

       3月15日,正大天晴宣布,聯(lián)合開發(fā)的拉尼蘭諾(泛PPAR激動(dòng)劑)、TQA2225(重組人FGF21-Fc融合蛋白)目前正分別在國(guó)內(nèi)開展III期和II期臨床試驗(yàn),用于治療代謝相關(guān)功能障礙脂肪性肝炎。

       8)百濟(jì)神州PD-1獲FDA批準(zhǔn)上市

       3月14日,百濟(jì)神州宣布,其PD-1單抗替雷利珠獲FDA批準(zhǔn)上市,用于治療既往經(jīng)系統(tǒng)治療后不可切除、復(fù)發(fā)性局部晚期或轉(zhuǎn)移性食管鱗狀細(xì)胞癌患者。

       9)復(fù)宏漢霖EGFR靶向ADC候選藥物HLX42 I期臨床研究完成首例受試者給藥

       3月14日,復(fù)宏漢霖宣布,基于與宜聯(lián)生物的合作,公司開發(fā)的EGFR靶向抗體偶聯(lián)藥物注射用HLX42用于晚期/轉(zhuǎn)移性實(shí)體瘤治療的I期臨床研究,于中國(guó)完成首例受試者給藥。

       10)科州制藥MEK抑制劑獲批上市

       3月15日,據(jù)NMPA官方網(wǎng)站,科州制藥MEK抑制劑妥拉美替尼膠囊獲批上市,適用于含抗PD-1/PD-L1治療失敗的NRAS突變的晚期黑色素瘤患者。

       / 03 /

       海外藥聞

       1)全球首 款MASH療法獲批上市

       3月14日,Madrigal公司宣布,其創(chuàng)新藥resmetirom獲美國(guó)FDA加速批準(zhǔn)上市,聯(lián)合飲食和運(yùn)動(dòng)用于治療患有中重度肝纖維化(F2至F3期)的非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎成人患者。根據(jù)新聞稿,這是獲得FDA批準(zhǔn)的首 款MASH療法。

       

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