2024年3月27日
企業(yè)動態(tài)
吉利德科學公司宣布完成先前宣布的交易，以約43億美元的總股權價值收購CymaBay Therapeutics, Inc.。CymaBay的主要候選產品seladelpar用于治療原發(fā)性膽管炎(PBC)，包括瘙癢，補充了吉利德現(xiàn)有的肝臟產品組合，并符合其長期以來為患者帶來變革性藥物的承諾。合并完成后，CymaBay已成為吉利德的全資子公司，CymaBay普通股將不再在納斯達克全球精選市場上市交易。
艾伯維(AbbVie)收購自身免疫初創(chuàng)公司Landos Biopharma，旨在利用最近進入ii期的IBD藥物。該交易將要求艾伯維支付約1.375億美元的前期總價值，并提供另外7500萬美元的或有價值權，等待未披露的臨床里程碑。收購后Landos的估值為每股20.42美元，溢價約為155%。
德國默克宣布其位于上海的生命科學中國技術與培訓合作中心完成擴建，投資1400萬歐元增設新實驗室和培訓空間。此次擴展旨在支持生物制藥行業(yè)，提供定制化解決方案和服務以加快藥物研發(fā)。中心整合為默克生命科學上海技術應用和測試中心，包括14個實驗室和BioReliance生物醫(yī)藥檢測實驗中心，強化了默克對提升地區(qū)科研合作與創(chuàng)新的承諾。
藥明合聯(lián)2023年營收增至21.24億元人民幣，同比增長114%，經調整凈利潤達4.12億元，增長112%。公司綜合項目數(shù)達143個，新簽50個；臨床II期和III期項目數(shù)為21個。儲備訂單增至5.79億美元，同比增長82%。無錫基地“一站式”生產設施投入運營，并成功在香港交易所上市，募資5.2億美元。
博安生物發(fā)布2023年全年業(yè)績，營收6.2億元人民幣，同比增長20%，管理效能提升，費用總額下降23%，虧損收窄64%。公司擁有“研-產-銷”一體化運營體系，兩款已上市產品表現(xiàn)亮眼，六個在研項目臨近商業(yè)化。公司投資于創(chuàng)新藥研發(fā)，并通過內部營銷團隊和合作伙伴擴大銷售渠道。未來三年預計多款新品在國內外上市。
先瑞達發(fā)布截至2023年12月31日的年度業(yè)績報告。2023年，營業(yè)總收入達4.74億元人民幣，同比增長20%；經調整凈利潤4243.5萬元人民幣，增長22.1%。特別是靜脈介入、通路類產品收入顯著提升至1.5億元人民幣。研發(fā)費用約1.9億元人民幣，管理費用約8377萬元人民幣。
中國發(fā)展高層論壇年會
輝瑞董事長兼首席執(zhí)行官艾伯樂在北京出席“投資中國”活動致辭時提到，集團35年前進入中國，一直擴大生產、供應、研發(fā)和人員方面的投資，對中國的創(chuàng)新藥物開發(fā)前景特別感興趣，目前公司在中國300多個城市擁有8000多名員工，亦向中國市場推出18種創(chuàng)新藥物和疫苗，單計去年惠及3700萬名患者。
與輝瑞的目標一致，阿斯利康計劃2025年前在中國提交17個新藥或適應癥申請。阿斯利康全球首席執(zhí)行官蘇博科致辭時表示，集團進入中國逾30年，至今有逾1.6萬名員工；目前研發(fā)管線逾200個項目，預計未來5年將在中國推出約100個新藥和適應癥申請。
中國發(fā)展高層論壇年會在北京舉行，諾華首席執(zhí)行官萬思瀚博士參加并講述如何通過創(chuàng)新推動醫(yī)藥產業(yè)發(fā)展。他強調創(chuàng)新對于應對醫(yī)療挑戰(zhàn)、建設競爭力的醫(yī)藥生態(tài)至關重要，并分享了諾華在放射配體療法等領域的進展和貢獻。
石藥集團公布2023年業(yè)績，收入總額約人民幣314.5億元，同比增長1.7%;股東應占基本溢利62.75億元，同比增長2.8%。
產業(yè)動態(tài)
Eppendorf 生物工藝部門宣布其Bioprocess Autosampler在中國正式上市。Bioprocess Autosampler是一種模塊化、可升級、可改裝的生物工藝自動取樣解決方案，適用于集成 Eppendorf 控制軟件的小規(guī)模和實驗室規(guī)模生物工藝控制系統(tǒng)。
賽諾醫(yī)療多項產品在韓國獲注冊證。賽諾醫(yī)療分別于2022年11月、2023 年5月向韓國食品醫(yī)藥品安全部(MFDS)遞交了公司 HT SupremeTM藥物洗脫支架、NC ROCKSTARTM非順應性球囊擴張導管、SC HONKYTONKTM 冠脈球囊擴張導管的注冊申報資料。公司于近日收到MFDS 通知，公司 HT SupremeTM藥物洗脫支架、NC ROCKSTARTM 非順應性球囊擴張導管、SC HONKYTONKTM 冠脈球囊擴張導管的注冊申報資料獲得MFDS的批準。
石藥集團司美格魯肽注射液用于超重或肥胖適應癥獲臨床試驗批準。石藥集團開發(fā)的司美格魯肽注射液已獲國家藥品監(jiān)督管理局批準，可在中國開展用于減少熱量飲食和增加體力活動的基礎上對成人超重或肥胖患者的體重管理適應癥的臨床試驗，也是該產品繼成人2型糖尿病患者的血糖控制后，獲批臨床試驗的第二個適應癥。
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