多肽產(chǎn)能之爭剛剛開始。
3月19日，諾和諾德宣布在天津投資約40億人民幣用于無菌制劑擴建項目，整個項目計劃于2027年建設(shè)完成。
港股18A相繼公布成績單。
3月19日，康方生物發(fā)布2023年財報。報告期內(nèi)，公司營收為45.26億元，同比增長440%。其中，PD-1/CTLA-4雙抗卡度尼利銷售額為16.31億元。
日前，東曜藥業(yè)發(fā)布的2023年財報顯示，報告期內(nèi)公司營收為7.8億元，同比增長77%。其中，產(chǎn)品銷售收入6.3億元，同比增長107%；CDMO/CMO業(yè)務(wù)收入1.4億元，同比增長101%。
過去一天，國內(nèi)外醫(yī)藥市場還有哪些熱點值得關(guān)注呢？讓氨基君帶你一起看看吧。
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資本信息
1）康方生物2023年收入45.26億元
3月19日，康方生物發(fā)布2023年財報。報告期內(nèi)，公司營收為45.26億元，同比增長440%。其中，PD-1/CTLA-4雙抗卡度尼利銷售額為16.31億元。
2）賽生藥業(yè)突發(fā)停牌
3月19日，賽生藥業(yè)發(fā)布公告表示，公司股票將短暫停止買賣，待收購及合并相關(guān)公告發(fā)出。
3）東曜藥業(yè)2023年收入7.8億元，同比增長77%
日前，東曜藥業(yè)發(fā)布2023年財報。報告期內(nèi)，公司營收為7.8億元，同比增長77%。其中，產(chǎn)品銷售收入6.3億元，同比增長107%；CDMO/CMO業(yè)務(wù)收入1.4億元，同比增長101%。
4）星眸生物完成數(shù)千萬元人民幣Pre-A+輪融資
3月19日，星眸生物宣布，完成數(shù)千萬元人民幣的Pre-A+輪融資。公司表示，本輪融資資金將用于該公司開展?jié)裥阅挲g相關(guān)性黃斑變性管線產(chǎn)品的1/2期臨床試驗，推動干性年齡相關(guān)性黃斑變性管線的藥學(xué)、臨床前研究和IIT臨床研究。
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藥械動態(tài)
1）信達生物IBI130獲批臨床
3月19日，據(jù)CDE官網(wǎng)，信達生物IBI130獲批臨床，擬開展治療不可切除的局部晚期或轉(zhuǎn)移性實體瘤的研究。
2）凱因科技人干擾素α2b陰道泡騰片獲批臨床
3月19日，據(jù)CDE官網(wǎng)，凱因科技人干擾素α2b陰道泡騰片獲批臨床，擬用于治療生殖器皰疹。
3）康寧杰瑞JSKN016注射液獲批臨床
3月19日，據(jù)CDE官網(wǎng)，康寧杰瑞JSKN016注射液獲批臨床，擬開展治療晚期惡性實體瘤的研究。
4）阿斯利康A(chǔ)ZD7789獲批臨床
3月19日，據(jù)CDE官網(wǎng)，阿斯利康A(chǔ)ZD7789獲批臨床，擬開展治療晚期或轉(zhuǎn)移性實體瘤的研究。
5）微芯生物PPAR全激動劑治療MASH的II期研究達主要終點
3月18日，微芯生物宣布，PPAR全激動劑西格列他鈉單藥治療非MASH的II期CGZ203臨床試驗，已順利完成了數(shù)據(jù)清理并鎖庫，試驗達到了首要療效終點。
6）信達生物CR1/VEGFR融合蛋白II期研究達主要終點
3月19日，信達生物宣布，CR1/VEGFR融合蛋白IBI302在中國新生血管性年齡相關(guān)性黃斑變性受試者中開展的第二項II期臨床研究（高劑量）達到主要終點。
7）先聲再明USP1抑制劑全球首例患者入組
3月19日，先聲再明宣布，其自主研發(fā)的泛素特異性肽酶1（USP1）抑制劑SIM0501在山東第一醫(yī)科大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院實現(xiàn)全球首例患者用藥（FPI），開啟了治療晚期實體瘤的Ⅰ期臨床研究。
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海外藥聞
1）阿斯利康24億美元收購核藥公司Fusion
3月19日，阿斯利康宣布，已經(jīng)與Fusion Pharmaceuticals達成最終收購協(xié)議，預(yù)計總交易金額約24億美元。
2）Orchard Therapeutics基因療法獲批上市
3月18日，美國FDA批準由Orchard Therapeutics所開發(fā)的基因療法Lenmeldy用于治療滿足特定條件的的異染性腦白質(zhì)營養(yǎng)不良兒童患者。
3）諾和諾德在天津投資約40億人民幣用于無菌制劑擴建項目
3月19日，諾和諾德宣布在天津投資約40億人民幣用于無菌制劑擴建項目，整個項目計劃于2027年建設(shè)完成。
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